【现代资讯】实验室装备与技术专刊 丨 总第199期

发布时间:2022-4-24 | 杂志分类:其他
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【现代资讯】实验室装备与技术专刊 丨 总第199期

2022(下转 54)建设。同时市场监管总局会同工业和信息化部加强对国家级质量标准实验室的监督管理,开展定期检查、随机抽查或阶段性评价,建立国家级质量标准实验室“进退”机制,实现动态管理。(四)聚焦研究重点。1.质量政策体系研究。开展涵盖工业发展、出口贸易、环境控制、食品安全、动物和植物健康安全、科学和技术发展等多方面的质量政策研究;开展质量治理影响评估,实施质量基础效能评价分析;适应新技术、新产业融合发展趋势,开展法规、标准、制度等政策的协同研究,推动形成良好的质量生态系统。2.质量基础研究。基于高端化、智能化、绿色化等产业发展新趋势,开展质量基础理论、技术、方法研究。围绕质量管理数字化、零缺陷质量管理、质量可靠性工程、供应链质量管理、数字模型质量管理等领域,开展质量技术预见。开展面向研发设计、成果转化、生产制造的质量基础和标准规范研究。3.质量共性技术研究。在高端制造、新材料、信息技术、能源电子、生物医药等领域,开展质量共性技术研究,解决技术、质量、标准协同的关键问题。建立标准实验验证平台,研究关键共性验证技术,提高标准在重点领域以及跨行业跨领域的应用效能。加强智能质量监控、智能测... [收起]
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【现代资讯】实验室装备与技术专刊 丨 总第199期
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2022

(下转 54)

建设。同时市场监管总局会同工业和

信息化部加强对国家级质量标准实

验室的监督管理,开展定期检查、随

机抽查或阶段性评价,建立国家级质

量标准实验室“进退”机制,实现动态

管理。

(四)聚焦研究重点。

1.质量政策体系研究。开展涵盖

工业发展、出口贸易、环境控制、食品

安全、动物和植物健康安全、科学和

技术发展等多方面的质量政策研究;

开展质量治理影响评估,实施质量基

础效能评价分析;适应新技术、新产

业融合发展趋势,开展法规、标准、制

度等政策的协同研究,推动形成良好

的质量生态系统。

2.质量基础研究。基于高端化、

智能化、绿色化等产业发展新趋势,

开展质量基础理论、技术、方法研究。

围绕质量管理数字化、零缺陷质量管

理、质量可靠性工程、供应链质量管

理、数字模型质量管理等领域,开展

质量技术预见。开展面向研发设计、

成果转化、生产制造的质量基础和标

准规范研究。

3.质量共性技术研究。在高端制

造、新材料、信息技术、能源电子、生

物医药等领域,开展质量共性技术研

究,解决技术、质量、标准协同的关键

问题。建立标准实验验证平台,研究

关键共性验证技术,提高标准在重点

领域以及跨行业跨领域的应用效能。

加强智能质量监控、智能测量、自主

决策、数字线程等关键技术研究与应

用。

4.质量协同服务推进。探索多方

协作、精准服务的质量技术服务新模

式,为产业集聚区和区域经济发展提

供全方位、全过程质量技术支撑。探

索“互联网 + 质量服务”模式,推进质

量资源、信息资源、人才资源、设备设

施向社会开放共享。

5.传统质量安全机理研究。针对

传统产品,从人体危害、化学、物理、

火灾等角度,开展质量安全风险监测

评估和预警研究、开展缺陷与伤害机

理研究和人体健康安全基准线研究,

开展耐用消费品质量安全追溯机制

研究。研发产品非标准测试方法和测

试装备,测试产品在极端工况下的安

全特性。建立质量安全和典型缺陷模

式数据库,加强消费预警分析。

6.新型产品安全问题研究。针对

新技术、新工艺、新材料、新产品,跟

踪国际产品安全发展趋势,加强产品

安全关键因素研究,加强质量追溯和

健康调查分析,开展新产品质量安全

风险监测评估技术研究,评估产品安

全风险。培育自主可控的新型产品安

全关键技术创新与安全评价体系。

(五)强化资源整合。充分利用现

有的实验室资源,创新实验室建设机

制,以前瞻性、基础性、综合性研究机

构为重点,提升质量技术协同能力,

为产业集聚区和地方经济发展提供

质量技术协同服务,不断促进产业发

展,发挥示范带动效应。突出政府在

政策、资金等方面的引导作用,充分

市场动态与分析 MARKET TREND&ANALYSIS

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2022

市场动态与分析 MARKET TREND&ANALYSIS

宋纯鹏委员:建议在粮食核心产区布局

创建“国家种业实验室”

澎湃新闻

在今年的全国两会上,全国政协

委员、河南大学校长宋纯鹏建议,在

国家粮食核心产区布局创建“国家种

业实验室”。

宋纯鹏指出,种业是国家战略

性、基础性核心产业,种子是农业的

“芯片”,种源安全决定着国家粮食安

全。党的十八大以来,我国种业发展

取得明显成效。但在一些品种、环节

和领域我们还有不少短板和弱项,一

些领域育种创新特别是基础原始创

新与国际先进水平还有差距,一些作

物品种竞争力还不强。在一些发达国

家,种业已进入“生物技术 + 人工智

能 + 大数据信息技术”的育种“4.0

时代”。我国仍处在以杂交选育和分

子技术辅助选育为主的“2.0 时代”至

“3.0 时代”之间,在基因编辑、合成生

物学、全基因组选择、分子设计和人

工智能育种等新兴交叉领域技术研

发方面短板明显:原始创新能力不

足,缺少重大突破性的理论和方法,

关键技术与战略性产品研发水平相

对较低,国际竞争力优势相对较弱。

2021 年中央一号文件明确提

出,“打好种业翻身仗”“加强农业种

质资源保护开发利用。”2022 年中央

一号文件指出,“全面实施种业振兴

行动方案”“推进种业领域国家重大

创新平台建设”。

宋纯鹏指出,国家实验室是我国

重要的战略科技力量。谋划建设国家

种业实验室,是解决我国农业领域

“卡脖子”重大科学和技术问题的战

略选择,迫在眉睫。目前,河南、湖北、

海南等地方政府,先后筹建了相应的

种业实验室,在小麦、水稻、玉米等重

要粮食作物开展了深入研究。

宋纯鹏建议,国家应依托粮食核

心产区的产业优势、种业科技优势和

平台优势,率先组建国家种业实验

室,布局重大课题和产业发展。同时

充分考虑不同粮食核心产区需求,建

设不同农业区域的分中心或基地。

第二,强化基础研究和应用研究

结合,注重源头创新。瞄准生物学重

大科学问题,聚集分子生物学、生物

信息和分子设计、合成生物学、基因

编辑和遗传育种等学科的技术,以农

业原始创新和技术创新为主体,以重

大关键技术集成创新为重点,提高生

命科学与技术、高技术研究与发展等

的综合研究优势和高新技术产业化

的能力,真正提升农业科技创新能

力。

第三,强化统筹能力,创新体制

机制。借鉴国外成熟的国家实验室的

管理模式和运行机制,将吸引、聚集

和培养国际一流农业、生命、信息和

人工智能等相关人才作为重要任务,

积极参与国际人才竞争,千方百计吸

引和选拔一流人才,促进我国种业科

技高水平自立自强,确保我国粮食供

给安全。

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2022

市场动态与分析 MARKET TREND&ANALYSIS

程京代表:呼吁建立中医药国家实验室

北京日报

近日,十三届全国人大五次会议

北京代表团举行媒体视频连线采访,

代表们走进视频采访室,介绍了他们

深耕专业领域、扎实调研与深入思考

后提出的建议。

作为全国人大代表参政议政近

10 年,全国人大代表程京坦言,自己

从最初的“门外汉”,逐步学会了如何

去更好地履职。“不管是从国家战略

高度,还是从基层百姓角度出发,一

点一滴地学习如何去收集相关信息,

如何去提出好建议。”他说。

程京是中国工程院院士、清华大

学医学院讲席教授、生物芯片北京国

家工程研究中心主任、博奥生物集团

总裁,来自医疗卫生领域的他,每年

所提的建议都离不开对人民健康、疾

病预防的关注。特别是在中西医结

合、繁荣中医药发展、推动“健康中

国”建设等方面,程京提出了不少建

议。

今年,他提出的三个建议均与中

医药发展有关。建议国家考虑尽快建

立一个针对中医药发展的国家中医

药交叉创新中心,或是国家实验室。

发展中医药,绝不意味着在中医

药本行业里“闭门造车”。程京提醒,

中医药的发展一定要借助很多其他

学科的力量。如生物信息技术、人工

智能技术、合成生物学技术、化工材

料科学技术等。这样的话,中医的诊

疗仪器设备,或者是中药创新药物的

开发,才有可能直追西医的诊疗仪器

设备和西药水平。否则我们永远会停

留过去,做不到数字化,谈不上标准

化,更不可能国际化。

另外,他建议,希望国家相关部

门在针对中医药的创新审批方面能

够更多吸纳研究人员和企业的建议,

使制定出的政策法规更好促进中医

药发展。

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2022

洁净实验室实现技术措施探讨

中国特种设备检测研究院 宫兆合

洁净实验室是医疗卫生、生物制

药、微电子研发、微生物研究、精密仪

器、航空航天制造必备的场所,是实

现我国科技自主创新、跨越发展、赶

超世界先进水平不可缺少的工具,了

解实现洁净实验室技术有助于促进

实验室建设与发展。

1.洁净实验室的定义及应

洁净实验室是空气悬浮粒子浓

度受控的实验室,洁净区指空气悬浮

粒子浓度受控的限定空间。

目前在不同国家和地区洁净实

验室分级不同,如美国、欧洲、日本等

有自己的分级标准,我国根据空间悬

浮的粒子直径大小和数量分类,分为

1—9 级,级数越小,所含微粒子总数

量越少,所含大直径粒子数越小。如

1 级洁净室,每立方米空间含有直径

0.1μm 的粒子不多于 10 个,直径为

0.2μm 的粒子数不多于 2 个,直径

大于 0.2μm 的粒子数为 0。

洁净实验室广泛应用于医院的

手术室、药品研发生产、微生物研究、

微生物产品开发以及微电子元器件

开发、精密仪器制造等行业。

2.污染洁净实验室主要

因素

对洁净实验室贡献的微粒子主

要有内因和外因两个方面,内因是实

验室内部材料、设备、人员以及实验

室建筑材料产生的微粒子,外因主要

是从实验室外部通过实验室缝隙、空

调系统、管道、新风系统、外部人员等

进入实验室带入的微粒子。粒子包括

一般微尘粒子(如尘埃、短纤维)、沉

积的微生物以及有害化学物质(如酸

性气体、碱性气体、气相可凝聚化合

物和气相掺杂化合物)。

3.洁净实验室采用的主

要措施

控制微粒子产生的核心就是减

少实验室内部粒子的产生,防止实验

室外部粒子的进入,减少实验室空间

内粒子数量,同时将实验室内部的各

种微粒子进行过滤或排到实验室之

外。为此,洁净实验室采用以下主要

措施。

3.1.综合平面设计

工艺平面布置合理、紧凑。洁净

室(区)内只布置必要的工艺设备以

及有空气洁净度等级要求的工序和

工作室。洁净区、人员净化、物料净化

和其他辅助用房应分区布置,并应与

生产操作、工艺设备安装和维修、管

线布置、气流流型以及净化空调系统

等各种技术设施进行综合协调。在满

足生产工艺和噪声要求的前提下,对

空气洁净度要求严格的洁净室(区)

宜靠近空气调节机房,空气洁净度等

级相同的工序和工作室应集中布置。

洁净室(区)内对空气洁净度要求严

格的工序应布置在上风侧,易产生污

染的工艺设备应布置在靠近回风口

位置。不同空气洁净度等级房间之间

联系频繁时,应设有防止污染的措

施,如气闸室、传递窗等。设置单独的

物料入口,物料传递路线应最短,物

料进入洁净室(区)之前应进行清洁

处理。

洁净室(区)内应少设隔间,但火

灾危险性等级为甲、乙类的与非甲、

乙类相邻的生产区段之间,或有防火

分隔要求者应当设置隔间。按产品生

产工艺需要有分隔要求时或生产联

系少、经常不同时使用的两个生产区

段之间可以设置隔间。运行班次或使

用时间不同、生产工艺中某工序散发

的物质或气体对其他工序的产品质

量有影响,对温、湿度控制要求差别

技术论坛 TECHNICAL FORUM

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2022

技术论坛 TECHNICAL FORUM

大、净化空调系统与一般空调系统等

其净化空调系统宜分开设置。

3.2.合理结构设计

洁净厂房的耐火等级不应低于

二 级 , 应 符 合 现 行 国 家 标 准

GB50016《建筑设计防火规范》有关

规定。

洁净室内墙壁和顶棚的表面应平

整、光滑、不起尘、避免眩光,便于除尘,

并应减少凹凸面,踢脚不应突出墙面;

洁净室抹灰应采用符合 GB50210《建

筑装饰装修工程质量验收规范》中高级

抹灰的要求。洁净室地面设计应符合生

产工艺要求,地面应平整、耐磨、易清

洗、不开裂、不易积聚静电,潮湿地区垫

层应有防潮措施。

洁净厂房内给水排水干管应敷

设在技术夹层或技术夹道内,也可埋

地敷设。洁净室内管道宜暗装,与本

房间无关的管道不宜穿过。管道外表

面可能结露时,应采取防护措施;防

结露层外表面应光滑,易于清洗,并

不得对洁净室造成污染。管道穿过洁

净室墙壁、楼板和顶棚时应设套管,

管道和套管之间应采取可靠的密封

措施。无法设置套管的部位也应采取

有效的密封措施。空气洁净度等级严

于 6 级的洁净室内不应设地漏,如必

须设置时,应采用专用地漏。空气洁

净度等级等于或严于 7 级的洁净室

内不宜设排水沟。空气洁净度等级等

于或严于 7 级的洁净室内不应穿过

排水立管,其他洁净室内穿过排水立

管时不应设检查口。洁净室(区)内的

吸尘系统管道应暗敷,吸尘口应加盖

封堵。

电源进线应设置切断装置,并宜

设在洁净室(区)外便于管理的地点。

净室内(区)的配电设备应选择不易

积尘、便于擦拭的小型暗装设备,不

宜设置大型落地安装的配电设备。洁

净室(区)内的电气管线宜暗敷,穿线

导管应采用不燃材料。洁净区的电气

管线管口及安装于墙上的各种电器

设备与墙体接缝处应有可靠的密封

措施。当灯具嵌入顶棚暗装时,安装

缝隙应有可靠的密封措施。洁净室内

一般照明灯具应为吸顶明装,洁净室

(区)应采用专用灯具。

3.3.空气净化技术

洁净室产生污染的粒子包括悬

浮污染、生物污染、空气分子污染、静

电污染等。直径为 0.1μm-5μm 的

尘埃是污染洁净室的主要来源,采用

空气净化技术是滤除此类微尘的有

效措施。可以通过室内空气过滤器,

室外补充清洁空气,排除污染空气的

措施实现。

应根据空气洁净度等级要求,选

用不同的气流流型。洁净室(区)的清

扫宜采用移动式高效真空吸尘器,但

空气洁净度等级为 1 级—5 级的单

向流洁净室宜设置集中式真空吸尘

系统。

一般采取多级过滤器,多级预过

滤和多级高效甚至超高效过滤器。洁

净室(区)与周围空间必须维持一定

的压差,并应按工艺要求决定维持正

压差或负压差。不同等级的洁净室之

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2022

(上接 49)

