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制药悬浮粒子监测系统的设计 6

大数据中心洁净室

这才是中国半导体现状

5

4

2023年 12月

2 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

关于雅时国际商讯 (ACT International)

雅时国际商讯（ACT International）成立于 1998 年，为高速增长的中国市场中广大高技术行业服务。ACT 通过它的一系列产品－包括杂志和网上出版物、培训、会议和活动－为跨国公司及中国企业架设了拓展中国市场的桥梁。

ACT 的产品包括多种技术杂志和相关的网站，以及各种技术会议，服务于机器视觉设计、电子制造、激光 / 光电子、射频 / 微波、化合物半导体、洁净及污染控制、电磁兼容等领域的约十多万专业读者。ACT 亦是若干世界

领先技术出版社及展会的销售代表。ACT 总部在香港，在北京、上海、深圳和武汉设有联络处。 www.actintl.com.hk

About ACT International Media Group

ACT International, established 1998, serves a wide range of high technology sectors in the high-growth China market. Through its range of products -- including magazines and online publishing, training, conferences and events -- ACT

delivers proven access to the China market for international marketing companies and local enterprises. ACT's portfolio includes multiple technical magazine titles and related websites plus a range of conferences serving more than 100,000

professional readers in fields of electronic manufacturing, vision system design, laser/photonics, RF/microwave, cleanroom and contamination control, compound semiconductor, and Electromagnetic Compatibility. ACT International is also

the sales representative for a number of world leading technical publishers and event organizers. ACT is headquartered in Hong Kong and operates liaison offices in Beijing, Shanghai,Shenzhen and Wuhan.

www.actintl.com.hk

《洁净室》杂志

《洁净室》ACT International 旗下的专业季度出版印刷杂志，面向 8,000 名中国读者定期发行，同时亦运营网站，发行电子快讯及电子书等等，服务于超过 27,000 的业界人士。《洁净室》为中国使用污染控制技术的工程师和

高级管理人员提供先进的污染控制技术和应用、设备、材料、技术标准、发展趋势和全球市场的最新信息。本刊的内容是针对中国读者的需要而编辑的，同时保持 ACT International 品牌的编辑风格。《洁净室》杂志是科研、

设计、施工、维护、应用各方与生产厂商、代理商、经销商等产业链间的沟通交流、提供需合作的最佳平台。

CleanRooms China Magazine

CleanRooms China provides builders and operators of cleanrooms as well as contamination-control specialists with in-depth information about advanced, contamination-control technologies and news from around the world. Over 27,000 engineers,

purchasers, and senior managers look to CleanRooms China's print magazine, website, e-newsletters, and conferences for must-know information. CleanRooms China provides a vibrant platform for ommunication and cooperation within the entire

industry chain—from cientific research, to design, to construction, to maintenance. CleanRooms China magazine—the portal's foundation stone—is a quarterly publication, serving over 8,000 engineers and senior executives in China.

