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（5）生产管理中，在猪群移动时需避免猪群大规模移动，如大批后备猪入群、大规模调整妊孕舍，

怀孕 35 天转群等。饲养模式中避免采用”一点式 \" 饲养模式，该饲养模式带来的疾病在场内循环的风险

高于两点或者多点饲养模式。种猪场最好做到自繁自养，研究表明猪群闭群饲养 6 个月左右，蓝耳可自

然转阴。阴性场或者阳性稳定场可以在本场自留后备，避免引种以及不同来源猪群合群带来的风险；蓝

耳不稳定场禁止在本场自留后备猪，防止蓝耳场内循环。

（6）通过监测诊断判定猪场蓝耳是否稳定：① 种猪场：猪群蓝耳抗原阴性，抗体整体呈下降趋势 ( 所

有猪 S/P 值均小于 2); 其断奶仔猪抗体 / 抗原均为阴性；8~12 周龄蓝耳没有转阳。② 肥猪场：死淘率正

常 (3.5% 以内 ), 无大量消瘦喘气猪只，无明显副猪链球继发感染。在日常监测中可参照表 24 执行，从而

及时采取干预或处置措施。

表 24 蓝耳病日常监测方案

PRRS 监测方案 频次 PRRSv 病原

产房

睾丸液 2 份 / 批次 (1 份 / 单元） 1次/周 单检

断奶仔猪（弱猪）咽拭子，10 头 / 批次（5 头 / 单元） 1次/周 五合一

母猪

母猪周流产率超过 2%（流产数量 / 周配种数量 *100%），根据

兽医诊断，采集母猪咽拭子，监测蓝耳 发生时 单检

大栏后备培育舍按 20% 栏位比例采集口腔液，

每栏为 1 个 RT-PCR 样品 1次/月 单检

公猪站公猪

每月随机采集 1/6 公猪咽拭子，精液 RT-PCR 检测 1次/月 五合一

公猪站每月抽检 1/6 公猪，6 个月实现 100% 全检，检测 PRRS

抗体（适用于双阴性场） 1次/月 单检

保育育肥等大栏 60-70 日龄 /100-120 日龄猪群采集 20% 栏位口腔粘液 每批次监控 五合一

3. 后备母猪群驯化流程

对于蓝耳阳性场在引种时，需要在场外用蓝耳疫苗对猪群进行驯化，并辅助淘汰母猪的混群驯化。

驯化时如果有配套的后备舍，可参照图 28 执行，在驯化中有几个关键点：

图 28 蓝耳阳性稳定场的后备驯化流程

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（1）需要计算好闭群期间所需后备猪数量，最好在较短时间，集中一次性引入；6~8 月内避免后备