调动产学研各方面力量,形成多元投

入、广泛参与的国家级质量标准实验

室建设新格局。实施实验室全过程预

算绩效管理,提高资金使用效益。

三、保障措施

(一)加强组织领导。市场监管总

局会同工业和信息化部共同推进国

家级质量标准实验室建设,成立国家

级质量标准实验室评审委员会,制定

并发布有关政策办法、建设领域等指

导性文件,组织开展国家级质量标准

实验室的评审和管理。

(二)强化政策激励。国家级质量

标准实验室的运行和科研经费,主要

由依托单位、有关合作单位自筹解

决。市场监管总局会同工业和信息化

部根据有关规划、政策,对符合条件

的国家级质量标准实验室安排一定

的投资补助,支持符合条件的国家级

质量标准实验室申报相应国家科技

创新基地。鼓励地方政府出台支持国

家级质量标准实验室运行的相关政

策。

(三)加强考核验收。国家级质量

标准实验室评审委员会办公室对国

家级质量标准实验室运行情况进行

综合评估,检查整体运行状况和建设

目标、考核指标和任务的完成情况,

促进其加强能力建设。对不符合建设

与运行要求的,给予通报并提出整改

要求,不能按时完成整改的,则取消

其资格。

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间的压差不宜小于 5Pa,洁净区与非

洁净区之间的压差以及洁净区与室

外的压差不应小于 10P。洁净室维持

不同的压差值所需的压差风量,采用

缝隙法或换气次数法确定。

对于化学污染,选用合适的化学

过滤器以及合理的充填介质,控制环境

中的化学污染物浓度值达到所在环境

限定,最终将取得更佳的净化效果。

3.4.防静电技术

静电荷产生“力学效应”能吸附

尘埃粒子,形成不可忽视的尘埃源,

常见的静电来源有工艺设备、部分塑

料、人员活动。地面、服装、实验台和

家具、包装和装运材料、装配、清洁、

试验和维修区都可能产生静电。

一是采用等电位系统消除静电

影响。对于表面电阻率小于 1012Ω 或

体积电阻率小于 1011Ω·cm、或两者

均符合的设施元件、材料、设备进行

接地处理,使实验室系统中所有物体

(包括人员)都处在同一电位上。如采

取腕带、足带、防静电鞋具、防静电手

套和指套等。

二是空气电离装置消除静电影

响。空气离子化对环境必要的非导体

(如电路板材料、器件封装)上的电荷

实施中和。可采用局部或全室空气离

子化中和手段。常见的有放射性电离

器、交流高压电离器、直流高压电离

器、X 射线电离器。

三是静电防护材料。合理使用导

电材料和静电耗散材料,如包括工作服

的选择。在静电保护区内,采用低带电

和静电耗散材料。静电保护区外,使用

低带电和静电放电屏蔽材料。

四是隔栅地面。主要用于单向流

洁净室的高架地板,常用材料为铸

铝,表面喷涂或复合其他材料。地面

覆盖物主要用于非单向流洁净室,与

地面粘接,接缝用密封胶填封。地面

油漆、涂料、面漆,主要用于环境控制

区和静电控制区。

3.5.噪声控制技术

噪声将导致相关物品的产生微

尘粒子,污染洁净室环境,因此必须

加以控制。洁净厂房的平面和空间设

计应考虑噪声控制要求。洁净室的围

护结构应有良好的隔声性能,并宜使

其各部分隔声量相接近。洁净室内的

各种设备均应选用低噪声产品。对于

辐射噪声值超过洁净室允许值的设

备,设置专用隔声或消声设施。

净化空调系统噪声超过允许值

时,应采取隔声、消声、隔振等控制措

施。除事故排风外,洁净室内的排风

系统应进行减噪设计。根据室内容许

噪声级要求,净化空调系统风管内风

速应符合相关标准要求。

3.6.微振控制技术

洁净室应当考虑微振源,并采取

微振控制技术加以控制。在结构选

型、隔振缝设置、壁板与地面壁板与

顶棚连接处,应按微振控制要求设

计。洁净室与周围辅助性站房内有强

烈振动的设备及连接管道应采取主

动隔振措施。

应测定洁净厂房内、外各类振源

对洁净厂房精密设备、精密仪器仪表

位置处的综合振动影响,以采取被动

隔振措施。精密设备、精密仪器仪表

的被动隔振措施宜采用能自动校正

倾斜的空气弹簧隔振装置。对供应空

气弹簧用的气源应进行净化处理。

3.7.先进材料技术

各类建筑材料、风管、附件及辅

助材料应不燃或难燃且不产生微尘。

洁净厂房的建筑围护结构和室内装

修,应选用气密性良好,且在温度和

湿度变化时变形小、污染物浓度符合

现行国家有关标准规定限值的材料。

洁净室(区)装饰材料及密封材料不

得采用释放对室内各种产品品质有

影响物质的材料。墙面抹灰后应刷涂

料面层,并应选用难燃、不开裂、耐腐

蚀、耐清洗、表面光滑、不易吸水变质

发霉的涂料。

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2022

技术论坛 TECHNICAL FORUM

浅谈第三方医学检验实验室的建设流程

深圳华大基因股份有限公司 陈戊荣

前言

第三方医学检验实验室的建设

包括新建、改建和扩建三大工程。需

要综合考虑医学和建筑的相关法律

法规、拟检测项目的技术工艺对实验

室的建设要求以及拟投入的检测设

备对实验室的建设要求。因此,它是

一项复杂的系统工程,是整合了给排

水、强电、弱电、暖通、装饰等不同建

筑专业的基础设施工程,也是提升现

代化科技水平,促进医疗、科研实验

室不断优化的必经之路,标准化、模

块化、智能化、安全化、节能环保以及

高效舒适感越来越成为独立医学实

验室建设考量的主要要素。

1、第三方医学检验实验

室的定义和主要监管机构

以提供人类疾病诊断、管理、预

防和治疗或健康评估的相关信息为

目的,对来自人体的标本进行临床检

验,并出具检验结果,具有独立法人

资质的医疗机构。它的特点是依靠医

学检验技术和成本优势,实现样品集

中检测,目的是大幅度节省检测费

用,同时提高检测效率和质量,降低

错误发生率。

第三方医学检验实验室在建设

过程中受到多个部门监管,主要单位

如下:

发改委:主要从宏观上制定医学

检验产业的发展规划,地方发改委有

时还参与检测项目的定价。

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2022

技术论坛 TECHNICAL FORUM

卫健委:主要对开展检测机构的

资质进行审查和规范,主要由四个部

门监管,分别是卫生监督所(整顿和

规范医疗服务市场)、医政医管局、妇

幼司、临检中心(承担临床检验质量

管理与控制工作,运行全国临床检验

室间质量评价计划,建立、应用临床

检验参考系统,对开展基因检测服务

的医学实验室进行评估和验收)。

NMPA:主要对医疗器械涉及的

仪器、试剂、分析软件进行监管。

生态环境局:主要负责第三方医

学检验实验室施工前的环评批复、监

管和试运营后的环保验收、监管。

住建局:主要负责第三方医学检

验实验室施工前的消防备案、监管和

竣工后的消防验收、监管。

市场监督管理局:主要负责市场

综合监督管理,统一登记市场主体并

建立信息公示和共享机制,组织市场

监管综合执法工作。

应急管理委员会:主要负责组织

开展第三方医学检验实验室经常性

的安全检查,督促整改事故隐患。

第三方医学检验实验室建设过

程中主要涉及如下法规:

【国家级】《生物安全实验室建筑

技术规范》2004.09

【国家级】《实验室生物安全手

册》2004 第三版

【国家级】《实验室生物安全通用

要求》2007.07

【国家级】《医疗机构管理条例实

施细则(35 号令)》1994.08

【国家级】《医疗机构管理条例》

1994.09

【国家级】《医疗机构临床实验室

管理办法》2006.03

【国家级】《医学检验实验室基本

标准(试行)》2016.10

【国家级】《医学检验实验室管理

规范(试行)》2016.10

2、第三方医学检验实验

室的建设流程和注意事项

1)设置批复:《中华人民共和国

国务院令(第 149 号)——医疗机构

管理条例》明确提出设置医疗机构应

当符合医疗机构设置规划和医疗机

构基本标准。单位或者个人设置医疗

机构,必须经县级以上地方人民政府

卫生行政部门审查批准,并取得设置

医疗机构批准书,方可向有关部门办

理其他手续。县级以上地方人民政府

卫生行政部门应当自受理设置申请

之日起三十日内,作出批准或者不批

准的书面答复,批准设置后发给设置

医疗机构批准书。

2)实验室设计:实验室设计要满

足三方面的要求,首先要满足建筑和

医学相关的法律法规要求,比如法规

中有明确提到医疗用房使用面积不

少于总面积 75%,房屋应当具备双

路供电或应急发电设施,重要医疗设

备和网络应有不间断电源;设置 1 个

临床检验专业的,建筑面积不少于

500 平方米,设置 2 个以上临床检验

专业的,每增设 1 个专业建筑面积增

加 300 平方米;应设置医疗废物暂存

处和污物和污水处理设施和设备,满

足污物和污水的消毒和无害化的要

求。

其次要满足检测项目技术工艺

对实验室的要求,需要充分考虑业务

整体规划,不限于检测项目种类、每

日最大检测通量、不同项目间是否会

产生污染风险等,以便对实验室进行

合理划分。

最后还要满足检测设备对实验

室的要求。不同检测设备对实验室会

有不同的要求,要求在设计前详细了

解清楚,不限于设备尺寸、重量、功

率、温湿度、压差、用电要求等。

假如实验室设计过程中未充分

考虑上述要求,有可能会导致下列问

题的发生:

设计周期短,急于施工,导致后

续建设质量、成本和交期得不到保

障。

实验室各区域面积过小,仪器设

备难以有效放置和人员操作不便。

区域设计与所开展或拟开展的

检测不匹配,通常是区域数量过少。

在实验室建设时,未充分考虑实

验室的通风及对温湿度的要求。

过度追求实验室洁净,将实验室

做成“十万级”甚至“万级”。

从试剂准备区到后续多个区域

的实验室各区间不明缘由的压力梯

度递减。

3)量价核实:实验室建设前,需

要重点核实实验室的工程量及实验

室的建设成本,避免出现预算超支或

者建设过程中出现以次充好的相关

质量问题,如果建设单位没有量价核

实的相关经验,可以请第三方咨询造

价公司来代替完成这个职能,他们会

根据现行标准和设计文件参数完成

整体概算编制文件以及施工招标的

编制文件,并可以协助建设单位向主

管部门办理工程项目报建、招标手

续。

4)现场监督:现场监督的主要工

作可以概括为“三控、两管、一协调”,

其中三控是指控制工程建设的投资

金额、建设工期、工程质量;两管是指

进行安全管理、工程建设合同管理;

一协调是指协调有关单位之间的工

作关系。如果建设单位没有现场监督

的相关经验,可以请第三方施工监理

单位来代替完成这个职能。

5)环评批复:《中华人民共和国

环境影响评价法》(2002 年)提出对

规划和建设项目实施后可能造成的

环境影响进行分析、预测和评估,提

出预防或者减轻不良环境影响的对

策和措施,进行跟踪监测的方法与制

56

第59页

2022

(下 转 71)

技术论坛 TECHNICAL FORUM

度。通过建设项目环境影响评价,对

建设项目产生的污染和对环境的影

响作出预测,提出防治对策,使建设

项目对环境的影响减少到最低限度。

环评批复需在建设项目开始施工前

完成,建设项目的环境影响评价须经

有审批权的环保行政主管部门批准

后,建设项目方可开工建设。环评审

批工作一般由区或县环保局完成,重

大项目由市环保局审批。

6)消防备案:《中华人民共和国

消防法》提到取得施工许可之日起七

个工作日内,建设单位应进行消防设

计审核或消防设计备案,公安机关消

防机构应当自受理消防设计审核申

请之日起二十日内对备案进行抽查,

并出具书面审核意见。

建设单位依法应当经公安机关

消防机构进行消防设计审核的建设

工程,未经依法审核或者审核不合

格,擅自施工的,责令停止施工、停止

使用或者停产停业,并处三万元以上

三十万元以下罚款。

建设单位在申请消防设计审核、

消防验收时,提供虚假材料的,公安

机关消防机构不予受理或者不予许

可并处警告。

有下列情形之一的,应当依法从

重处罚:

已经通过消防设计审核,擅自改

变消防设计,降低消防安全标准。

建设工程未依法进行备案,且不

符合国家工程建设消防技术标准强

制性要求。

经责令限期备案逾期不备案。

工程监理单位与建设单位或者

施工单位串通,弄虚作假,降低消防

施工质量。

7)实验室施工:主要包括入场准

备、安全宣贯、人员管理、材料验收、

进度把控、测试验证、流程变更、竣工

验收、工程维护等环节,是建设过程

耗时最长的流程,也是最容易出现质

量、成本和交期不达标的环节,一方

面需要施工单位有丰富的建设和管

理经验,另一方面也需要建设单位或

监理单位有足够的经验做好施工过

程监控。

8)消防验收:在建设工程竣工

后,向出具消防设计审核意见的公安

机关消防机构申请消防验收或备案,

公安机关消防机构应当对备案进行

抽查。

建设单位申请消防验收应当提

供下列材料:

建设工程消防验收申报表。

工程竣工验收报告和有关消防

设施的工程竣工图纸。

消防产品质量合格证明文件。

具有防火性能要求的建筑构件、

建筑材料、装修材料符合国家标准或

者行业标准的证明文件、出厂合格

证。

消防设施检测合格证明文件。

施工、工程监理、检测单位的合

法身份证明和资质等级证明文件。

建设单位的工商营业执照等合

法身份证明文件。

法律、行政法规规定的其他材

料。

9)医疗机构执业许可验收:《国

57

第60页

2022

微生物和生物医学实验室生

物安全(简称 BMBL)是由美国国立

卫生研究院(NIH)和疾病控制中心

(CDC)联合编写出版的实验室生物

安全手册,系统陈述了美国实验室

生物安 全 和 生物防护

(biocontainment)的风险管理和操作

规范,提供了微生物和生物医学实

验室安全管控生物危害的指导建议

和最佳实践。自从 1984 年第一版

BMBL 面世以来,每隔几年 BMBL

都会进行修订和改版。第六版的修

订工作于 2015 年启动,经过五年的

努力,最新修订版 BMBL 终于在

2020 年 11 月 17 日在线发布。

为让国内广大实验室用户更了

解最新版本,原中国农业科学院哈

尔滨兽医研究所吴东来主任对全文

进行了翻译,以供大家参考,翻译有

不妥或不完善的地方请指正。

编者按

微生物和生物医学实验室的生物安全

(BMBL)第六版译文(一)