目 录

封面专题 Cover Story

6 制药悬浮粒子监测系统的设计

Table of Contents

2024 年 12 月刊

Dec, 2024

28 广告索引 AD Index

特写 Special Report

19 享受沁人心脾的新鲜空气——未来通风将如何发展？

3 三安光电设立半导体公司

3 北方华创发布 12 英寸晶边刻蚀机

3 浙江丽水富乐德半导体产业项目开工

3 瀚天天成 8 英寸碳化硅外延片量产！

4 这才是中国半导体现状

5 大数据中心洁净室

7 斥资 10 亿美元，ADI 扩建俄勒冈工厂洁净室空间将扩大到约

118000 平方英尺

风向 Wind Direction

20 持续投资中国，英福康上海工厂真空计产线落成投产

21 万事达宣布与 PARTECO S.R.L 公司、Gulf Alfourat 公司建立全球战略

合作关系

24 关注绿色制药 聚会金秋苏州——“黄鹂之声”2023 制药工程技术交流

会圆满举办

企业微时间 Enterprise Micro Time

技术前沿 Tech Frontier

9 空调负荷设计和计算

11 CLABSO 应用之 ：Stocker 区域 FFU 更换情况下的 CFD 气流组织模拟

13 实验室智能化没那么难（1）详解实验室物资管理系统建设

新品橱窗 Products Showcase

27 在线式洁净室粒子计数器

17

11

19

4

Wind Direction 风向

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 3

社长 Publisher

麦协林 Adonis Mak

adonism@actintl.com.hk

副总经理 Deputy General Manager

秦泽峰 Floyd Chun

floydC@actintl.com.hk

管理编辑 Managing Editor

张彦雯 Yeva Zhang

yevaz@actintl.com.hk

销售总监 Sales Director

姚丽莹 Hatter Yao

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品牌 / 产品经理 Product Manager

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发行 Circulation

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黃文豪 Howard Wong

howardw@actintl.com.hk

办公室 Offices

中国 / 香港特别行政区 China/Hong Kong SAR

出版社 Publisher

雅时国际商讯 ACT International

香港九龙 Unit B, 13/F, Por Yen Building,

长沙湾青山道 478 号 No.478 Castle Peak Road,

百欣大厦 Cheung Sha Wan,

13 楼 B 室 Kowloon, Hong Kong

电话 (852) 2838 6298

传真 (852) 2838 2766

深圳 Shenzhen

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上海 Shanghai

电话 86 21 62511200

传真 86 21 52410030

北京 Beijing

电话 / 传真 86 10 84844007

《洁净室》专家委员会

涂光备、徐文华、林忠平、秦学礼、

杨子强、钟柯、李峥嵘、吴雪红、

杨一心、张霭珺、张彦国、梁磊、

张训彪、徐义强、丁满生、严建敏、

徐火炬、赵斌、陈尹

ISSN 1817-6925

© 2023 版权所有 翻印必究

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Wind Direction

三安光电设立半导体公司

近日，重庆三安半导体有限责任公司成立，法定代表人为蔡文必，注册资

本 18 亿人民币，经营范围含半导体器件专用设备制造、电子专用材料制造、新

材料技术研发、集成电路芯片及产品制造等。三安光电主要从事全色系超高亮

度 LED 外延片、芯片、Ⅲ - Ⅴ族化合物半导体材料、微波通讯集成电路与功率

器件、光通讯元器件等的研发、生产与销售平。为深化体系改革，调整产品结

构，2023 年 6 月初，三安光电和国际功率半导器件厂商意法半导体共同宣布，

将斥资 50 亿美元在重庆建立一座 8 英寸 SiC 衬底厂，预计 2025 年第四季度投产，

2028 年全面建成。（JSSIA 整理）

北方华创发布 12 英寸晶边刻蚀机

近日，北方华创科技集团股份有限公司正式发布应用于晶边刻蚀（Bevel