猪入群，若场内缺少后备，期间后备可场外同步培育驯化 (MLV), 控制入群比例 (15-25% 更新率 )。

（2）进场前 2 次 PRRSV 检测阴性引种前环境 + 口腔液 ( 每栏 )+10%-30% 采血，五合一进行蓝耳

抗原检测引种后 5%~10% 比例采血，五合一检测 PRRS 抗原；

（3）如果在场外疫苗驯化时，无法做到集中引种，可按批次驯化，使用“活 + 灭”的方式 2 针加强免疫；

如果在场内驯化，按场集中驯化，所有场线均需要同步；“活 + 灭”2 针加强免疫，配合封群；

对于蓝耳阴性场，主要采用淘汰母猪混群进行驯化，并要避免活疫苗的免疫，驯化流程可参考图 29。

图 29 蓝耳阳性稳定场的后备驯化流程

4. 适时免疫和用药原则

（1）疫苗的适时使用

根据监测的结果，可以合理的使用疫苗进行免疫。建立阳性稳定场的关键在合理的使用活疫苗，活

疫苗需要减频减量使用，以激活群体建立对蓝耳病毒的免疫识别。一般在有 30% 的个体出现抗体阴性时，

可以加强活疫苗的免疫。灭活蓝耳疫苗适合在发病期使用，并联合圆环和支原体疫苗进行加强免疫，降

低病毒病的继发感染风险。防控策略见表 25。

表 25 蓝耳疫苗和药品的适时应用

序 号 防控策略 时 机 原因和目的

1 适时低频减量免疫活疫苗 当大量出现 30% 以上阴性群体时，

普遍抗体值不高时 建立免疫识别，降低外部传入风险

2 加强使用灭活蓝耳疫苗 当蓝耳病毒活跃时 加强免疫，快速提升保护力

3 针对仔猪，加强圆环和支原

体疫苗免疫 当蓝耳病毒活跃时 降低病毒继发感染

4 用大环内酯类药物进行压制 母猪群发生蓝耳病时 抑制野毒散毒

5 仔猪预防继发感染 免疫细菌疫苗或药物保健 降低仔猪呼吸道疾病损失

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（2）药物的适时干预

在蓝耳不稳定场，可预防性用药 ( 用药方案见图 30)。可在断奶当天或前一天对仔猪注射长效抗生素

( 常用长效头孢 0.5ml/ 头 ), 预防继发感染；断奶后预防用药可使用氟苯尼考 (1kg/t) 连续使用 7 天，并在

饲料里添加替米考星 (2kg/t) 连续使用 14 天；

图 30 猪场蓝耳病防控预防性用药方案

当发生蓝耳疫情时，母猪群群体使用泰万菌素 (600-80g/t)+ 多西环素 (500g/t), 配合个体治疗 ( 林可

20ml+ 退烧针剂 ); 保育育肥猪使用氟苯尼考 (1kg/t,7 天 )+ 替米考星 (2kg/t,14 天 ); 易继发副猪，推荐氟

苯尼考和替米考星配合用药；北方冬季受非瘟疫情影响，用药以饮水为主，拌料为辅，注射工作可暂停。

图 31 蓝耳病活跃场的治疗性用药方案

5. 主动感染与封群净化

在疾病急性发生时也可以使用急性病猪 ( 即病毒血症期 ) 的血清进行有计划地接种，此法也可以增

强种 猪群对现存变异的 PRRSV 有免疫。在疾病发生时，这种方法虽然不会减少临床损失，但可能会缩

短发生时间和减少 PRRSV 阴性断奶仔猪产生。暂时中止后备猪的引入 ( 暂时的种群关闭 ) 可能会减少近

期 PRRSV 感染的损失或者加速 PRRSV 阴性断奶猪的产生。也就是说中止引入近来感染的后备猪可以获

得更为稳定的猪群。虽然 2~4 个月就足以减少病毒感染的效应，但却并不能完全的消除病毒。在哺乳仔

猪群，需要根据限制病毒在 仔猪中的传播的管理实际来制定 PRRSV 的控制措施。这些措施包括限制出

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生 1d 之内的不同窝仔猪之间的流动、 人为破坏断奶前慢性感染仔猪的出现以及严格保持保育猪的全进