第一节 简介

微生物和生物医学实验室的生

物安全(BMBL)已成为美国生物安全

实践的首要指导文件,即安全处理和

防护感染性微生物和危险生物材料

的机制。1984 年在 BMBL1 第一版中

引入并贯彻执行的生物安全原则仍

然坚定不移。这些原则是防护和风险

评估。防护的基本原理包括保护实验

室工作人员、环境和公众免受实验室

处理和储存的感染性微生物的微生

物学实践、安全设备和设施保障措

施。风险评估是一个过程,它能使适

当选择微生物实践、安全设备和设施

保障措施,以帮助预防实验室相关感

染(LAI)。定期更新 BMBL 的目的是

根据新的知识和经验改进指导,并解

决实验室工作人员和公共卫生面临

的新风险的当代问题。通过这种方

式,BMBL 中提供的指导将继续为微

生物学和生物医学界提供相关和有

价值的参考。

自上一版 BMBL 出版以来,有关

识别新出现的病原体以及对防护和

安全储存病原体的要求的不确定性

和变化继续加速。新的传染源和疾病

已经出现。在公共和私人研究、公共

卫生、临床和诊断实验室以及动物护

理设施中与传染源的合作已经扩大。

世界事件显示了生物恐怖主义的新

威胁。基于这些原因,组织机构和实

验室主任必须评估并确保其生物安

全计划的有效性、工作人员的熟练程

度以及设备、设施和管理实践的能

力,以提供微生物因子的防护和安

全。同样,处理致病微生物的个体工

作人员必须了解在何种防护条件下

可以安全地操纵和保护传染源。应用

这些知识和使用适当的技术和设备

将使微生物学和生物医学界有助于

防止个人、实验室和环境暴露于潜在

的传染源或生物危害。

实验室相关感染的发生,发表了

LAIs 的报告,首次出现在 20 世纪

初。到 1978 年,Pike 和 Sulkin 的四

项研究共鉴定出 4079 个 LAI,导致

168 人死亡,发生在 1930 年至 1978

年。这些研究发现,工作人员中最常

见的显性感染病原体为布鲁氏菌属、

贝 氏 柯 克 斯 体 、 乙 型 肝 炎 病 毒

(HBV)、沙门菌肠炎血清型伤寒,土

拉杆菌、结核分枝杆菌、皮炎芽生菌、

委内瑞拉马脑炎病毒、鹦鹉衣原体和

球虫性水疱炎。作者承认,4079 例病

例并不代表这一时期发生的所有

LAI,因为许多实验室选择不报告显

性病例或进行监测程序来确定亚临

床或无症状感染。

此外,LAI 的历史报告很少提供

标准规范 STANDARD SPECIFICATION

58

第61页

2022

足以确定发病率的数据,这使风险的

定量评估变得复杂。同样,在 1978 年

以前报告的 80%以上的 LAI 中,没有

发现可区分的事故或接触事件。研究

确实表明,在许多情况下,受感染者

与微生物因子一起工作,或者与另一

个处理微生物因子的人在附近。

在派克和苏尔金出版之后的 20

年里,哈丁和拜尔斯在全球范围内进

行了文献检索,发现了 1267 例显性

感染,22 例死亡。75 例死亡是由于母

体 LAI 而流产的胎儿。在 1267 例感

染中,结核分枝杆菌、贝氏柯克斯体、

汉坦病毒、虫媒病毒、乙型肝炎病毒、

布鲁氏菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌

属、丙型肝炎病毒和隐孢子虫属,占

1074 例。作者还发现了另外 663 例

亚临床感染病例。和 Pike 和 Sulkin

一样,Harding and Byers 报告说,只

有一小部分 LAI 涉及到有文件记载

的具体事件。这些作者最常报告的非

特异性联系是与微生物因子一起工

作,在实验室内或周围,或在受感染

动物周围。

Harding 和 Byers 的研究结果

表明,临床(诊断)实验室和研究实验

室分别占报告的总 LAI 的 45%和

51%。这与 Pike 和 Sulkin 在 1979 年

之前报告的 LAIs 有显著差异,后者

表明临床实验室和研究实验室分别

占 17%和 59%。临床实验室 LAI 相

对增加的部分原因可能是改进了员

工健康监督计划,能够检测亚临床感

染,或者在培养鉴定的早期阶段使用

了不充分的防护程序。

Harding and Byers 报告的最近

LAI 与 Pike 和 Sulkin 报告的 LAI 相

比,表明数量正在减少。Harding and

Byers 指出,防护设备、工程控制和

更强调安全培训的改进可能是导致

20 年来 LAI 明显减少的因素。然而,

由于缺乏关于实际感染人数和危险

人口的信息,很难确定 LAI 的真实发

病率。

LAIs 的发生为微生物学和生物

医学界提供了宝贵的资源。例如,一

份与布鲁氏菌(一种能够通过气溶胶

途径传播的微生物)相关的职业接触

报告描述了一名临床微生物学实验

室的工作人员如何意外地在开放式

工作台上培养了布鲁氏菌。这一错误

和违反控制措施的行为导致 26 名实

验室成员中有 8 名感染布鲁氏菌的

LAI,感染率为 31%。LAI 报告可作为

维持生物医学和临床实验室安全条

件重要性的经验教训。

国家生物安全指南

国家生物安全指南的演变源于

微生物学和生物医学界为促进使用

安全微生物实践、安全设备和设施保

障措施而作出的努力,以减少 LAI 并

保护公众健康和环境。LAI 的历史记

录提高了人们对感染性微生物的危

害以及处理它们的实验室工作者的

健康风险的认识。许多公开发表的报

告提出了可能防止 LAI 的做法和方

法。Arnold G.Wedum 于 1944 年

至 1969 年在德特里克堡美国陆军生

物研究实验室担任工业健康和安全

主任。他在生物安全方面的开创性工

作为评估感染性微生物的风险和识

别生物危害以及开发其控制的发展

实践、设备和设施保障提供了基础。

德特里克堡还通过协助美国农业部

标准规范 STANDARD SPECIFICATION

59

第62页

2022

标准规范 STANDARD SPECIFICATION

(USDA)、 国 家 动 物 研 究 中 心

(NARC)和美国卫生与公众服务部

(DHHS)、 疾 病 控 制 与 预 防 中 心

(CDC)和国家卫生研究院(NIH)的

生物安全计划的发展,推进了该领域

的发展。这些政府组织随后制定了几

项国家生物安全指南,这些准则早于

BMBL 第一版。

1974 年,CDC 公布了基于危害

的病原分类。本报告介绍了建立与处

理具有类似危险特征的感染性微生

物相关的风险的控制上升水平的概

念。根据传播方式和所引起疾病的严

重程度,将人类病原体分为四类。第

五类包括非本土动物病原体,其进入

美国受到美国农业部政策的限制。

美国国立卫生研究院于 1974 年

出版了国家癌症研究所致癌病毒研

究安全标准。这些指南根据对人类接

触动物致癌病毒或疑似人类致癌病

毒分离物致癌的假设风险的评估,建

立了三个级别的防护。1976 年,美国

国家卫生研究院首次提出发表了美

国国家卫生研究院关于重组 DNA 分

子研究的指南(NIH 指南)。当前的国

家卫生研究所指南详细描述了微生

物学实践、设备,和设施保障措施,对

应于四个上升的物理防护水平和建

立的标准,用于基于对这种不断发展

的技术的潜在危害的评估,将实验分

配到防护水平。这些准则的演变为制

定一个实践守则奠定了基础。微生物

和生物医学实验室的生物安全。在疾

控中心和国家卫生研究院的领导下,

科学家、实验室主任、职业医师、流行

病学家、公共卫生官员和健康与安全

专业人员参与的广泛合作倡议于

1984 年开发了第一版 BMBL。BMBL

通过增加简要说明,传达与引起 LAI

的感染性微生物有关的指南。BMBL

第六版也是一个广泛合作倡议的产

物,致力于使这一国家生物安全实践

守则的价值永久化。

建立防护级别的风险标准

用于定义四个防护级别的主要风

险标准,称为生物安全级别 1 至 4,包

括传染性、疾病严重程度、传染性和正

在进行的工作的性质。另一个导致中

重度疾病的因素是病原体的来源,不

管是本土的还是外来的。每一级控制

描述了与处理药剂相关的相应风险水

平的微生物实践、安全设备和设施防

护措施。与 1 至 4 级生物安全相关的

设施保障措施有助于保护设施的非实

验室住户、公众健康和环境。

生物安全一级(BSL-1)是基本

的防护水平,适用于已知不会在免疫

能力正常的成年人类中引起疾病的

活的生物因子菌毒株。生物安全二级

(BSL-2)适用于处理因摄入或经皮

或粘膜暴露而导致不同严重程度人

类疾病的中等风险因素。生物安全三

级(BSL-3)适用于具有已知气溶胶

传播潜力的因子,适用于可能导致严

重和潜在致命感染,以及本土或外来

来源的因子。外来因素对感染性气溶

胶导致的危及生命的疾病具有很高

的个人风险,且无法进行治疗,这些

外来因素仅限于符合生物安全四级

(BSL-4)指南的高防护实验室。

必须强调的是,大多数 LAI 的致

病事件是未知的。不太明显的暴露,

如吸入传染性气溶胶或直接接触破

损的皮肤或粘膜,与含有感染性微生

物的液滴或被飞沫污染的表面直接

接触,都可能解释导致 LAI 数量。操

作微生物的液体悬浮液可能会产生

气溶胶和液滴。小颗粒气溶胶具有可

吸入大小的颗粒,其中可能含有一种

或几种微生物。这些小颗粒停留在空

气中,很容易在实验室内扩散。当吸

入时,人体肺部会保留这些微粒。较

大的颗粒液滴迅速从空气中脱落,污

染手套、直接工作区和未受保护工作

人员的粘膜。一个程序将微生物以气

溶胶和液滴的形式释放到空气中的

可能性是支持对遏制设备和设施安

全的需要的最重要的操作风险因素。

病原体概要

第六版,与所有以前的版本一

样,包括描述危害、建议的预防措施

和适合在实验室和容纳实验脊椎动

物的设施中处理特定人类和人畜共

患病病原体的控制水平的病原体摘

要说明。对于满足以下三个条件中的

一个或多个的病原体,将包含病原体

摘要语句:1.该病原体对从事感染性

材料工作的实验室人员来说是一种

经证实的危害;2.即使没有记录在案

的情况,该病原体仍被怀疑有可能导

致 LAI;和 3.该病原体可导致严重疾

病或对公众健康造成重大危害。

科学家、临床医生和生物安全专

业人员通过评估使用许多实验室遵

循的标准方案处理病原体的风险来

准备声明。任何人都不应得出这样的

结论,即没有针对人类病原体的病原

体概要说明,意味着该病原体在

BSL-1 级处理是安全的,或者没有

进行风险评估以确定适当的防护水

平。实验室主任还应在开始使用实验

室新的病原体或程序之前进行独立

的风险评估,即使有病原体摘要声

明。在某些情况下,实验室主任应考

虑修改病原体摘要声明中所述的预

防措施或推荐做法、设备和设施保障

措施。此外,实验室主任在进行风险

评估时应寻求指导。知识渊博的同

事、机构安全委员会、机构生物安全

委员会、生物安全官员以及公共卫

生、生物安全和科学协会都是优秀的

资源。

在编写第六版的过程中,对第五

版 BMBL 中的病原体概要说明进行

60

第63页

2022

(下转 64)

了评估。有新的和更新的病原体摘要

说明,包括分类为管制病原体的病原

体的摘要说明。例如,有一个关于虫

媒病毒和相关人畜共患病病毒的最

新部分,包括新的病原体概要说明以

及最近出现的诸如中东呼吸综合征

冠状病毒(MERS-CoV)的说明。

第六版包括一个实质性修订的

风险评估部分,强调这一过程在选择

适当的做法和防护水平方面的关键

重要性。本节有意遵循这一介绍,因

为风险评估是支持微生物和生物医

学实验室传染源安全处理操作规程

的核心原则。

实验室生物安保

国家在保护公众健康免受潜在

的国内或国际生物恐怖袭击方面也

继续面临挑战。现有标准和做法可能

需要加以调整,以确保不受此类敌对

行动的影响。联邦法规要求加强微生

物和生物医学界的安全,以保护高致

病性生物病原体和毒素不被盗窃、丢

失或滥用。BMBL 第六版包括实验室

生物安保的最新信息,该学科涉及微

生物因子和毒素的安全,以及故意滥

用或释放对人类和动物健康、环境和

经济造成的威胁。仔细研读第六节中

的实验室生物安保概念和指南对所

有实验室工作人员至关重要。

生物安全在微生物和生物

医学实验室中的应用

BMBL 是一个实践规范和权威

参考。要有足够的知识来安全地与有

害微生物一起工作,需要仔细检查

BMBL 的多个部分。这将为读者提供

对生物安全原则的理解,这些原则是

本参考资料中概念和建议的基础。即

使是经验丰富的实验室工作人员,仅

阅读选定的章节也不能充分准备好

安全处理潜在的传染源。

BMBL 中所述的推荐规程、安全

设备和设施保障措施是建议性的。其

目的是建立一个自愿的行为守则,一

个实验室团体的所有成员将共同支

持,以保护自己和他们的同事,并保

护公众健康和环境。

第六版 BMBL 增加了附加附录,

包括:附录 K- 灭活和验证;附录 L可持续性;附录 M- 大规模生物安

全;附录 N- 临床实验室。在附录 K

中,增加了关于灭活验证的内容,因

为最近的事件表明,遵循公布的灭活

程序并假设其能够完全灭活样本中

存在的所有致病生物体可能是不够

的。在附录 L 中,增加了帮助实验室

寻找降低与实验室相关的重要运营

成本的方法的内容。在附录 M 中,增

加了病原体大规模生产的生物安全

考虑因素,以确认在生物制药生产中

使用生物因子的利益。最后,在附录

N 中,增加了关于在临床实验室中安

全处理生物材料的内容,因为处理含

有未经确认但疑似高风险因子的样

本的风险评估可能与微生物实验室

传统上产生的评估有很大不同。

BMBL 不应被用作生物安全信

标准规范 STANDARD SPECIFICATION

61

第64页

2022

污水中新型冠状病毒富集浓缩和

核酸检测方法标准(一)

中华人民共和国国家卫生健康委员会

前言

本标准由国家卫生健康委环境

健康标准专业委员会负责技术审查

和技术咨询,由中国疾病预防控制中

心卫生标准处负责协调性和格式审

查,由国家卫生健康委员会疾控局负

责业务管理、法规司负责统筹管理。

本标准起草单位:中国疾病预防

控制中心环境与健康相关产品安全

所、清华大学、中国科学院生态环境

研究中心、中国疾病预防控制中心病

毒病预防控制所。

本标准主要起草人:张岚、唐宋、

黄霞、杨敏、张晓、张良、王园媛、刘艳

臣、田哲、段招军。

1、范围

本标准规定了污水中新型冠状

病毒富集浓缩和核酸检测方法。

本标准适用于生活污水、医疗机

构污水中新型冠状病毒富集浓缩和

核酸检测。

2、规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的

规范性引用而构成本标准必不可少

的条款。其中,注日期的引用文件,仅

该日期对应的版本适用于本标准;不

注日期的引用文件,其最新版本(包

括所有的修改单)适用于本标准。

GB/T6682 分析实验室用水规

格和试验方法。

WS/T697 新冠肺炎疫情期间特

定人群个人防护指南。

3、术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1 新型冠状病毒 severe acute

respiratory syndrome coronavirus2,

SARS-CoV-2

属于 β 属冠状病毒,基因组为

线性单股正链的 RNA 病毒,全长约

30kb,有包膜,呈圆形或椭圆形颗

粒状,直径为 60nm~140nm。

3.2Ct 值 cycle threshold

在实时荧光定量 PCR 中,每个

反应体系中的荧光信号达到设定的

阈值时所经历的循环数。

3.3 实时荧光反转录聚合酶链式

反 应 real-time fluorescent reverse

transcription polymerase chain

reaction

在反转录 DNA 聚合酶链式反

应的扩增反应中加入荧光化学物质,

通过对扩增反应中每一个循环产

物荧光信号的实时检测实现对起始

模板定量及定性的分析方法。

4、检出限

富集浓缩采用聚乙二醇沉淀法

或铝盐混凝沉淀法时,方法检出限为

10copies/mL;富集浓缩采用离心超

滤 法时,方法检 出 限 100

copies/mL。

5、水样的采集、运输及保存

根据采样场所排水系统分布情

况,重点选取污水排水口、内部管网

汇集处等关键位置对未经消杀处

理的污水进行采样。用无菌聚乙烯瓶

采集污水样本,采样体积为 300

mL。可根据现场条件和检测需求确

定水样采集方式,如瞬时水样(采样

点位某一时间随机采集的样本)或混

合水样(同一采样点位不同时间所采

集的瞬时水样混合后的样本)。样本

采集后应在现场使用 75%酒精对采

样瓶外表面进行消毒,然后将采样瓶

装入密封采样袋中,对密封采样袋外

表面再次进行消毒,并尽快将样本送

至实验室,运输过程中确保 0℃~

标准规范 STANDARD SPECIFICATION

62

第65页

2022

标准规范 STANDARD SPECIFICATION

4℃条件下冷藏运输。到达实验室后

样本同样应保存于 0℃~4℃环境

中,实验室应在接到样本后 24h 内进

行富集浓缩处理,并在富集浓缩后

24h 内完成核酸提取及实时荧光反

转录聚合酶链式反应 (实时荧光

RT-PCR)检测。

6、病毒灭活

将样本充分混匀后置于 60℃水

浴 30min。

注:水浴锅水位应高于样本液

面,确保容器内样本达到目标温度。

7、病毒富集浓缩

注:本部分中三种新型冠状病毒

富集浓缩方法适用条件相同,使用过

程中可根据实验条件进行选择。

7.1 聚乙二醇沉淀法

7.1.1 原理

向污水中加入聚乙二醇,聚乙二

醇在一定盐浓度条件下可使病毒颗

粒形成多聚体,在一定离心力下将水

溶液与病毒颗粒多聚体分开,收集病

毒颗粒多聚体形成的沉淀,用于后续

核酸提取和实时荧光 RT-PCR 检

测。

7.1.2 试剂和材料

7.1.2.1 试剂

7.1.2.1.1 聚乙二醇:分子生物学

级,平均分子量 8000。

7.1.2.1.2 氯化钠:分子生物学级。

7.1.2.1.3 无核酸酶水:分子生物

学级。

7.1.2.2 材料

7.1.2.2.1 无菌带盖离心管:1.5

mL,无核酸酶;50mL 或 250mL,可

承受离心力≥12000g。

7.1.2.2.2 无 菌 移 液 器 吸 头 :1

mL,带滤芯,无核酸酶。

7.1.2.2.3 无菌移液管:50mL。

7.1.3 仪器设备

7.1.3.1 高速冷冻离心机:4℃,

50mL 或 250mL 转子,可承受离心

力≥12000g。

7.1.3.2 电子天平:分辨力不低

于 0.001g。

7.1.3.3 生物安全柜:II 级或 II 级

以上。

7.1.3.4 高压灭菌器。

7.1.3.5 移液器:1mL。

7.1.3.6 大容量电动移液器。

7.1.4 富集浓缩步骤

7.1.4.1 预离心

用大容量电动移液器分别移取

3 份 35mL 污水样本置于 3 个 50

mL 离心管中,在 4℃、2500g 条件下

离心 30min,将上清液分别转移到另

外 3 个 50mL 离心管中备用。剩余污

水样本作为备份。

注 1:当污水样本悬浮物含量过

高,可能影响病毒核酸提取和实时荧

光 RT-PCR 检测时,应采用预离心

弃除悬浮物后再进行后续操作。

注 2:若选用 250mL 离心管,可

直接取 105mL 污水样本于 250mL

离心管中,在上述条件下离心后将上

清液转移到另外 1 个 250mL 离心管

63

第66页

2022

(未完待续)

(上接 61)

息的单一来源;它为机构的主管利益

相关者制定和审查的合理风险评估

提供了基础。需要包括所有相关利益

相关者,包括生物安全办公室或官

员、动物护理人员、设施工作人员、管

理层和机构生物安全委员会或同等

资源,以确保所有相关方提供投入并

就风险评估达成共识。

展望

尽管实验室相关感染并不常见,

但微生物和生物医学界必须继续保持

警惕,避免自满。过去几年中,广泛报道

的意外装运或潜在接触高致病性病原

体的事件表明,事故和未经确认的暴露

仍在发生。在大多数记录在案的 LAI

中,缺乏传播方式的明确证据,应促使

风险人群对所有潜在的暴露途径保持

警惕。微生物气溶胶的意外释放是许多

LAI 的一个可能原因,这表明了工作人

员培训的重要性以及识别潜在危险和

纠正不安全习惯的能力。注意并熟练使

用工作实践、安全设备和工程控制也是

必不可少的。

了解生物安全的原则,使用执行

良好的风险评估,以及遵守 BMBL 中

描述的微生物实践、控制和设施保障

措施,将继续有助于为实验室工作人

员、相邻人员和社区创造一个更安

全、更健康的工作环境。

标准规范 STANDARD SPECIFICATION

中备用。

7.1.4.2 第二次离心

在 3 个装有 35mL 污水样本或预

离心后上清液的 50mL 离心管中分别

加 入 3.5g ±0.1g 聚 乙 二 醇 和

0.79g±0.01g 氯化钠,充分混合,直至

试剂完全溶解,该溶解过程约需

15min。然后在 4℃、12000g 条件下离

心 120min,离心机降速时不应使用制

动力。离心机停止后倾倒并弃除离心

管中的上清液,至无上清液流出。

注:若选用 250mL 离心管,在装

有 105mL 污水样本或预离心后上清

液的 250mL 离心管中操作时,聚乙

二醇和氯化钠用量应等比例增加,其

他操作相同。

7.1.4.3 富集浓缩

7.1.4.3.1 在 4℃、12000g 条件

下将第二次离心后剩余的样本再次

离心 5min,离心机降速时不应使

用制动力。离心机停止后用移液器从

离心管中吸出并弃除剩余的上清液。

7.1.4.3.2 吸取 0.4mL 无核酸酶

水加入到其中的一个离心管中,反复

吹吸沉淀,瞬时离心,使所有液体聚

集在管底,将混悬液吸出并加入到第

二个离心管中。

7.1.4.3.3 重复吹吸沉淀和瞬时

离心的操作后,再次将混悬液吸出并

加入到第三个离心管中。

7.1.4.3.4 继续重复吹吸沉淀和

瞬时离心的操作,最终形成的混悬液

即为该水样的浓缩液,体积约为

0.6mL。将浓缩液转移至 1.5mL 离心

管中,于 0℃~4℃条件下保存,并于

24h 内完成核酸提取和实时荧光

RT-PCR 检测。

注:若选用 250mL 离心管,按照

7.1.4.3.1 条件再次离心并弃除剩余

的上清液后,在离心管中加入 0.4

mL 无核酸酶水,反复吹吸沉淀,并瞬

时离心后即得到浓缩液。

7.2 铝盐混凝沉淀法

7.2.1 原理

向污水中加入铝盐混凝剂,铝盐

水解产生的氢氧化铝胶体可吸附和

包裹病毒颗粒,通过离心作用收集含

病毒的胶体,然后通过化学溶解释放

出包裹的病毒颗粒,用于后续核酸提

取和实时荧光 RT-PCR 检测。

7.2.2 试剂和材料

7.2.2.1 试剂

7.2.2.1.1 实验用水:GB/T6682

规定的一级水。

7.2.2.1.2 氯化铝溶液 [c(AlCl3)