全出等。感染猪场成功根除 PRRS 的确切方案 包括：整体淘汰 / 更新猪群、部分淘汰、早期隔离断奶猪、

检测 - 淘汰以及猪群的关闭等。为了防止猪群再次 感染，成功根除计划也应该包括制定严格的生物安全

措施。

在血毒驯化或疫苗毒全场接种的基础上，可对猪群进行封群净化，封群净化的目的是让所有猪场处

于统 一的状态，即同时感染，同期排毒，同期恢复，从而获得统一的免疫状态，并彻底清除病毒在场内

不同群体内的循环感染，从而实现猪场的净化。其基本步骤如下：

（1）全群暴露，统一蓝耳感染状态。可以使用活疫苗两次接种，也可以收集血液或经检测纯净的含

蓝耳病毒的死胎、流产胎、弱仔内脏进行全场返饲。在返饲期间使用阿莫西林和金霉素、替米等控制继

发感染。

（2）封群净化，准备场内未来 6 个月的后备猪，期间不引进或自留后备种猪。产房执行严格的封

群计划 (McRebel)。

（3）通过监测和信息收集了解驯化效果，判断解封时间。需要收集以下信息。① 返饲后临床监测，

猪群 临床表现和猪群感染比例，流产母猪和部分异常母猪采胎儿血或口鼻拭子、母猪血监 PRRS 病原。

② 生产成绩 基本稳定后开始监测哺乳仔猪技术处理液 PRRSV 病原。生产成绩稳定后开始监测断奶仔猪

血 PRRSV 病原，每窝一头弱猪血，采断奶窝数的 30%; 同时配合采取断奶母猪的口鼻拭子监测 PRRSV

病原。③ 每月一次监测母 猪群 PRRSV 抗体水平，采样数量为妊娠 30、60、90 天和断奶母猪各 10 份，

哺乳母猪 10 份，保育猪 10 份。④ 出现 PRRSV 病原阳性，每月至少做一次测序比对。

（4）解除封群准备。在闭群后的 12 周开始连续 4 周对睾丸浸出液、断奶仔猪和弱仔检测蓝耳病原，

直 至连续 4 周检测不到病原，确认阴性开始自留后备猪，同时投放哨兵猪不转阳，证明成功净化，可以

解除封群状态。在封群净化中，检测和监测切入的时间点非常关键，过早开始监测可能导致做了很多无

用功，过晚开始监测，也导致猪群解封的时间推迟，以下数据 ( 见表 26) 可供参考监测的时间点。

表 26 血清驯化后的抗原和抗体规律

临床事件 数据（天） 可开展的监测项目

返饲 / 感染到出现临床表现 2 天 返饲后一周开展临床统计

感染后出现 PCR 阳性 3-6 天 感染后 3 天开展核酸检测，确定排毒周期

感染到抗体转阳 4-12 天 感染后 10 天开始进行抗体监测，评价感染率

母猪血液 PCR 转阴 35-80 天 感染后一个月监测母猪血液 PCR 转阴周期，

确定母猪排毒中止期

睾丸浸出液阴性 60-120 天 10 周后开展睾丸浸出液监测，确定垂直传播终止时间

仔猪血液 PCR 转阴 0-189 天 10 周后开展病弱仔血清核酸监测，确定水平传播终止时间

母猪血液抗体转阴 110-250 天 100 天后母猪抗体转阴监测

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七、常见问题解答

1. 为什么蓝耳阳性场发病后影响时间很长，该如何处置？

在猪病学第十版，第 481 页有这样的描述“猪感染 PRRSV 后表现为慢性、持续感染，这是 PRRSV 感

染最重要的流行病学特征”，在蓝耳阳性场发生蓝耳病后，由于猪群曾经感染过野毒或疫苗毒，有一定的

抵抗能力，传播速度对比阴性场明显变慢，常呈现滚动式传播，持续性感染。母猪群会表现为各个阶段

的猪群逐步发病，仔猪群从产房到保育到育肥依次发病，像钝刀子切肉，持续时间很长，要解决上述问题，

可短时间内让猪群集中感染，用疫苗集中普遍是一种短时间有一定损失，但综合成本最低的处置方式。