=0.3mol/L]:称取 4g 无水氯化铝(纯

度 ≥99%), 置 于 烧 杯 中 , 加 入

100mL 水,搅拌溶解后转移至试剂

瓶中。

7.2.2.1.3 氢 氧 化 钠 溶 液 [c

(NaOH)=1mol/L]:称取 4g 氢氧化

钠(纯度≥96%),置于烧杯中,加入

100mL 水,搅拌溶解后转移至试剂

瓶中。

7.2.2.1.4 盐酸溶液 [c(HCl)=1

mol/L]:移取 43mL 盐酸 (分析纯,

ρ20=1.19g/mL) 于烧杯中,加入

适量水,用玻璃棒搅拌混匀后转移至

500mL 容量瓶中,并定容至刻度。

7.2.2.1.5 乙二胺四乙酸二钠二

水合物 (C10H14N2O8Na2·2H2O):纯

度≥98%。

7.2.2.2 材料

7.2.2.2.1 无菌螺口锥形瓶:100

mL。

7.2.2.2.2 无菌带盖离心管:10

mL、50mL。

7.2.2.2.3 无菌移液器吸头:200

μL、1mL,带滤芯,无核酸酶。

7.2.2.2.4 无菌移液管:50mL。

(未完待续)

64

第67页

2022

R

Trespa 千思板 TopLab :

让科学表面实现可持续性的最新前沿产品

Being a leader and staying on top

means constantly raising one’s game in

innovation. This is precisely why Trespa

has been the world’s leading innovator

of architectural materials for more than

60 years.

任何一家领先公司想要保持领

先地位,就必须不断提高自身领域的

创新能力。正因如此,60 多年来,千

思板一直在建筑材料领域保持世界

领先创新者的地位。

Founded in the Netherlands in

1960, Trespa has, over the years, pioneered groundbreaking technologies,

such as Dry Forming and Electron

Beam Curing, which have set new standards in the world of scientific surfaces.

千思板在 1960 年创立于荷兰。

多年来,千思板所开创的突破性技术

包括芯材干泡技术(Dry Forming)和

电子束固化技术(Electron Beam Curing),为科学表面行业设立了新的标

准。

Today, this constant striving for

evolution has led to another cutting-edge innovation: Trespa TopLab

Within the successful Trespa

TopLab family, specially dedicated to

highly demanding laboratories, the new

Trespa TopLab range. establishes an unprecedented criterion in the industry’s commitment to sustainability.

如今,得益于这种力求进取的精

神,千思板推出了另一项尖端创新产

品:Trespa 千思板 TopLab 。继

为高要求实验室开发的 TopLab 系列

获 得 成 功 后 ,全新 Trespa 千思板

TopLab 践行了对可持续发展

的承诺,为行业树立了一项前所未有

的标准。

How has this been achieved?

Trespa TopLab replaces 50% of

phenol in the core’s resins with lignin: a

renewable material contained in almost

all dry-land plant cells, featuring high

strength and rigidity.

我们是如何实现这份承诺的?

Trespa 千思板 TopLab 利用

木质素取代了芯材树脂中 50%的苯

酚。木质素是一种包含在几乎所有旱

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Trespa TopLab :

the new frontier of sustainability in scientific surfaces

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新品推荐 RECOMMENDATION OF NEWPRODUCTION

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第68页

2022

地植物细胞中的可再生材料,具有高

强度、高硬度的特点。

By combining the benefits of the

above-mentioned Electron Beam Curing

and Dry Forming with the use of lignin for

the core, Trespa TopLab raises

the bar of bio-based carbon content by up

to 85%, creating highly durable and resistant worktops, while reducing its

enivronmental impact.

在芯材中使用木质素的基础上,

我们结合了上述电子束固化技术和

芯 材干 泡技 术 的 优 势, 使 Trespa

千思板TopLab 的生物基碳含

量标准提高了 85%,打造了高度耐

用、耐腐蚀的工作台面,同时减少了

对环境的影响。

Trespa TopLab integrates

sustainabilitywith the outstanding properties of the award-winning Trespa

TopLab , a scientific surface which

withstands most aggressive chemicals and

cleaning agents, does notsupport bacterial growth and helps ergonomics.

除了实现可持续性,Trespa 千思

板 TopLab 还融合了获奖产品

Trespa 千思板 TopLab 的卓越性

能,为科学表面赋予了多项能力:可

抵御强腐蚀性的化学品和清洁剂,抑

制细菌滋生、符合人体工程学。

But there’s more. This new material has been designed with special attention to the growing demand for a contemporary palette, ranging from neutral

colours to new, trendier shades.

除此之外,我们在研发新材料

时,还特别考虑了客户对现代色彩的

更高需求,因此本产品提供了中性色

以及更时尚的全新色调。

Simply put, Trespa TopLab

is another milestone along Trespa’sjourney of innovation, providing designers

and engineers all over the world with a

game-changing solution, aligned with the

needs of the most demanding customers,

aswell asthose ofthe planet.

简而言之,TopLab 是千

思板创新历程的又一大里程碑,为全

世界的设计师和工程师提供了一个

颠覆性的解决方案,不仅满足客户的

严苛要求,而且关注地球的环保事

业。

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新品推荐 RECOMMENDATION OF NEW PRODUCTION

66

第69页

2022

赛默飞新品上市:可拆分可冻干的 96 孔 PCR 联管板

您的 PCR 实验是否需要在高、低通量之间进行转

换?您是否在寻找一款可用于低温冻干的 PCR 耗材

吗?赛默飞最新近期推出的 Armadillo PCR 联管板

为 96 孔板形式,用手即可轻松安全地分割成 8 联管,

硬边框设计适合高通量和自动化应用。

提供 96 孔板形式,可轻松安全地分割成 8 联管

形式;

通过超低温冻干兼容性测试,适用于可冻干酶诊

断试剂盒的开发;

兼容 Applied Biosystems PCR 仪器和市场上其

他品牌主流型号(包括 Roche,Bio-Rad 等);

聚碳酸酯边框,适合自动化工作流程、热封机和冻干处理,可 -80℃下长期储存;

多个边框颜色可选,提供透明和白色样品孔形式;

可针对性的定制解决方案,包括大包装、定制产品和定制包装。

Eppendorf 推出超速离心机,全面布局离心机产品线!

2022 年,Eppendorf 在全球范围内正式推出 CP-NX

和 CS-(F)NX 系列超速离心机产品。此前,Eppendorf 为扩

展旗下离心机产品线组合,于 2020 年收购日本 Koki 集团

离心机业务,并将后者高端品牌 himac 纳入旗下。收购完成

后,Eppendorf 于 2021 年推出了 CR22N 和 CR30NX 落地

式高 速离 心机 。此 次超 速离 心机 正 式上 市, 填补 了

Eppendorf 离心机全产品线,为分子生物学、细胞生物学、合

成生物学、结构生物学和临床医学等领域的客户提供了全

面的解决方案。

作为生命科学领域的创新者之一,Eppendorf 不断打造

性能卓越、操作便捷的高品质产品。本次全新推出的高端

CP-NX 超速离心机和 CS- (F)NX 微型超速离心机也彰显

了这一承诺,离心转速提升至 150,000rpm(1,050,000xg)。

该系列产品采用符合人体工程学的设计,操作快捷、舒适,

且配备了大型触摸屏,具有启动快速、设计紧凑和低噪音

等特点。其中,CP-NX 系列超速离心机搭载独特的转子寿

命管理系统,方便用户跟踪转子使用情况,而无需手动记录转子日志,有助于延长转子使用寿命。智能、

非接触式不平衡传感器则可在超高速应用中保护用户,方便其在无需天平的情况下通过目视迅速检查

样品平衡。

新品推荐 RECOMMENDATION OF NEW PRODUCTION

67

第70页

2022

新芝推出新品 SLC 系列恒温冷却循环器,实现精准控温!

普通冷水机仅采用压缩机制冷,没有加热措

施,控温精度差,往往采用先降温到一个低于设定

温度的温度点,压缩机停止工作后,在环境温度或

者负载的影响下温度上升到一定温度后压缩机再

开启制冷,如此循环。可见其控温精度往往在±

2℃左右。对于一些需要较高精度(≤±0.5℃)控

温的应用时,普通冷水机就无法胜任。我们最新推

出的这一款恒温冷却循环器在没有加热管情况下

实现控温准确,采用全新技术实现低功耗高精度

控温、实时动态调整制冷量。并且,该设备终身免

除尘清灰,具有高泵压、整体体积小,适用于多种

场合,可匹配相关分析测试仪器。

◆新芝生物 SLC 恒温冷却循环器与原子吸

收分光光度计配套,可测液体、固体的五十余种化

学元素;

◆新芝生物 SLC 恒温冷却循环器与 ICP 配

套,用于鉴别样品中是否含有某种元素的定性分

析;根据特征谱线强度确定样品中相应元素含量的

定量分析;

◆新芝生物 SLC 恒温冷却循环器与 X 射线

衍射仪 XRD 配套可测晶型、晶面;

◆新芝生物 SLC 恒温冷却循环器与搅拌釜

配套可做反应装置,主要用于化学、生物合成、液

液萃取、液固提取;

◆新芝生物 SLC 恒温冷却循环器与旋转蒸

发仪配套可做分离装置,主要用于各种液体混合

物的分馏提纯、浓缩;

◆新芝生物 SLC 恒温冷却循环器与小动物

核磁共振成像仪配套,用于基础医学,临床医学,

用于活体大小鼠的成像;

◆新芝生物 SLC 恒温冷却循环器与 X 射线荧光光谱仪 XRF 配套,用于各种磁性材料(岩石、矿石)、金

属合金、混合稀土,以及各种形态样品的元素无标半定量分析。

新品推荐 RECOMMENDATION OF NEW PRODUCTION

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第71页

2022

建筑电气暖通空调的节能问题分析

上海沪试实验室器材股份有限公司 罗世芳

摘 要

现时期,建筑行业获得了快

速的发展,人们对建筑设计上和

应用上的需求有了较大的变化。

在要求建筑的实用性和外观美感

的时候,还对居住的舒适度和便

捷性及能源的节约上较为关注。

所以新型的科技被广泛的应用在

建筑设计当中,其中电气暖通空

调这一技术便是建筑结构中较为

主要的应用。很大程度上提升了

人们生活环境舒适度。然在节能

上的效果并不理想,对于空调系

统所形成的能耗现已受到大众的

关注。怎样能在不干扰电气暖通

空调正常使用的情况下,最大程

度的减少电气暖通空调的能源消

耗现已成了人们重点研究的课

题,这项研究对于建筑电气暖通

空调的节能发展有着较大的作用

和社会环保意义。

建筑工程中电气暖通空调的能

源消耗量在不断的增大,在工业发

达、能源不足的现时期当中,怎样良

好的减少建筑工程中电气暖通空调

其能源消耗是现时期急需解决的一

大问题。首先需对建筑工程中电气暖

通空调系统的设计实施深入的分析,

找到形成能源消耗的主要原因,并同

时经过持续的改进来实现节能降耗,

以此保证建筑电气暖通空调系统可

以更加有效的为建筑业的发展奠定

基础。

1.建筑电气暖通空调的节

能设计需遵守的原则

1.1 节能原则

现时期,随着能源的紧缺,人们

对于能源节约的理念在不断的增强,

如此也正是电气暖通空系统设计的

基本原则。节能不单单限制于能源节

约这一方面上,还需对建筑材料的节

约加大关注力度,且还需配合周围环

境,降低一些不必要的能源耗用。节

能不仅是口号,还需将其当作电气暖

通空调设计的标准,并且在设计的整

个过程中都需对此标准有效的遵守。

1.2 循环再利用原则

建筑电气暖通空调主要将采暖

和通风及空气调节合为一体,属于一

种功能较全面的系统,其系统是由很

多较为复杂的零部件所组合而成,在

电气暖通空调系统当中各零部件都

担负着各自不同的功能和作用。然在

这些构件当中,有较多小的零件因为

某些功能被使用的频率较少,所以零

件磨损的程度会相对较小,这些零件

在经过基本的保养和维护以后,并不

会对使用功能形成任何影响,完全能

够对其进行重复的利用。如此能够有

效的发挥这一部分构件的价值,良好

的降低了资源浪费,减少电气暖通空

调的设计成本,以此切实的实现了节

能。

1.3 大力回收原则

大力回收同以上所讲的回收循

环利用存在一定的差别,回收重点指

的是对拆卸下的电气暖通空调给予

回收,之后把其系统中磨损较小的一

些构件实施处理维护以后再次进行

应用。然大力回收过程中需对分类更

为精细,对各功能的构件采取单独的

回收和再利用,让回收变得更加有

关键词:

建筑 工 程 电 气 暖 通 空 调

节能 能源消耗

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

69

第72页

2022

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

序。这样的方法可以更好的提升资源

的再重复利用。

2.建筑电气暖通空调在节

能方面存在的问题

2.1 设计方面的问题

建筑工程中电气暖通空调的设

计方案会对暖通空调的能源消耗率

形成较重要的影响。以前建筑结构电

气暖通空调系统的设计过程中,设计

的人员对于暖通空调系统的节能设

计并未加大重视的力度,电气暖通空

调系统在建设的时候不但应用了大

量资金,同时在系统具体运行的时

候,对于能源的使用量也较大,已严

重的超过我国能源消耗所规定的标

准数值。电气暖通空调系统的设计部

门与施工的企业需要做好有效的沟

通和协调,在过去电气暖通空调系统

的建设过程中,设计单位和施工单位

间的交流和沟通比较少,如此情况

下,导致暖通空调系统的设计实用性

并不理想在某此方面存在不足,同时

施工单位也未严格的结合设计标准

来进行施工,如此使电气暖通空调系

统的能耗不断的增大,严重的超过政

府所规定的标准。

2.2 运行管理中的节能问题

对建筑工程电气暖通空调系统

运行加强管理能够良好的降低其运

行过程中的能耗。大多企业大都错误

的认为建筑电气暖通空调系统其设

计与施工只要与相应的标准相符便

可以,致使电气暖通空调的管理和维

护工作的实际实施并未获得有效的

落实,并未对电气暖通空调系统的管

理工作人员做相关的培训,造成电气

暖通空调系统当中所潜藏的故障无

法及时获得修理,电气暖通空调系统

的组成部分老化的比较严重,电气暖

通空调系统在运行的过程中所形成

的总能耗在不断的增大。电气暖通空

调系统的操作人员其自身的专业能

力较低,无法结合室内外的环境而对

电气空调系统的运行给予合理的调

整,系统的运行无法获得节能的理想

效果。

3.建筑电气暖通空调节能

问题解决的措施

3.1 从节能的层面来进行设计

建筑结构中电气暖通空调系统

的设计会对能耗产生直接影响。如电

气暖通空调系统的各个部门无法达

到相应区域对于温度的需求,电气暖

通空调系统这时运行的时间便会延

长,如此会致使形成较大能耗。一般

情况下,在对电气暖通空调系统进行

设计的时候,需要确保系统最大负荷

的需求,然在具体使用过程中,大多

时候的运行都不会达到最大负荷。所

以在设计环节,便需思考实际应用期

间存在的各种影响因素,保证电气暖

70

第73页

2022

(上接 57)

家卫生计生委关于印发医学检验实

验室基本标准和管理规范(试行)的

通知》对医疗机构执业许可验收提出

了详细的要求,主要包括材料审核和

现场审核两个环节,其中材料审核主

要包括:

《医疗机构申请执业登记注册

书》。

《设置医疗机构批准书》。

医疗机构用房产权证明或者使

用证明。

医疗机构建筑设计平面图。

验资证明、资产评估报告。

医疗机构规章制度。

医疗机构人员名单及有关资格

证书复印件。

省、自治区、直辖市卫生计生行

政部门规定提交的其他材料。

现场审核属于执业许可验收的

最重要环节,主要包括实验室现场布

局的合理性,体系文件和运行记录的

合规性,设备档案和检定记录的合规

性以及人员档案及培训记录的合规

性。

10)环保验收:在项目投入生产

或运行三十天前,建设单位应向审批

环评的环保部门报告建设项目“三同

时”落实、环境监测、以及生产计划等

情况,并主动向社会公开信息(非重

点类建设项目直接申请竣工环保验

收)。

生态环境局在接到建设项目拟

投入生产或运行报告的三十天内,开

展建设项目“三同时”落实情况现场

核查,对未按照环评批复要求落实环

保设施和措施的建设项目,提出整改

意见。建设单位完成整改之前,项目

不得投入生产或运行。建设项目投入

生产或运行后,环评审批部门应及时

将信息通报环境监察、监测部门。

随着计算机和信息技术在医学

检验实验室的逐步应用,使大量脑力

及体力劳动被高效、准确、灵活的智能

化系统取代,让实验室工作更安全、更

方便、更省时、更省力、更体现个性化和

人性化的结合,是未来实验室共同的努

力目标,它将标志着一个崭新的未来智

能化实验室的到来。

通空调系统的设计具有高效性、合理

性、科学性,以降低能耗为目的。在电

气暖通系统设计计算时,设计人员要

依据建筑工程项目的实际状况和所

处环境进行全季节、全工况等进行计

算,进而保证电气暖通空调系统有针

对性、目的性的设计。在电气暖通空

调系统设计过程中,需思考建筑物的

朝向、各季节的温度情况、周边环境

与建筑结构本身的保温性和空调系

统本身的制冷制热时的能耗,需要详

细分析水管阻力、冷热负荷等方面,

需要对电气暖通空调实施分开或是

分环设置,还需要认真选择适合的风

机和水泵等空调设备,使以后空调系

统在运行过程中在实施调节时支更

加便利,保证电气暖通空调系统所形

成的负荷在平时使用过程中能够与

实际需求相符。

3.2 对电气暖通空调系统中冷凝

水加大关注度

建筑中电气暖通空调在运行过

程中,会经常形成一种问题,这一问

题便是冷凝水对于空调系统其能耗

所形成的影响。首先,需对电气暖通

空调系统的排风系统其合理性进行

明确,通过增大空调送风量来让室内

空间保持正压,以此降低温热空气的

进入而形成冷凝水。保证空调系统中

风管、水管等相应管道保温材料的厚

度、容量和导热系统都能达到设计标

准,通风口处需应用传热性低的材

料,利用这些措施来降低冷凝水的出

现。在电气暖通空调系统的设计过程

中,对于管道的长度需合理的控制,

并且还需保证管道在一定坡度时方

便冷凝水的充分排出。除此之外,需

对空调系统中的保温性与密封性加

大关注度,针对金属材质的管道需对

其做好防护,防止氧化和腐蚀类的问

题出现。在管道发生泄漏或是破损以

前需给予及时维护。

3.3 增强水循环的效率及安全性

电气暖通空调系统运行的过程

中,其中管道密封性与耐用性对其来

说非常的重要。所以为了提升电气暖

通系统的整体节能降耗性,需保证管

道质量、稳定性、耐压性和腐蚀性等

各因素都能达到设计需求,保证系统

运行时可以正常进行水循环。同时需

要选择合理的管道的长度和坡度,以

使在较低压力下就能实现高效的水

循环。除此之外,需对排气阀位置进

行布置,方便对系统进行日常的维护

和操作,保证电气暖通空调系统运行

的空全性和可靠性。

4.结语

总体来说,节能环保的效果是判

断现时期建筑结构设计的基础指标,

设计的相关人员与施工的人员需对

干扰电气暖通空调系统其整体能耗

的所有因素加强重视,最大程度的创

建节能、高效的电气暖通空调系统,

让建筑整体的能源消耗可以得到充

分有效的控制。

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

71

第74页

2022

实验室个体防护装备

应急喷淋和洗眼设备的使用与维护

河北润旺达洁具制造有限公司 张达

摘 要

高校化学实验室个体防护装

备,应急喷淋和洗眼设备规定了

应急喷淋洗眼设备的选型、安装、

调试、使用方法、维护、人员培训

和安全注意事项,让科研人员了

解洗眼器的使用性能,起到真正

的安全应急的作用。

背景

GB/T38144.1-2019《眼面部防

护应急喷淋和洗眼设备》 分为两部

分,第 1 部分 GB/T38144.1-2019

技术要求,主要规定了应急喷淋和洗

眼设备的产品分类、技术要求、试验

方 法 、 标 识 和 使 用 。 第 2 部 分

GB/T38144.2-2019 使用指南,主要

规定了应急喷淋和洗眼设备的选型、

安装、调试、使用方法、维护、人员培

训和安全注意事项。《眼面部防护

应急喷淋和洗眼设备》是国家推荐性

标准,也是第一部洗眼器国家标准,

于 2019 年 12 月 10 日发布,2020

年 7 月 1 日实施。在实验室科研工

作、企业安全生产,职业卫生法规体

系和职业危害控制预防中,洗眼器是

必不可少的安全防护设施,尤其是在

接触酸、碱等有化学物质的工作场所

是必备的个体防护设备,应用领域比

较广泛,如石油化工、医疗制药、电子

冶金、等。

技术要求

应急喷淋和洗眼设备可分为:应

急喷淋器、洗眼器、洗眼 / 洗脸器、复

合式装置、便携式洗眼器等。实验室

科研人员的眼、面部和身体暴露在有

酸、碱液体等化学品的危险场所,进

行紧急冲洗的安全防护设备。应急喷

淋器:进行全身冲淋的设备。洗眼器:

用来冲洗眼部的设备。洗眼 / 洗脸

器:用来同时冲洗眼部和脸部的设

备。复合式装置:由应急喷淋器、洗眼

器或洗眼 / 洗脸器等组成的装置。便

携式洗眼器:配备洗眼系统,可拆卸

式废水收集箱,方便清洗内胆。适用

于没有固定水源不同场所。

使用维护

(1)建议每周对应急喷淋及洗眼

设备进行一次排水试验,排放管道冲

洗液中的沉淀物,减少细菌污染。根

据国家标准 GB/T38144 的要求,洗

眼器使用水源应符合安全饮用水卫

生标准或被医学认可清洗眼部的液

体。

(2)洗眼器阀门打开时间不能超

过 1s,如需关闭安装在管道上的阀

门宜制定相关规定,经过授权才可实

施。

(3)对于自容式应急设备宜定期

更换冲洗液,确保符合冲洗液的卫生

要求。根据现场化学物质的酸碱性配

套宜使用酸碱中和洗眼液。

(4)如发现洗眼 / 洗脸器喷头等

部件有损坏宜及时更换,必要时建议

更换设备。没有固定水源建议选用便

携式洗眼器。

(5)洗眼器服务半径应在 15m

内,在接触有毒物质后的 10 秒内到

达洗眼设施。确保设备 24 小时通水

状态以保证设备立即投入使用。

关键词:

洗眼器 眼面部防护 技术

要求 使用指南 安全

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

72

第75页

2022

(下转 86)

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

(6)洗眼器周边要有来自 3 个方

向的工作位置,洗眼器区域必须保持

一条至少 1m 宽的通道且通道没有

障碍物。

(7)洗眼喷头应加有过滤器,建

议设备上安装明显的指示标志。

(8)应注意排水管道是否需要区

分。

(9)出水温度应该是 16-38℃,

在寒冷地区,温度低于 16℃的冲洗

液虽能减缓化学反应速度,但长时间

接触寒冷的液体会影响人体所需的

体温,造成急救治疗的过早中断;考

虑到低温的弊端,部分实验室会将洗

眼设备接在热水器上,但温度高于

38℃会对眼睛造成二次伤害,加速眼

睛及皮肤上有害物质的化学反应。

(10)当化学品物质喷溅到师生

服装或者身体上的时候,应使用洗眼

器的喷淋系统进行紧急冲洗,冲洗时

间至少 15 分钟。当有害物质喷溅到

师生眼部、面部、脖子或者手臂等部

位时,应使用洗眼器的洗眼系统进行

紧急冲洗,冲洗时间至少 15 分钟。

安全案例

润旺达公司在北京大学实验室

个人安全防护设备提升项目中,提供

了 304 不锈钢立式紧急冲淋洗眼器

和挂式紧急冲淋器,总计 114 套。在

项目实施的过程中,公司提供了专业

技术解决方案和完善的售后服务,产

品符合北京大学对产品质量的要求,

已于 2021 年底前投入使用,运行情

况良好。北京大学对专业的服务及优

质的产品表示满意。

润旺达建议:(1)掌握应急喷淋

和洗眼设备正确的使用方法。对于师

生进行实验室之前是至关重要的。

(2)应急喷淋和洗眼设备安装完成并

投入使用之前,对师生进行急救训练

是至关重要的,宜每半年进行一次急

救训练,对于师生的培训情况宜记录

备案。(3)应急喷淋和洗眼设备作为

必备的个体防护装备,但不能作为其

他防护品的替代品,在做有需要防护

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第76页

2022

表 1

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

毛囊细胞制备项目

洁净空调案例分析

深圳壹创国际设计股份有限公司 陈亚祥 李志煌

摘 要

本文主要介绍某毛囊细胞

制备项目的洁净空调系统,包含

冷热源系统及空调系统选型分

析。

引言

毛囊细胞是国际比较前沿的项

目,本项目主要用于治疗脱发和跟腱

炎,为符合中国 GMP 要求的毛囊细

胞制备厂房,用于毛囊细胞制剂的研

发、制备、储存、检测、注册和商业化

生产,现已竣工。

1、项目概况

项目位于浙江宁波,建筑共 3

层,建筑面积 8536.9㎡。设有毛囊细

胞制备区、QC 区、洗衣房、仓库、辅

助房间等。各房间洁净度、温湿度要

求如表 1。

2、空调冷热源

为保证洁净区系统的平稳运行,

防止过渡季节温湿度波动太大,设置

2 套冷热源系统,保证洁净区的恒温

恒湿。

其中 2 台风冷螺杆式热泵机组

(制冷量:420KW(12/7℃);制热量:

420KW(40/45℃);数量:2 台),夏天

供冷,冬季供热,供洁净区一次表冷

及普通区末端使用。1 台风冷螺杆式

冷水机组(制冷量:430KW(12/7℃);

数量:1 台),全年制冷,供洁净区二

次表冷使用。

3、洁净空调系统设计

3.1 回风机组

三层洁净实验室区域(除 B 级细

胞制备区 1/2 及阳性区外)洁净区域

风系统采用 AHU(组合式空气处理

机组)+HEPA(高效送风口)一次 / 二

次回风系统,新风及回风经过 AHU

处理后通过高效送风口送入室内,气

流组织为上送侧下回。

其中 B 级区考虑节能,采用二次

回风,降低冷热抵消。

3.2 全新风机组

B 级细胞制备区 1/2 及阳性区风系

统采用 MAU(组合式新风处理机组)

+HEPA (高效送风口)全送全排系

统,新风经过 MAU 处理后通过高效

送风口送入室内,室内空气经过处理

后排至屋面高空排放,气流组织为上

送侧下排。

3.3 控制原理

关键词:

细胞制备 洁净空调

房间名称 洁净度(级) 温度(℃) 湿度(%) 换气次数(次/h)

C 级洁净实验室 C 18~26 45~65 25~30

B 级洁净实验室 B 18~22 45~65 45~55

样本暂存室、耗材冰箱区、耗材

/包材库、成品库、细胞隔离库、

细胞不合格库、成品放行间

- 18~26 ≤65 8

其他普通空调区域 - 18~26 - 8

74

第77页

2022

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

按工况分为正常工况、密闭工况、

消毒工况、消毒后排风工况。以

AHU-306 为例,具体控制原理如图 1。

3.3.1 空调机组与防火调节阀和

火灾报警系统联动

当风管内温度达到 70℃时,防

火调节阀自动关闭,同时自动切断空

调机组风机电源。另外,当消防值班

室接到火警信号时,也可由消防人员

手动远距离关闭防火调节阀,并切断

送排风机电源。空调系统的初效,中

效压差现场显示,当过滤器阻力大于

下列值时清洗或更换:初效过滤器的

压差 >100Pa,中效过滤器的压差

>250Pa, 高 效 过 滤 器 的 压 差

>400Pa。

3.3.2 室内温湿度控制

根据室外新风干球温度和相对

湿度状况计算出焓值和露点温度,可

分为夏季工况、过渡季节工况和冬季

工况。新风焓值及露点温度根据干球

温度和相对湿度计算。当室外露点温

度>13℃时,为夏季工况;当室外露

点温度<13℃,且室外温度≤22℃时

为冬季工况,其余为过渡季节工况。

(1)夏季工况:

a.室内温度由 AHU-306 空调系

统回风温度 T1 控制:设定回风温度

T1 为 23℃,当回风温度高于 24℃

时,PI 型电动调节阀 MV-A306-02

开大,低于 22°C 时,则关小;

b.室内湿度由 AHU-306 空调

系统回风湿度 H1 控制:设定回风湿

度 H1 为 55%,当回风湿度高于 60%

时,PI 型电动调节阀 MV-A306-02

开大,低于 50%时,则关小;

c.PI 型电动调节阀 MV-A306-

02 温湿度同时控制,湿度优先控制。

图 1 当回风湿度达到要求而回风温度偏

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第78页

2022

设备与技术 EQUIPMENT TECHNOLOGY

低时开启新风再热:回风温度设置为

19℃,≥20℃,关小,≤18℃,开大;

d.前表冷段由 T3 控制:设定 T3

为 17.4℃,当 T3 高于 18.4℃时,PI

型电动调节阀 MV-A306-01 开大,

低于 16.4℃时,则关小。

(2)冬季工况

a.室内温度由 AHU-306 空调系

统回风温度 T1 控制:设定回风的干

球温度 T1 为 21℃,当低于 20℃时,

PI 型电动调节阀 MV-A306-01 开

大,高于 22℃时,PI 型电动调节阀

MV-A306-01 关小;

b.室内湿度由 AHU-306 空调

系统回风相对湿度 H1 控制:设定

H1 为 50%,当回风湿度高于 55%

时,加湿器关小,低于 45%时,则开

大。

c.冬季后表冷段关闭。

(3)过渡季节工况

a.室内温度由 AHU-306 空调系

统回风温度 T1 控制:设定回风温度

T1 为 23℃,当回风温度高于 24℃

时,PI 型电动调节阀 MV-A306-02

开大,低于 22℃时,则关小;

b.室内湿度由 AHU-306 空调

系统回风相对湿度 H1 控制:设定

H1 为 50%,当回风湿度高于 55%

时,加湿器关小,低于 45%时,则开

大;

c.前表冷段由 T3 控制:设定 T3

为 17.4℃,当 T3 高于 18.4℃时,PI

型电动调节阀 MV-A306-01 开大,

低于 16.4℃时,则关小。

3.3.3 室内正压的控制:通过变

频控制主送风管内的静压,保证房间

正压。

3.3.4 所有设定值可根据实际运

行工况进行调整。

3.3.5 根据出口段风管内的静压

变化而进行变频调节。主管道设置静

压传感器,通过测量风管内的静压

(现场可修改)输出信号控制变频器。

3.3.6 空调送风机与电加热、电

热加湿连锁,启动时,先启动空调送

风机,再启动电加热、电热加湿;关闭

时则反之。

3.3.7 电加热高温断开保护(≥

35℃自动断开),风柜设置无风保护。

3.3.8 控制工况:

(1)正常工况:AHU-306 开启,

运行控制如上;

(2)密闭工况:所有电动阀关闭,

系统停机;

(3)消毒工况:AHU-306 开启,

回风电动阀(R306-1)开启,排风电动

阀 (P306-1) 关 闭 。 新 风 电 动 阀

(F306-1)关闭(仅在此工况关闭),

所有 CNC 区送风电动阀关闭(仅在

此工况关闭),所有排风机关闭,停止

温湿度控制,CY-02 臭氧发生装置

运行(分配 AHU-306 的阀门打开,

仅在此工况打开);

(4)消毒后排风工况:AHU-306

开启,新风阀开启至最大,排风机

GEF-306 开启(仅在此工况开启),

回风电动阀(R306-1)关闭(仅在此工

况关闭),停止温湿度控制;

(5)冬季正常工况及消毒后排风

工况,需进行防冻保护:消毒后排风

工况需将加热盘管段开启并设定 T2

为 5℃,进风温度 T2≤4℃,加热段开

大,T2≥6℃,加热段调小。冬季当系

统停止运行或 T3<5℃时,新风阀关

闭,并将盘管内水放空。

4 设计细节

4.1C 级区液槽密封高效送风口

面板采用旋流板,保证美观效果。B

级区面板采用孔板,保证送风区域气

流的层流。

4.2 设置 EMS 系统,时刻监测洁

净度、压差、温湿度。

4.3 气流组织上送下排时,排风

口下边沿离地面不宜低于 0.1m,且

不宜高于 0.15m,上边沿高度不宜超

过地面之上 0.6m。

4.4 设置机组的防冻保护及屋面

设备的防冻措施,保证系统冬季的平

稳运行。

4.5 通风橱控制:排风变风量阀

根据通风橱调节门的开度设置对应

的排风风量并进行变风量控制,通风

橱的房间排风设置变风量阀,根据房

间压差自动调节排风量。

5、设计总结

5.1 细胞制备中心及仓库、配套

房间区域共 3777㎡,设计总冷负荷

1277.5KW,单位冷负荷 342.8W/㎡。

设计总热负荷 487.5KW,单位热负

荷 130.8W/㎡。空调系统总用电量

427.05KW, 单 位 空 调 用 电 量

0.11KW/㎡。

5.2B2 型生物安全柜的排风注

意需给生物安全柜至少预留 600Pa

的余压(生物安全柜的高效过滤器及

风道,600~800Pa,根据实际订货参

数调整)。

5.3 洁净空间臭氧消毒设备注意

空压及自来水的需求。

76

第79页

2022

刘忠范委员:梳理“存量”严控“增量”

确保国家实验室总量控制

北京日报

国家实验室建设是重塑我国科

技创新体系、应对百年未有之大变局

的影响深远的重大举措。全国政协委

员、九三学社北京市委主委、北京市

政协副主席刘忠范建议,应认真梳理

存量,严格控制增量,确保国家实验

室总量控制。

刘忠范说,过去一年,九三学社

北京市委高度重视国家实验室建设

问题,成立了由各方面专家组成的课

题组开展专项研究。国家实验室建设

是我国科技界的一件大事,得到了广

大科技工作者的广泛关注和热议,国

家实验室建设要做好顶层设计,充分

依靠专家,集聚智慧,科学决策,做到

战略上稳健、战术上果断、战役上放

手,充分体现制度优势。

刘忠范建议,国家实验室建设要

严格控制增量,不能盲目上马,以确

保持续稳定的中央财政经费投入,充

分体现国家意志。而在总量控制上,

既要关注增量,也要关注存量,避免

与现有存量资源过度功能重叠。

“事实上,在现有国家科技创新

体系中,许多机构符合或基本符合国

家实验室的定位,应对这些‘存量’资

源认真梳理并认证挂牌,以确保真正

意义上的总量控制。”刘忠范说,国家

实验室建设还应与中国科学院的改

革重组密切结合。中国科学院肩负着

我国科技创新“国家队”和“排头兵”

的角色。在国家实验室顶层设计中,

应分配一定数量的“名额”给中科院,

推动中科院现有科研院所的改革重

组。

刘忠范还建议,要从政策层面重

视解决“一女多嫁”“强者通吃”等极

端化倾向。国家实验室需要一批“铁

杆”人才,要避免从大学和科研院所

把人才“一网打尽”“竭泽而渔”,要积

极整合现有人才资源,确保国家实验

室的高起点和“国家队”定位。

经验交流 EXPERIENCE EXCHANGE

全国政协委员刘忠范

77

第80页

2022

经验交流 EXPERIENCE EXCHANGE

全国人大代表史伟云建议:加快布局临床

应用基础型眼科学国家重点实验室

人民网

“建议建立由眼科临床科研人员

为主体牵头,交叉科学充分参与的临

床应用基础型眼科学国家重点实验

室,快速提升和解决高端先进的临床

检查设备、手术和医疗器械及眼用药

物高产核心技术问题。”全国人大代

表、山东第一医科大学附属眼科医院

(山东省眼科医院)院长史伟云表示。

史伟云是我国领扣型人工角膜

临床试验主要研究者,由他牵头的课

题组,主要是研制、生产、临床前试验

和临床试验,统一了我国人工角膜植

入术的术前检查和筛选标准、手术操

作及术后用药、术后并发症的诊治标

准。2019 年 7 月 15 日,我国自主研

发的首例领扣型人工角膜临床试验

手术在山东省眼科医院成功实施,填

补了国内人工角膜研究的空白。

史伟云表示,从功能定位看,我

国在眼科领域至今缺少临床应用基

础研究为主的国家重点实验室。目

前,我国眼科临床诊疗领域 90%的

高端临床检查设备、手术和医疗器械

及眼用药物都是欧美国家的产品。

眼健康作为全面健康的重要组

成部分,已提到了国家战略。为了我

国眼科应用基础的发展,为临床能及

时提供高水平和高质量的产品,史伟

云建议布局以下方向的眼科学重点

实验室:

一、建立以眼科临床卡脖子难题

和临床关键技术和设备需求为导向,

由眼科临床科研人员为主体牵头,交

叉科学充分参与的临床应用基础型

眼科学国家重点实验室,快速提升和

解决高端先进的临床检查设备、手术

和医疗器械及眼用药物高产核心技

术问题。

二、建立眼科重大致盲性眼病的

亚专业临床应用基础型眼科学重点

国家实验室或区域实验室,实验室将

以眼科学为主,综合相关交叉学科,

建设多学科联合攻关、跨学科融合的

创新型的眼科学重点实验室,实现眼

科疾病诊疗应用基础研究、诊疗技术

及医疗器械的研发的突破,填补国内

空白。

史伟云表示,通过设立亚专业临

床应用基础型眼科学重点国家实验

室或区域实验室 (如角膜和眼表疾

病),可进一步拓展角膜病基础研究、

药物研发、器械研发、手术技术创新;

能够加快角膜病诊疗人才的培养,从

而实现新技术的传播;实现角膜和眼

表疾病诊疗应用技术的广泛创新,在

眼科诊疗药物、器械方面,到达有效

提高我国角膜盲的复明率。

全国人大代表、山东第一医科大学附属眼科医院院长史伟云

78

第81页

2022

经验交流 EXPERIENCE EXCHANGE

内蒙古持续推动

重点实验室建设创新发展

内蒙古日报 及庆玲

在内蒙古自治区牧草与特色作

物生物技术重点实验室里,一排排温

暖的白炽灯,照射着玻璃瓶里从全区

各地采来的牧草和特色作物样本。

小小的“生机”里,饱含着牧草与

特色作物的秘密,等待研究人员探索

和发现。借助现代生物技术,重点实

验室牧草与特色作物生物技术团队

通过对这些样本的研究,为植物抗逆

分子生物学及功能基因组学、重要功

能基因的发觉以及转基因高产、优

质、抗逆、抗病牧草和作物新品种的

培育工作提供理论支持。

类似实验场景仅仅是科研人员

的日常。截至目前,我区共有重点实

验室 158 家,其中国家级重点实验

室 3 家,自治区级重点实验室 155

家。自治区重点实验室学科类 117

家,占总数 75.5%,企业类 38 家,占

24.5%。我区国家级与自治区级重点

实验室主要分布在 11 个盟市,涵盖

生物、制造、材料、农牧业、环境、地球

科学、能源、信息、工程、化学、医药等

学科领域。

科技创新是经济高质量发展的

关键一招。2021 年,自治区着力加强

重点实验室建设,在相关领域基础研

究和应用基础研究方面取得重要成

果,一大批基础研究成果有力助推了

内蒙古特色产业转型升级。

真金白银

支持国家重点实验室建设

随着国家碳达峰、碳中和战略的

快速实施,我区新材料产业也迎来新

的发展机遇。

作为稀土资源富集、正在打造国

家战略资源基地的内蒙古深知:研发

新材料是提高稀土资源利用水平,做

强做大稀土产业的关键一环。

我区把科技创新作为引领稀土

产业发展升级的重要抓手,围绕产业

重大需求支持国家重点实验室建设,

强化实验室标志性成果产出,引领产

业高质、高速、绿色发展。

2020 年,自治区党委、政府印发

《关于加快推进“科技兴蒙”行动支持

科技创新若干政策措施》,对国家级

重点实验室每年给予不低于 1000

万元经费支持,连续支持 5 年,用于

支持实验室开展基础研究和应用基

础研究等研发活动。

闻令而动、创新潮涌。

2021 年,白云鄂博稀土资源研

究与综合利用国家重点实验室传来

好消息:高容量、长寿命、宽温域、低

自放电四个系列的新一代镧钇镍系

稀土储氢合金材料研制成功。

经测试,半电池状态下寿命可达

到 500 周以上,同时可应用于极寒和

高温地区,相关技术已获得中国、日

本和美国发明专利授权,打破了国外

在稀土储氢合金材料领域的技术垄

断。

目前,年产 300 吨的高性能储氢

合金材料中试生产线已开始平稳运

行,产出的镍氢电池负极储氢材料,

源源不断地为高效、零排放的氢能产

业发展提供支撑。

这样的“优势”从白云鄂博稀土

资源研究与综合利用国家重点实验

室可见一斑。国家重点实验室围绕国

家和自治区重大战略需求,开展基础

研究和应用基础研究、关键技术攻

关,为国家和自治区提高科技储备,

提升原始创新能力提供坚实保证。

79

第82页

2022

(下转 84)

经验交流 EXPERIENCE EXCHANGE

后备梯队

助力重点实验室换挡升级

内蒙古奶业区位优势优越、科技

支撑能力强,具有厚实的产业基础。

建设省部共建乳品科学与技术

国家重点实验室对于挖掘内蒙古资

源潜力,提升奶业技术水平和综合竞

争力,助力国家奶业振兴具有重要意

义。

“该实验室已具备申请省部共建

实验室的条件。”2021 年 10 月 12

日,由赵国屏院士、朱蓓薇院士、李德

发院士、金宁一院士、张涌院士及业

内知名专家学者组成的专家组,对依

托内蒙古农业大学建设的省部共建

乳品科学与技术国家重点实验室申

请报告进行论证。

专家组高度肯定了实验室自列

入省部共建重点实验室培养对象以

来的建设成绩。2001 年至今,张和平

教授带领实验室科研团队,围绕乳酸

菌资源收集、整理、保护、加工与利用

技术展开研究,取得了一批重要研究

成果,建立了亚洲最大的乳酸菌菌种

资源库,保藏乳酸菌 30641 株,获得

教育部高等学校科学研究优秀成果

奖(科学技术)技术发明一等奖 1 项,

自治区科技进步一等奖 1 项。与此同

时,20 多年来,实验室培养了一批从

事乳品科学与技术研究的人才,积极

开展科技成果转化,对自治区奶业发

展发挥了重要作用。

这是生动写照,更是前行动力。

近年来,自治区加强国家重点实验室

后备梯队建设,持续支持自治区乳品

科学与技术工程重点实验室、自治区

中医药(蒙医药)重点实验室的建设,

为重点实验室换挡升级聚力。

实招硬招

强化各科研平台优胜劣汰

信息飞速发展的当下,如何传承

保护好少数民族语言文字、图书古籍

以及音视频文件,让各族人民群众尽

享科技发展的红利?

在内蒙古自治区蒙古文信息处

理技术重点实验室,有一支年轻的团

队,他们视民族文化传承与保护为己

任,在他们的不懈努力下,全球首款

综合性蒙古文人工智能信息处理云

服务平台“蒙古文人工智能 AI 平

台”、国内首款蒙古语“奥云 AI 合成

主播”、国内首款具备手写语音识别

功能的蒙古文输入法等一系列科研

成果走出实验室,走入日常生活。

这不仅让蒙古语与人工智能结

合从理想走向现实,也助力蒙古语在

80

第83页

2022

现代管理 MODERN MANAGEMENT

“全国高校共有实验室 36000

余个,实验室总面积 3700 余万平

米,仪器设备总值 3700 余亿元,每

年近 30 万人直接或间接参与涉危实

验……”近日,记者获悉,2022 年全

国两会上,全国政协委员、清华大学

化学系教授李景虹关注高校实验室

安全问题,建议建立危化品数字技术

运行管理平台。

高校实验室危化品管理存

在薄弱环节

李景虹指出,在高校实验室的规

模、数量剧增的同时,实验室安全问

题越加凸显。

2019 年 1 月 3 日,全国高等学

校实验室安全工作会议公布的数据

显示,近十年来,全国高校共发生各

类实验室安全事故 14543 起,死亡

29 人。“一系列安全事故严重影响了

正常的教学、科研秩序,造成较大社

会不良影响。”

李景虹指出,高校实验室具有存

放危险化学品种类多、数量大的特

点,且大多数未严格按照危化品存储

的禁忌存放;特别是在危险化学品管

理(尤其是剧毒品、爆炸品、易制毒

品、易制爆品管理)、压力容器等特种

设备管理、实验室废弃化学药品处置

等方面安全隐患多,形势严峻,不容

乐观。“实验室危险化学品的采购、运

输、存储、使用、废弃物处置的全流程

监管和溯源已成为一项重大安防工

作。”

此外,通过调研北京高校,李景

虹发现,危化品存在非法配送现象。

高校仅有气体类危化品运输信息在

北京市交通委电子运单信息系统中

有记录,近 300 吨非气体类的危化

品存在非法配送、寄递的情况。其中

京东、申通等都存在非法参与寄递危

化品的信息。另外,高校对于供应商

资质审查不严格,违法超范围经营现

象比较普遍。

建议构建危化品数字管

理平台

“产业实体基础建设是危化品行

业发展的必由之路,结合当下实际数

字化网络平台的建设也是必行之

策。”李景虹建议,以北京高校为切入

点,围绕北京市科技创新中心定位,

构建危险化学品生产、储运、采购、存

储、使用、回收的大数据、信息化,数

字技术运行管理平台。

首先,建立危险化学品全流程信

息监管系统。综合利用电子标签、大

数据、人工智能等高新技术,对生产、

贮存、使用、经营、运输、废弃物处置

等各环节进行(一物一码)全过程移

动式信息化管理和监控,实现危险化

学品来源可循、去向可溯、状态可控。

同时,建立危化品供需信息平

台。鼓励和引导危险化学品企业进入

平台进行交易,实现危险化学品交

易、仓储、配送的实时监控和统一监

管。

李景虹还建议,建设实验室数字

管理平台。建立企业安全信息数据

库,依托采购商 / 供应商的专业危化

品仓库和专业的危化品车配送体系,

将采购商 / 供应商的仓库作为学校

和科研单位的上一级仓库,实现各级

单位的危险化学品的快流转和少存

储。

关注高校实验室安全,

政协委员李景虹建议构建危化品数字管理平台

新京报 冯琪

81

第84页

2022

关键词:

生物实验室 实验室安全 安

全管理

21 世纪以来,生物技术得到大

力发展,在此过程中大量的生物类

实验室建立起来。实验室安全是科

研活动顺利进行的基本保障,但目

前实验室存在的安全隐患多、易发

生安全事故,实验室各类试剂与药

品都会对环境产生污染,部分化学

试剂易燃易爆。该文将从实验室的

安全管理制度、人员的安全培训、

试剂药品的保存与使用、仪器使用

规范、实验室环境污染防治等方面

进行探讨。

摘要

现代管理 MODERN MANAGEMENT

21 世纪以来,生命科学得到大

力发展,生物技术前景非常广阔,

近年来大量的生物类实验涌现出来,

在科学研究发展的同时,生物类实验

室的安全成为目前关注的热点之一。

实验室安全是科研活动顺利进行的

基本保障,但目前实验室存在的安全

隐患多、易发生安全事故,实验室各

类试剂与药品都会对环境产生污染,

部分化学试剂易燃易爆。生物学实验

室是高校与科研院所培养人才的重

要基地,实验室的安全运行需要一定

的制度保障,同时对人员的管理,

试剂和仪器等的使用也应按照相应

的规定执行,实验室安全管理是提高

科研效率,保障实验良好运行的重要

环节。

1、生物类实验室存在的

安全问题

1.1 生物类实验室管理制度不

随着科研活动的大力发展,生物

类实验室的数量大量增加,且实验室

分散,每个实验室都有自己的一套管

理流程,管理制度相对不健全,不利

于实验室安全发展。虽然国家和政府

在不断地完善相关的法律法规,但是

针对高校实验室安全的法律法规还

不够完善。

1.2 实验室人员流动性大且安

全意识不强

实验室的一大特性是人员流动

性大,且实验室大部分为学生,年龄

较小、安全意识相对淡薄,因此实验

人员的管理显得尤为重要。

1.3 试剂药品和设备复杂且具有

一定危险性

生物类实验室的实验涉及生物、

化学、物理等多种类型,涉及的试剂

与药品较多且复杂。生物类实验室包

含的试剂有易燃易爆品、剧毒品,

还有一些试剂具有放射性危害。生物

类实验室中也有很多特殊的仪器设

备,如液氮钢瓶、超低温冰箱、灭菌锅

等,这些设备都要严格按照流程操

作,操作不当可能引起安全事故造成

人员伤亡。

1.4 实验室污染源多且复杂

高校实验室是科研活动的主要

场所,实验室产生的实验垃圾大量增

加,已成为一类典型的小型污染源。

安全有效的处理实验垃圾是保障实

验室安全高效运转的重要环节。生物

实验室的实验类型繁多,包括生物实

验、化学实验和物理实验等,涉及的

试剂耗材种类繁杂,因此产生的污染

物的种类也很复杂,并且有些实验垃

圾具有一定的破坏性、传染性、毒性

生物类实验室安全管理探索

苏州大学医学部造血干细胞移植研究所 雷蕾

82

第85页

2022

现代管理 MODERN MANAGEMENT

和富集性。这些污染物如若不能妥善

处理将对实验室人员及环境产生一

定的危害,我们必须针对污染源采取

强有力的措施将实验室的生物污染

控制在最低限度。

2、生物类实验室安全建

设措施

2.1 完善生物类实验室的安全管

理制度

实验室安全需要制度的保障,

明确和晚上实验室各项规章制度,

有利于实验室安全良好的运行。具体

应包括:国家和相关部门颁布的实验

室安全相关法规和条例;实验人员进

入实验室的管理,实验人员操作仪器

与使用试剂的培训;实验室使用规章

制度;实验室试剂与药品管理制度;实

验室仪器标准操作流程;实验室废弃

物处置管理等。实验室需要制定完善

的规章制度,更需要落实好这些规章

制度。实验室应有明确的负责人,

各项工作应专人负责,进入实验室的

人员必须经过相应负责人的培训才

能在实验室展开科研活动。

2.2 加强实验室人员管理与安全

培训

人员在进入实验室之前应经过

相应的实验室安全培训与考核,考核

合格人员才能进入实验室。人员进入

实验室后必须进行系统的生物安全

培训以及实验室活动的操作规程培

训,提高实验人员的安全意识。在实

验室活动中,实验人员按操作规程操

作是实验室安全的一个重要保障环

节,另外我们应建立有效的监督和考

核机制,实验室相关人员应定期进行

实验室安全培训与考核,加强实验室

安全意识和实验室活动的安全性,避

免人为的安全事故。在科研活动中人

在安全事故中起着决定性的作用,因

此加强实验人员的安全教育是科研

活动顺利进行的重要保障之一。

2.3 危险试剂与药品的管理

实验室的药品要分类存放,如固

体类药品和液体类药品分开存放,常

温药品和低温药品分开存放等。生物

类实验室的试剂种类繁多,其中不乏

各种危险试剂,如强酸、强碱等,这些

试剂需要固定存放地点并由专人负

责,使用的时候采取领用制,用多少

领多少。实验室还有一些剧毒试剂及

放射性试剂,此类试剂应放到专门的

地方进行保管,这些试剂需至少两人

83

第86页

2022

(上接 80)

教育、气象、交通等多个领域的运用,

让蒙古族文化在新时代焕发出新的

活力。

怎样助推实验室产出更多标志

性原创成果,增强自主创新能力和后

劲?