2. 现阶段普遍流行 NADC30 毒株，不同猪场的类 NADC30 毒株差异大吗？

由于类 NADC30 毒株存在广泛重组，并且蓝耳毒株变异很快，因此不同猪场的蓝耳毒株差异很大，

其感染规律也存在显著差异。

3. 类 NADC34 毒株的危害会严重吗？毒力是不是比 NADC30 还要强？

HLJDZD32-1901 和 ZDXYL 是两株类 NADC34 株通过致病性试验表明，感染 HLJDZD32-1901 株仔

猪出现轻微的临床症状，包括轻度咳嗽和食欲不振。感染组体重增加小于对照组，肺部出现实变和瘀斑。

部分仔猪的直肠温度达到了 39.5 摄氏度，未出现发烧。因此 HLJDZD32-1901 对仔猪展现出较低的致病性。

PRRSV-ZDXYLChina-2018-1 株未造成实验猪死亡，在攻毒后第 8-10 天出现发烧，体重减轻，肺部出现

间质性肺炎，肺泡间隔轻度增厚，该毒株对实验猪表现出中等致病性。在对仔猪的致病力方面，其毒力

比类 NADC30 毒株还要弱，在临床上对母猪影响更大，比一般毒株引起的母猪流产率显著偏高。

4. 猪场不免疫蓝耳疫苗是否能长时间维持稳定？

规模越大的猪场在引种和转群时蓝耳发病风险越大，往往蓝耳阴性的猪场爆发蓝耳病的损失也是越

大的。现阶段种猪更新频繁，养殖密度大，宜通过免疫保持蓝耳阳性稳定场。如不免疫疫苗可采用药物

压制的办法，但这样的猪场不建议引进外部种源，只能自繁自养，一旦引进外部后备，猪场很可能会有

很长的不稳定期。

5. 后备驯化的关键点是什么？如何达到目标？

后备驯化是让后备猪提前接触野毒，从而如果在配种后对猪场的蓝耳毒株有一定的抵抗力，避免大

面积蓝耳爆发对头胎次母猪的影响。驯化的关键点有两个，一是保证每头猪都接触到野毒；而是入群前

不排毒。但现实情况是除非采用血清驯化的方式，很难让每头后备猪都能感染到野毒，可以通过活疫苗

免疫的加强，保证猪群普遍感染。在活毒感染后，加强灭活疫苗的免疫有利于猪群尽快结束排毒，更安全。

6. 蓝耳阴性场是否可以免疫蓝耳灭活疫苗？

不建议对蓝耳抗原和抗体阴性的群体免疫蓝耳灭活疫苗，灭活疫苗只能针对阳性活跃群使用，没有

活毒启动全面的免疫识别，灭活疫苗不能发挥作用。

试验数据证明，阴性 SPF 猪免疫灭活疫苗是无法抵御野毒攻击的。如果阴性群体面临着野毒感染的

巨大风险时 ( 如引种猪有散毒风险时 ) 可以采取两种措施：①等阳性散毒至大群后，再免疫灭活疫苗；②

主动用活疫苗感染，一个月后再免疫灭活疫苗，建立阳性稳定群体。

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7. 蓝耳灭活疫苗对仔猪免疫有效吗？

对产房发病的仔猪，紧急免疫灭活疫苗是有效的，可降低死淘。但对未感染过野毒或接种过活疫苗

的仔猪免疫灭活疫苗，往往是无效的。

8. 对比只免疫活苗的猪场，“活 + 灭“的免疫方式有什么优势？

只免疫活疫苗的猪场，病毒血症带毒期比较长，可能会影响猪瘟疫苗免疫效果，也可导致长期带毒，

增大野毒与疫苗株重组的概率。

“活 + 灭”的蓝耳免疫方式，可借助活疫苗的优点激活有效的记忆性免疫，灭活疫苗提升中和抗体滴

度延长保护期，杜绝用活疫苗加强免疫时的风险。此外信蓝净中增加有效应 T 细胞表面抗原，可同时提

升针对蓝耳的细胞免疫水平。

9. 蓝耳灭活疫苗免疫后多少时间可检测到抗体？

市场上目前销售的蓝耳抗体检测试剂盒主要是针对 N 蛋白抗体，如 IDEXX 和金诺试剂盒，也有检测

GP5 抗体的 LSI 检测试剂。

N 蛋白是病毒粒子内的蛋白 , 它能与病毒 RNA 相互作用形成病毒核衣壳。GP5 是外膜蛋白 ,N 蛋白