职能部门在谋划。2021 年,自治

区科技厅修订《内蒙古自治区重点实

验室建设与运行管理办法》和《内蒙

古自治区重点实验室评估规则》,通

过“以评促建”、动态管理等方式,不

断提高重点实验室建设质量,推动重

点实验室布局优化和良性发展。

“2019 年—2021 年共对 157 家

重点实验室进行了评估,18 家获得

优秀、19 家良好、82 家合格、23 家整

改、15 家因未通过评估而被‘摘牌’。

其中,内蒙古自治区蒙古文信息处理

技术重点实验室就获得了第一批‘自

治区优秀重点实验室’荣誉称号。”自

治区科技厅基础研究处处长赵远亮

介绍,为激发自治区现有重点实验室

的创新活力,全区重点实验室的评估

工作秉承“以评促建、择优支持、末位

淘汰”的原则,通过公开、公平、公正

的第三方评估机制,对重点实验室进

行定期评估,强化动态调整。

通过三年评估和动态管理,自治

区重点实验室的建设积极性明显提

高,实验室的创新活力得到充分激

发。

科研没有“永久牌”。“国家重点

实验室将全面入轨运行完成重组,我

区 3 家国家重点实验室要强化能力

建设,尽快提升科研水平,力争在重

组中占有一席之地。探索组建自治区

实验室,优化重组自治区重点实验

室,支持企业建设实验室。”在 2022

年全区科技工作会议上,自治区科技

厅厅长孙俊青坚定地说。

现代管理 MODERN MANAGEMENT

一起才能领取使用,使用时也要严格

按照规章制度进行操作。有毒试剂和

放射性试剂等使用时一定要采取安

全有效的防护措施,避免对实验操作

人员产生危害。

2.4 规范实验室仪器使用与管理

随着国家对科研活动投入的增

加,各高校实验室对实验室仪器设备

的投入也在不断加大。仪器设备是科

研工作正常进行的基础,生物类实验

室的仪器设备多种多样,包括分析仪

器、压力容器、各种电器以及玻璃制

品、塑料制品等。首先,仪器设备的购

置要科学合理。仪器设备的购置必须

依据实验室的发展规划、实验需求以

及经费来购置。仪器的使用、保养、维

护和修理都要按一定的规章制度和

流程进行,才能保证仪器的使用状态

良好,为科研活动顺利进行提供保

障。在科研活动中,首先要对实验室

各种仪器设备实行标准化管理,统一

实验设备的操作流程,尤其是贵重的

大型仪器实行专人管理与操作,确保

实验室仪器设备正常而良好地运转。

大型仪器购置的费用昂贵且有些专

用仪器的使用率并不是特别高,这就

需要实行仪器共享,提高仪器设备的

使用率。

2.5 规范实验垃圾的处理

生物实验室里有许多化学试剂,

其中有些化学试剂具有剧毒、刺激性

气味和腐蚀性,可能对操作者和环境

产生威胁。化学污染主要分为无机污

染和有机污染两类。生物学实验室的

部分实验会涉及放射性同位素,如

H3,放射性同位素会对环境造成长

久的污染且对人体造成极大伤害。生

物实验室的生物污染主要包括细菌、

病毒等废弃物,具体包括动物尸体、

病毒、菌液、血液废弃物、尖锐物品

等。生物实验室的污染防治必须从源

头开始,实验室的各项污染源必须严

格监控,有毒物品专人保管;实验室

的工作人员在接触污染物的时候必

须做好个人的防护措施;如果产生了

污染物要按污染物的类型进行分类

处理,如化学试剂的废液需要送到指

定地点由学校进行统一处理,放射性

同位素存放在学校指定地点由专人

保管且在制定操作间内使用, 生物

污染物如细菌病毒等经高压灭菌之

后再丢弃到指定地点,尖锐物品及玻

璃废弃物需要放入利器盒。

3、结语

高校实验室安全是高校科研工

作顺利进行的基础,实验室的安全管

理是一项长期的工作,需要实验室的

管理人员与使用人员在科研实践中

不断地探索与改进。实验室需要强大

的硬件设施、完善的规章制度,在此

基础上更需要全体实验人员共同参

与,严格遵守实验室的各项规章制

度,将实验安全牢记心中, 按流程

操作实验设备才能保障实验室安全

高效的运行。

84

第87页

2022

现代管理 MODERN MANAGEMENT

兽医实验室在非洲猪瘟、口蹄疫

等重大动物疫病防控工作中发挥着

重要的科技支撑作用。近几年,国家

高度重视基层兽医实验室建设,各级

政府加大资金投入力度,兽医实验室

检测能力建设取得了明显成效。基层

兽医实验室作为动物疫病检测的最

前线,承担着样品采集、疫病诊断、疫

情监测与预警以及免疫效果评价等

重要任务。在实验室日常检测活动

中,可能存在非洲猪瘟、高致病性禽

流感、布鲁氏菌病等各种感染性因

子,生物安全做不好,可能导致动物

病原微生物的扩散和实验室人员的

感染,做好兽医实验室生物安全管理

工作事关公共卫生安全。本文主要阐

述了基层兽医实验室生物安全管理

的重要性、存在的问题,并提出了应

浅谈基层兽医实验室生物安全管理

辽源市动物疫病预防控制中心 何东伟

85

第88页

2022

(上接 73)

的固体和液体等有害物质飞溅的实

验时,应穿戴个体防护装备,如防毒

口罩,防护服,护目镜,必备急救药品

等。

结束语

紧急冲淋洗眼器为广大师生和

医务工作者及公众的身体健康与生

命安 全起 到了 很好 地 防 护 作 用 。

GB/T38144—2019《眼面部防护应急

喷淋和洗眼设备》技术要求和使用指

南主要以科学性、规范性和时效性为

基本原则,结合科技进步和产品发

展,对洗眼器的核心指标如洗眼流

量、分类、选型、安装、调试、安全培训

及后期维护等进行了详细的阐述与

完善,显著提升了紧急冲淋洗眼器的

标准技术水平,与国际先进标准保持

协调一致,更加符合我国的实际应用

需要,充分体现了国家标准的安全兜

底红线意识。新国标对于规范产品性

能,助力实验室安全应急,引领行业

发展具有重要的现实意义。

现代管理 MODERN MANAGEMENT

对措施,以供参考。

1、生物安全管理的重要

兽医实验室生物安全事关实验

室工作人员和公众健康,事关公共卫

生安全,事关重大动物疫病防控工

作。我国高度重视兽医实验室建设和

生物安全管理工作,制定了《兽医实

验室生物安全管理规范》《兽医系统

实验室考核管理办法》等相关文件,

切实提高了兽医实验室软件、硬件水

平,生物安全管理水平也有了较大提

升,但也存在一些不容忽视的问题,

如生物安全管理体系文件不完善、生

物安全管理措施落实不严、实验室工

作人员安全意识淡薄等。当前,我国

重大动物疫病防控形势依然严峻,基

层兽医实验室承担着动物疫病检测、

诊断任务,要高度重视兽医实验室生

物安全管理,完善生物安全体系文

件,切实落实管理措施,强化生物安

全意识,加强日常监管,确保实验室

不发生生物安全事故,切实维护公共

卫生安全。

2、存在问题

2.1 生物安全管理体系文件不健全

当前,许多基层兽医实验室没有

建立生物安全体系文件,或是生物安

全体系文件不健全,导致在实际生物

安全管理过程中,存在着较强的主观

随意性,没有文件制度约束,生物安

全管理缺乏规范性和时效性。

2.2 生物安全硬件设施不完善

基层兽医实验室受资金的影响,

许多实验室缺少生物安全柜、污水处

理等必要的生物安全硬件设施设备。

2.3 专业技术人员不足

基层工作任务繁多,兽医实验室

技术人员大多身兼数职,除从事采

样、监测、检测、流行病学调查等实验

室工作外,还需参与单位其它工作,

很少设置专职实验室生物安全管理

人员,难以保障生物安全管理工作有

效运行,存在生物安全工作隐患。

3、应对措施

3.1 建立健全生物安全管理体系

文件

实验室生物安全管理体系文件

是实验室生物安全运行的制度保障。

兽医实验室应结合自身实际情况,建

立完善生物安全管理体系文件,包括

生物安全管理手册、生物安全程序文

件、生物安全标准操作规程、生物安

全管理制度以及生物安全记录等。明

确生物安全负责人,细化生物安全责

任。在日常实验活动中严格按生物安

全体系文件要求开展实验活动,并做

好记录,定期归档。生物安全体系文

件要按要求定期或不定期进行修订,

以确保其可行性和有效性。

3.2 逐步完善实验室生物安全硬

件建设

基层兽医实验室应加强生物安

全基础设施、设备、防护用品等经费

投入。实验室布局应符合生物安全要

求,设置门禁系统,张贴生物安全标

识,配备生物安全柜、高压灭菌器和

污水处理设施设备。

3.3 稳定检验人员队伍

人员是实验室生物安全管理的

核心要素之一。兽医实验室应加强应

检验人员队伍建设,缺少专业技术人

员的应补足人员。实验室工作人员上

岗前应进行培训,考核合格后方可上

岗。实验室应制定生物安全培训计

划,定期组织开展生物安全培训,切

实提高生物安全防护理论水平,提升

实验室工作人员生物安全防护意识,

建立一支专业技能强、生物安全意识

高的检验人员队伍。此外,实验室应

建立人员健康档案,定期组织健康体

检,对工作人员进行健康监测。

86

第89页

2022

产品博览 PRODUCTS DISPLAY

实验室设计

湖南长海现代实验室设备有限公司

电话:0731-84015863

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市场参考价:100-180 元 /m2

智能实验室

湖南长海现代实验室设备有限公司

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长海现代致力于物联和人工智能技术在实验室的研发创

新,通过与华侨大学联合成立实验室物联智能化研究院

及并购盛大天齐智慧实验室研发团队,已成功研发 BIM

设计系统、智能动环、模块化高精施工体系、智慧实验室

管理维护平台等智慧实验室系列产品,取得专利及软件

著作权 20+。

长海现代已为 3000+ 用户建造安全、优质、实用且智能的

实验室空间,并以稳定的高品质、先进的技术工艺及无忧

的后续服务深受用户赞誉。

未来,我们向用户交付的实验室将是设计精准可视、施工

模块装配、管理智慧远程、维护智能诊断的智慧实验室。

中央台集成模块

青岛沃柏斯智能实验科技有限公司

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机电集成模块

青岛沃柏斯智能实验科技有限公司

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市场参考价:面议

可作为独立的天花板安装支撑结构;

可集成通排风、照明、供电、网络机电系统;

模块化单元可支持不同使用场景自由组合;

可满足服务系统、其它实验室家具灵活连接。

横桥功能模块:可同时敷设强电、弱电、气路(非易燃易

爆)、真空、冷却、通排风等管线的条件,互不干扰,安全运

行。具备多种使用功能场景应用搭配,模块底部具备滑道

功能,可添加置物架(药瓶架、物件架、手纸架等)。

载桥系统模块:具备可移动功能,配备工业级福马轮;可

搭载吊柜、试剂架。

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2022

伯努利补风型台式排风柜(E 款 /X 款)

市场参考价:50000 元 / 台

1)采用全球独创内补风结构,大幅降低新风空调能耗和

总体设备投资。

2)安全性能超越欧美泄漏标准,给用户带来极致安全 \\ 健

康的实验环境。

3)模块化的设计与安装,延长使用寿命,降低维护成本。

4)智能化的控制系统,随时监控设备运行状态,为实验室

智能化升级与远程维护提供便利。

倚世节能科技(上海)有限公司

电话:400-960-1113

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单阀变风量系统(传统台式排风柜)

市场参考价:15000---22000 元 / 套

1)采用流量控制,控制精度高达 95%;

2)风量稳定时间 <2.5 秒;

3)紧凑型结构,高度仅为 135mm,安装无需直管;

4)无需现场调试,安装简便,即插即用;

5)阀体和叶片采用耐腐蚀材质。

倚世节能科技(上海)有限公司

电话:400-960-1113

网址:www.e-3.com

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默控文丘里阀

上海默控智能科技股份有限公司

电话:021-51693045

邮箱:info@macroaire.cn

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市场参考价:8000 元起

特征:默控 MV 文丘里控制阀是高精度、高速反应的风量

控制设备,它可以在化学、生物实验室或洁净室、医院等

需要对气流进行精确控制的领域发挥巨大作用。支持各

种材质和涂层,具备优异的气流控制特性,运行稳定可

靠。

默控通风柜变风量 + 自动视窗控制系统

上海默控智能科技股份有限公司

电话:021-51693045

邮箱:info@macroaire.cn

网址:www.macroaire.cn

市场参考价:8000 元 / 套起

特征:旨在防止通风柜内实验有害气体泄露的前提下,追

求最大的绿色节能、安全舒适性、以及使用操作的人性

化。无论通风柜处于何种使用状态,系统维持其面风速处

于恒定的安全数值;通过自动开启关闭视窗,大幅减少通

风柜能耗。

产品博览 PRODUCTS DISPLAY

88

第91页

2022

通风柜废液收集装置

浙江科恩实验设备有限公司

电话:400-042-0042

网址:www.tof-keen.com

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市场参考价:18500 元 / 套

拥有全系列导电性塑料产品,兼容化学品耐腐蚀性特性,

技术精密,带报警器装置,防泄漏率 99.8%。当其中一个

废液安全桶液位超过 90%左右时,液位警示帽上浮触发

声光报警,提示用户及时关闭控流阀门并拧开废液安全

盖,更换废液安全桶,触发双通道声光报警器同时干触点

输出开关动作信号给后端组网的设备用于联网或控制。

可安全的收集实验室产生的有害废液,有效的杜绝了有

害废液带来的潜在危害:特别有一些化学试剂极度易燃,

有带来火灾的潜在风险或对技术人员身体产生急性或慢

性伤害。广泛适用于实验室、生化、药品研发等场所,保护

技术人员在工作中免受有害物质对身体的损害。

LAB 实验室专用风机

苏州顶裕节能设备有限公司

电话:0512-63296761

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市场参考价:面议

可广泛用于大学院校,科研机构,检验检疫,食药监

局等领域所使用的高效率、低噪音、安全稳定的实验

室风机。

防爆风机 低噪音隔音箱风机

可广泛用于实验室、化工、石化的等具有腐蚀性且易燃易

爆气体的环境。

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苏州顶裕节能设备有限公司

电话:0512-63296761

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邮箱:leoleo@winfansys.com

市场参考价:面议

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市场参考价:面议

可广泛用于市政、医药、大学、科研院所等对于环境噪音

要求较高的场景,可定制更严苛的噪音要求。

89

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2022

HMZ-2B 实验室专业型熔点仪

市场参考价:71000 元

◇寸高分辨率彩色触摸屏

◇实时显示熔化曲线

◇触控操作,交互更简单

◇快速经济,高效率的支持

4 支毛细管同时自动测量

◇特有的数字控温技术,控

温细腻

◇超宽的升温速率且无极调

◇毛细管法,符合药典规定

◇快速经济,高效率的自动测量

◇支持多点温度线性校正

◇USB 连接电脑 APP,RS232 接口连接打印机

◇自动生成和存储测量报告,便于数据溯源

◇可创建 32 种预定义测量方法、快速调用工作参数

◇灵活的用户管理,支持密码、多种权限可编辑

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HZP-T503 实验室专业型 pH 计

市场参考价:6900 元

◇全自动温度补偿,支持手动温补

◇支持 5 点以上校准,使测量更精确

◇自动识别 9 组缓冲液,支持用户自定义 1 组 9 点

◇10 支电极斜率及校正数据存储可查询

◇一键校正,三种终点方式可选,简单方便

◇稳定符号,表示读数已

达稳定

◇同步显示 pH、温度和缓

冲液组

◇直接以 pH、mV 或 Rel.

mV 方式读取测量值

◇具有断电保护功能,断

电数据不丢失

华志(福建)电子科技有限公司

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PTY 自动双量程先进型分析天平(0.0001 级)

市场参考价:13500 元起

◇百分比称重功能

◇密度称量直读功能

◇动物称量功能

◇设定物体称量计数功能

◇成本结算功能

◇上下限检重功能

◇毛 / 净 / 皮称量功能

◇峰值保持功能

◇累计功能

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市场参考价:12000 元 / 组

通风柜的设计、制造、安装均依照国家相关规范标准,柜

体结构采用钢制,自支撑坚固构造;导流结构通过模拟仿

真和实际测试,确保通风柜内气体流动的均匀性,从而最

大程度的保障柜体的控污性能;控制系统均采用进口优

质面板条控制。

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淄博豪迈实验室装备有限公司

电话:0533-6800000

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全排通风柜

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2022

实验室陶瓷板

市场参考价:2400 元 / 张

TOF 实验室陶瓷板采用进口釉料,结合意大利特殊工艺

生产,运用高新技术经过高温烧结而新研发的一种全新

盖面的实验室台面。最大特点是:不变色,无气孔,光泽度

纯正,耐 1350 度高温,耐污染,耐刻刮,吸水率吸污率低,

硬度高,耐磨损,承重性能等特性。

浙江科恩实验设备有限公司

电话:400-042-0042

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电热恒温(鼓风)干燥箱

上海恒跃医疗器械有限公司

电话:400-807-1818

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市场参考价:6880 元起

◇高效低耗(电热管迅速加热,独特设计的风道循环系统)

◇智能便捷(配备 4.3''TFT65K 彩色触控屏,可预约启动

时间,有参数记忆功能)

◇安全可靠(具有安全监视功能,可设定温度保护值,箱体

壁和门加厚设计)

◇工艺讲究(SUS304 不锈

钢滚花板箱体,圆弧结构

箱内胆,搁板间距可调)

◇能耗节省 (新型合成硅

胶密封条)

◇ 数据收集简单 (标配

USB 数据记录串口)

厌氧培养箱

◇性能出众(保证良好的温度均匀性、较小的温度波动

度。)

◇智能便捷(直观明了,操作简单。)

◇安全可靠(可设定温度保护值)

◇工艺讲究(SUS304 拉丝不锈钢精工制造,取样室空间

大,操作室舱板可脱卸)

◇节能环保(以所设定的

氧浓度作为控制参数,不

需要随时补充混合气体,

能大幅节省气体消耗。采

用无油真空泵)

◇ 数据收集简单 (标配

USB 数据记录串口,方便

记录、储存实验数据;支

持控制程序 USB 自动升

级。)

陶瓷台面升降桌

TOF 实验室工作台升降系统由立柱,横拉杆,侧板,传动

杆,连轴器,控制器,手控器,连轴器,电机,电源,桌脚,桌

面板组成。帮助实验室办公人群告别久坐,实现坐站交替

工作,使实验操作更方便。产品快速精准响应,使工作效

率更高。

上海恒跃医疗器械有限公司

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市场参考价:46800 元起

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市场参考价:3600 元 / 套

产品博览 PRODUCTS DISPLAY

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第94页

2022

台上安装化验水嘴

市场参考价:480 元

产品特点

润旺达专利新品,台上安装,操作灵活,顶丝 + 锁母双重

固定,连接牢固稳定可靠。筒状过滤器,加大过水面积,不

易堵塞,维护清洗更方便。

河北润旺达洁具制造有限公司

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快接洗眼器

产品特点

润旺达专利洗眼器,采用“插入式”管道连接方式,安装过

程中快速装配和拆卸,方便安装和日常维护,表面处理精

细抛光,增强表面耐腐蚀能力,在紧急情况下使用保证实

验室人员安全。

市场参考价:4800 元

河北润旺达洁具制造有限公司

电话:0318-3825888

网址:www.chinawujie.com

邮箱:postmaster@chinawujie.com

易燃品毒害品储存柜

市场参考价:8000 元

1.型号:MA1840S;尺寸:1840mm*900mm*510mm;

2.外壳体全部采用冷轧钢板,内外表面经酸洗磷化环氧树

脂粉末喷涂,烘热固化处理。

3.柜体内胆均采用聚丙烯板;

柜体右侧下部设置进风口。

4.柜底装有四个滚轮,便于易

燃品毒害品储存柜移动。

5.柜内配 3 个一次成型聚丙

烯阶梯层板。

6.柜顶部中间开有 φ160mm

蜂窝口,柜顶风口内置轴流风

机。

无锡铭安安全设备有限公司

电话:0510-83592363

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药品柜、试剂柜

市场参考价:3500 元

1.型号:MAS900;尺寸:1800mm*900mm*450mm;

2.材质:整柜 8mm 厚 PP 板、具有耐强酸、强碱与抗腐蚀

的特性,经同色焊条无缝焊

接处理。

3.层板:采用瓷白色 PP 聚

丙烯板材,一次注塑成型。

4.门板:采用同质 PP 板材。

5.视窗:采用 5mmPVC 板

制作。

无锡铭安安全设备有限公司

电话:0510-83592363

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产品博览 PRODUCTS DISPLAY

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第95页

2022

FLDA 联盟 会员专栏

江苏熙诚环保科技有限公司 -- 位于江苏南通海安市,是一家集技术研发、产品销售和售后服

务于一体的实验室通风配件生产商。公司拥有专业的研发团队,秉承快速、智能、精准、执行的

产品和服务理念,利用科学的管理为广大客户提供了超值的服务。公司具备国家资质认可的合

格证书,并与西安交大等高校共同研发和改进多款节能产品,产品远销国内外,深得新老客户

的喜爱,受到了广泛的赞誉和认可。公司主要产品有:实验室通风柜变风量系统、实验室通风

柜、PP 高效风机、斜流风机、定风量阀、变风量阀、模拟量风阀和各类电动执行器、电控设备等。

江苏熙诚环保科技有限公司

西安迅领电子科技有限公司

Add:江苏南通市海安市曲塘镇刘圩路 35 组 158 号

Http://www.jsxc1688.com

E-mail:jiangsuxicheng003@163.com

Add:西安市新城区咸宁中路 38 号 105 街坊 6 号楼 1 单元 301 室

Http://www.xaxunling.com

E-mail:568053416@qq.com

西安迅领电子科技有限公司成立于 2014 年,注册资本 3000 万元,总部座落于西安市新城科技产业

园区。公司自成立以来,致力于实验室空间规化设计、实验室产品研发、生产、工程施工管理、仪器设

备配套及售后服务为一体的现代化企业集成系统管理。

公司主要产品包括实验室废气处理、实验室废水处理、医用污水处理、实验台、通风柜、仪器台、洗涤

柜、天平台、药品柜、器皿柜、气瓶柜、通风系统、净化工程、气路工程等实验室专业设备。业务主要涵

盖教育、科研、医疗、卫生、检疫、商检、生物、制药、食品饮料、化工、石油、环保、环境监测等行业。

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2022

FLDA 联盟 会员专栏

苏州诚易智能科技有限公司是一家专注于智能控制产品开发及应用的高科技企业。目前主营矢量变

频器、变频控制柜、变风量控制配件、变风量蝶阀、文丘里阀、电动阀、电动执行器等。所有产品都可以

贴牌生产个性化定制。

主营业务:VAV 变风量阀,变频控制柜、变风量控制配件、变风量蝶阀、文丘里阀、承接实验室的变风

量控制、变频控制等控制系统工程。

公司承接变频器非标定制及应用业务、自控产品和系统的研发及应用业务。承接实验室变风量控制、

变频控制等控制系统工程。

公司一直注重产品的研发,拥有一支 20 余人的研发团队,并与高校、研究单位及大型国有企业等建

立了长期合作关系。研发团队采用现代化设计理论和先进的设计技术,拥有 20 多年技术积累,不断

为自动控制领域创造出新颖、质量可靠的个性化产品。目前在不断完善永磁电机、永磁电机驱动器等

产品,致力永磁变频的普及工作。

苏州诚易智能科技有限公司

山东众鼎瑞源实验室科技有限公司

Add:江苏省苏州市苏州工业园区东平街262号致和医药大厦505室

Http://www.szchengyizn.com

E-mail:jennypan32@163.com

Add:山东省青岛市市南区东海西路41号海悦·东海世家1单元1801

Http://www.labsygj.com

E-mail:ZDRY20201123@163.com

山东众鼎瑞源实验室科技有限公司成立于青岛市,注册资本叁仟捌佰壹拾万元,厂房面积超

2.6 万平方米。

众鼎瑞源是一家专业从事大、中型“EPC”建设工程、空气净化工程、医疗净化工程的高新技术

企业,包含技术咨询、工程设计、施工安装、检测调试及运行维护等服务于一体。自成立以来一

直以“合理、优良、及时、诚信”为企业文化,立志于从根本之处提供现代实验室与系统集成解决

方案。

未来,众鼎瑞源将继续以“为科学腾飞助力、为科研探索护航”为企业愿景,不断加强企业内部

的综合竞争力,在竞争中求发展,在挑战中谋机遇,愿为建设中国现代化优秀实验室付出绵薄

之力。

主营信息:实验室规划设计、实验家具制作安装、集中供气工程、实验室纯水、废气、废水处理系

统建设、医疗净化工程。

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2022

FLDA 联盟 会员专栏

深圳壹创国际具有建筑行业甲级、风景园林工程设计专项甲级资质、市政行业(道路工程)专业甲级

资质,于 2016 年挂牌新三板,是国家高新技术企业,通过质量管理体系认证(ISO9000),获评中国企

业信用评价 AAA 级信用企业,公司具备持续创新能力,秉承“设计科技创新”驱动发展战略,围绕设

计数字化、信息化、智能化积极跟踪行业理论前沿和设计实践,不断以设计技术革新驱动业务模式升

级,其下属子公司生物安全设计研究所设计过深圳光明科学城合成大设置实验室、华大基因中心实

验室、重庆国际免疫研究院建设等项目,该所专注于洁净室、生物实验室领域二十年,对洁净室、实验

室的规划、设计、施工、造价、运维管理有独到见解,把设计理念和施工图顺利落地尤为擅长。

深圳壹创国际设计股份有限公司

上海信品工程科技有限公司

Add:深圳市南山区华侨城创意园北区 B1 栋、B4 栋、A3 栋

Http://www.szycgj.cn

E-mail:tianyaorongyc@163.com

Add:上海市浦东新区沪南路 2655 号 2 号楼 2 层

Http://www.surpeak.cn

E-mail:cwj@surpeak.cn

上海信品工程科技有限公司成立于 2010 年,专注于实验室装备设备和环境工程 EPC 总包服务。

公司团队有着建筑、工艺、暖通、控制、电气、装修、家具等各个专业的设计和安装人员,有着注册建筑

师、注册一级建造师、注册二级建造师等资质,专业且高效。公司拥有建筑装饰工程设计专项乙级设

计资质,以及建筑机电安装工程专业承包二级等施工资质。公司所有业务均已通过 ISO9001、

ISO14001 和 OHSAS18001 管理体系认证。这些确保了公司给客户交付国内领先、世界一流实验室

的能力。

公司基于核心的高精度高要求通风系统设计能力,长于建设理化分析实验室、医药洁净实验室、生物

安全实验室、恒温恒湿实验室和船舶科考实验室,已经服务的客户遍及全国以及各个行业,并得到客

户高度认可。

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2022

FLDA 联盟 会员专栏

科雷斯诺公司成立于 2009 年,深耕于实验室整体规划与设计、工程建设施工、智慧智能化建设,装配

式实验室实施,高端实验室装备生产安装,实验室维护服务等“一站式”EPC 企业。具备各种专业类证

书。

实验室系统工程涵盖实验室整体设计与装修工程、通排风变频智能控制、洁净净化、高纯供气控制、

智慧实验室监控、恒温恒湿空调智能控制、空气过滤控制、废水处理控制、废气处理控制、超纯水控

制、高端智能实验室家具、实验室安全防护产品系统等实验室相关辅助设备。

公司坚持“品质第一、信誉第一、服务第一”的经营原则、秉承“诚信为本,严谨踏实”的企业理念,为您

建造集智慧智能、绿色人文、安全舒适的科学实验室。

科雷斯诺(北京)实验设备有限公司

青岛博知行实验室工程科技有限公司

Add:北京市通州区通胡大街 78 号京贸中心 1811K

Http://www.klsnlab.com

E-mail:klsn_bj@163.com

Add:青岛市市北区南京路377号生物科技创新园1305室

Http://www.bozhixing.cn

E-mail:bozhixinglab@163.com

青岛博知行实验室工程科技有限公司,是国内领先的专业实验室咨询、设计、工程一体化公司。公司

秉承博学以知,知之以行,行之以成的理念,一直致力于实验台、通风柜、试剂柜、实验室家具、实验室

设备、配件的生产、研发、销售和服务,并为客户提供从实验室建设咨询、工艺设计、标准化施工、技术

研发、项目管理以及后期维护服务为一体的实验室系统化解决方案。

目前公司已获得国家高新技术企业认定,12 项国家技术专利,ISO9001、ISO14001、ISO45001 认证,

产品和服务被广泛应用于科研单位、检测中心、刑侦机构、高校、医院、食品行业、生物医药行业等。我

们以构筑精品实验室为宗旨,在实验室整体设计与精准施工领域中不断创新,满足不同行业的客户

需求。

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2022

FLDA 联盟 会员专栏

北京宇飞胜达科技有限公司,在中国实验室科技行业技术革新的洪流中诞生,持创新发展之己任掀

历久弥新之巨浪,在综合设计、EPC 施工领域独具匠心,致力于成为行业的引领者。注册资金 1008

万元,成立于 2014 年。位于北京市大兴区亦庄科创十二街鸿坤云时代 D 座 301 室。

宇飞胜达被公认为实验室规划设计,实验室建造施工领导者。严格遵照 ISO9001 国际质量标准体系

进行内部管理,并致力于节能减排、注重环保,实验室安全,在业内率先通过装饰装修施工二级资质、

机电安装三级资质、高新企业资质。质量管理体系认证、健康体系认证及环境管理体系认证,树立了

良好的企业形象。

北京宇飞胜达科技有限公司

广州铭蓝净化工程有限公司

Add:北京亦庄科创十二街鸿坤云.时代 D 座 301

Http://www.yufeishengda.com

E-mail:yufeishengda@163.com

Add:广州市天河区天河北路侨林街 47 号 1105 房之 E06 房

Http://www.gzml999.com

E-mail:1104629142@qq.com

广州铭蓝净化工程有限公司是专业从事现代净化工程和实验室整体规划、设计、产销、安装及售后服

务于一体的高科技企业。

铭蓝公司有着卓越的项目管理经验,曾成功地为国内外各所大中专院校、研究机构、医疗检疫卫生系

统、医药食品保健品行业、生物化工行业、环保行业、以及监察机构等领域提供服务。

公司奉行“创精品工程,树企业形象,守社会承诺,让客户满意”的质量方针,强化“工程质量 = 企业生

命线”的管理意识,坚持以质量求生存,以信誉求发展的经营原则,内强素质,外塑形象,强化企业管

理。自觉做到重合同,守信用,把企业效益和社会效益结合起来,并使之逐年提高,制定和完善了一系

列规章制度,有力地保证了工程建设的顺利进行。

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2022

FLDA 联盟 会员专栏

广州创泽工程科技有限公司,成立于 2015 年,公司主营业务药品 GMP 净化车间、医疗器械无菌车

间、干细胞净化厂房,生物安全实验室,有机无机实验室等项目的设计、施工、安装为一体,致力打造

国内领先的净化工程企业。

公司已有安全生产许可证、设计证书、建筑施工,装修,环保,机电,工程质量 3A 认证等各类资质证

书,技术力量雄厚,工程装备精良,检测设备完善。

公司引进国际最新建筑 BIM 软件,通过 BIM 模型集成进度、预算、资源、施工组织等关键信息,对施

工过程进行模拟,从而达到减少施工变更,缩短工期、控制成本、提升质量的目的。

广州创泽工程科技有限公司

上海轲禹实验室系统工程有限公司

Add:广州市增城区新塘镇永和誉山国际融景一路 6 号 601 房

Http://www.czzg8.com

E-mail:156910451@qq.com

Add:上海金沙江西路1555弄2号楼5F

Http://www.keyu021.com

E-mail:lunar@keyu021.com

上海轲禹实验室系统工程有限公司是一家专业从事实验室整体规划设计、实验室通风、实

验室供气、实验室净化工程施工,实验室家具的生产、安装及销售服务一体化的现代化企

业。公司融合现代国际实验室设计理念,与众多国际国内专业品牌配件商荣誉合作,一流的

加工设备,严格的质量控制体系,生产出优质的产品。考虑客户的不同需求,本着“人文、低

碳、环保”的原则,为客户打造专现代专业实验室整体工程。是一家专业从事实验室整体规

划至施工安装的工程公司。致力于为客户提供各类实验室设计整体服务,从实验室空间规

划,设计,家具制造,通风系统及洁净工程施工,到相关设备的供应,安装,售后服务的国内

合资公司。近年来,秉着专业务实的经营,无论公司整体实力及客户服务满意方面,均获得

了较好的声誉和客户的信赖。

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