在成熟的病毒粒子中占比很小。但在感染后的细胞中 N 蛋白是表达量最丰富的蛋白，占病毒总蛋白 ( 包

括非结构蛋白和结构蛋白 ) 的 20% 左右。因此在活毒感染宿主后最先被检测到的是针对 N 蛋白的抗体。

但对于灭活疫苗而言，N 蛋白不再产生，因此对阴性猪免疫灭活疫苗后，针对 N 蛋白的抗体产生缓

慢，往往需要加强免疫并在首免后 6-8 周后才能检测到。

10. 蓝耳感染后为什么会引起母猪流产，但往往从流产胎儿中检测不到蓝耳的病毒？

蓝耳病毒感染后会引起妊娠母猪出现高烧的症状，高烧会导致母猪黄体减少，进而影响激素分泌，

导致提前启动生产机制，事实上看到的是流产显现，这种现象往往发生于妊娠前和中期。由于病毒并未

传播到胎儿体内，所以很难检测到流产胎儿中存在蓝耳病原，此时送检样品时需要送检流产母猪的血清

进行检测。但对于妊娠后期的母猪如果出现流产，由于此时胎儿受体发育成熟，并且由于妊娠后期胎盘

致密性不足的因素，容易从流产胎儿体内检测到蓝耳病毒。

11. 蓝耳发病后如何控制母猪的流产率？

如果是针对妊娠前中期的母猪，通过控制发烧可以控制流产率，通过抗生素的使用，降低继发感染

引起的炎性发热反应，也可通过卡巴匹林钙的使用，降低蓝耳因体温升高引起的高流产率。

12. 蓝耳发病后为什么要限制寄养或采取 McRebel 操作？

相较于呼吸道传播途径的屏障作用，仔猪更容易通过伤口感染微量的蓝耳病毒。而寄养容易造成哺

乳猪群的打斗，而弱仔寄养也更容易导致易感动物增加。因此在蓝耳发病时，限制寄养加大弱病仔的死淘，

可让猪场尽快恢复正常生产水平。

13. 发生蓝耳病是为什么要配合抗生素使用？

除大环内脂类药物外，抗生素的对蓝耳病毒几乎无效。但蓝耳发病后往往会引起免疫抑制，造成继

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发感染。使用抗生素可针对细菌及时杀灭，让体内的免疫系统可以更加高效针对蓝耳病毒进行免疫反应。

从而让猪群更快恢复正常。

14. 30 斤至 50 斤仔猪是否有必要免疫蓝耳圆环？

如外购仔猪，哺乳期未免疫圆环和蓝耳疫苗。只要是猪场在后期存在蓝耳和圆环压力，而仔猪在哺

乳期没有免疫蓝耳和圆环，免疫疫苗的作用都可以降低仔猪在保育和育肥期发生蓝耳和圆环带来的直接

危害和继发感染的损失。

如保育育肥期蓝耳的感染压力较大。即使是仔猪在哺乳时免疫过圆环疫苗，如果猪场在后期蓝耳感

染风险较大，蓝耳会使圆环活跃，导致一系列继发感染。加强免疫圆环疫苗也有利于降低病毒载量，减

少继发感染损失。此外从仔猪的免疫系统发育的角度上说，保育育肥猪免疫疫苗的风险小，效果会更好。

如果近期哺乳期发生过蓝耳，紧急免疫过蓝耳和圆环。建议在 40 日龄加强免疫一次蓝耳活疫苗和

圆环疫苗 , 有利于加强仔猪在蓝耳活跃期的抵抗力。

15. 为什么替米考星对蓝耳病的复制有抑制作用，对呼吸道疾病预防和治疗是否有效？

① 可抑制蓝耳病病毒 (PRRSV) 的复制。替米考星通过改变肺泡巨噬细胞的内环境，使之呈偏碱性，

进而抑制 PRRSV 增殖，是猪蓝耳病 (PRRS) 活跃期的首选。

② 具有高度的肺部靶向聚集性。替米考星利用其分子结构中两个碱性氨基基团，实现在酸性的巨噬

细胞溶酶体中快速聚集。研究表明，替米考星在肺脏中的浓度是血清中浓度的 10 倍以上，在肺泡巨噬细

胞的胞内浓度是胞外浓度的 50-75 倍，是呼吸道病治疗的必选。

③ 参与免疫调节。替米考星可增强吞噬细胞的吞噬功能，诱导嗜中性粒细胞的抗炎效应，促进吞噬

小体与溶酶体的融合，协同杀菌，具有免疫调节和促生长功效。

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