Etch）工艺的 12 英寸等离子体刻蚀机 Accura BE。北方华创相关负责人表示，

Accura BE 通过选择搭配多种刻蚀气体，实现对 PR，OX，SiN，Carbon，Metal

等多类膜层材料的晶边刻蚀工艺全覆盖 ；可定制多种尺寸的聚焦环设计组合，

实现对等离子体刻蚀区域的精准位置控制，从而为客户提供灵活、全面的良率

提升方案 ；具备软件智能算法，可实施可视化的量化调节，简化维护流程，提

高设备生产效率。据介绍，Accura BE 已获逻辑及存储器领域头部客户多个订单。

（JSSIA 整理）

浙江丽水富乐德半导体产业项目开工

近日，位于浙江丽水的富乐德半导体产业项目开工。丽水经济技术开发区

消息显示，该项目总投资约 120 亿元，总用地约 400 亩，主要建设 12 英寸抛光

片项目和传感器、功率器件等半导体项目，2023 年度计划投资 10 亿元。首期

建成后将形成年产 360 万片 300mm 半导体抛光片的生产能力，产品具有代替

进口产品等特点，预计可实现年产值 22 亿元。项目计划于 2024 年底实现投产。

（JSSIA 整理）

瀚天天成 8 英寸碳化硅外延片量产

近日，瀚天天成电子科技（厦门）股份有限公司（以下简称“瀚天天成”）宣布，

已完成具有自主知识产权的 8 英寸碳化硅外延工艺的技术开发，正式具备国产

8 英寸碳化硅外延晶片量产能力。

据介绍，瀚天天成所生产的 8 英寸碳化硅外延晶片厚度不均匀性小于 3%，

浓度不均匀性小于6%，2mm*2mm管芯良率达到98%以上，已签署多项长期合约。

（JSSIA 整理）

风向 Wind Direction

4 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

这才是中国半导体现状

最近这两年，半导体芯片无疑是国内科技市场上发展

最为火热的一大领域，也是被人关注最多的一大领域，自

从我国的华为公司被打压以后，就让人们意识到了自主研

发半导体芯片的重要性，国内的科技企业要想在国际市场

上不被人卡脖子发展，那么打造“去美化”的国产半导体

芯片产业链无疑是十分重要的！

中国虽然是一个制造业大国，同时又是全球最大的芯

片消费市场，但是这些年来，国产科技企业生产所需的芯

片几乎都是依赖于进口而来，严重的依赖国外的芯片，也

导致国产科技企业的发展很容易被人卡脖子 ；为了加快在

半导体芯片领域的发展，国内不仅提出了在 2025 年之前要

实现芯片自给率 70% 的 5 年发展计划，而且还拿出了大量

的资金和政策对半导体芯片企业进行扶持，这也极大的改

变了国内在芯片领域发展不足的情况！

不过就在国内半导体芯片产业快速的发展的时候，有

有很多国内院士却发表了对中国芯片产业发展的不同看法，

像吴汉明院士就表示：人家做5nm的芯片，国内没必要跟风，

并举全国之力去研发最先进工艺的芯片，做好 28nm 以上

成熟工艺芯片市场才是眼下最应该做的事情 ；对此不少人

也都以为吴汉明院士在对国产芯片发展“泼冷水”，但是是

真的如此吗？

在世界半导体芯片大会上，中国院士吴汉明详细的给

我们阐明了中国芯片产业发展的现状，如今全球经济一体

化发展，国外都已经实现了 5nm 工艺芯片的量产，而台积

电和三星已经开始对 3nm 工艺进行突破了，而我们与它们

之间的差距显然是巨大的，不过现在半导体芯片发展需要

遵循摩尔定律，在突破 3nm 工艺以后，就很难在向下进行

突破，这对于我们来说是一个绝佳的反超机会，在后摩尔

时代，我们必须要在芯片研发的新材料以及工艺上进行突

破，只有这样才能让国产芯片实现弯道超车！

除此以外，芯片的研发和生产是一个全产业链的事情，

它不仅涉及到了 EAD 工业设计软件，而且还有芯片材料、

光刻机、蚀刻机等众多的领域，这是需要全球化发展来得

Wind Direction 风向

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 5

到解决的，所以我们在芯片领域的发展也同样不能“逆全

球化”，要知道“闭门造车”往往都会适得其反，所以只有

我们加大与国际科技企业之间的合作，才能更加有利于我

们尽快实现芯片的突破，而现在中国想要依靠一己之力就

实现对先进工艺芯片技术的突破，显然是不现实的，可以

说这才是中国半导体产业发展的现状！

值得一提的是，现在全球芯片市场短缺，而缺少的芯

片主要是 28nm 以上成熟工艺的芯片，而这也正是国内科

技企业所擅长的领域，所以我们只要抓住了这一市场，那

么就不怕以后在先进工艺芯片市场上无法崛起了，所以对

于中国半导体芯片产业的发展，我们还是应该拥有长远的

目光，并立足于全球市场才行，只有这样我们才能一步一

步的在全球芯片市场上崛起。

（快资讯）

大数据中心洁净室

由于人工智能、机器学习、自动化、无人驾驶汽车

等许多新兴趋势的涌现，对信息服务和计算机密集型应用

程序的需求将会不断增长。因此，数据中心的能源需求预

计会有所增加，而增加的水平是人们争论的主题。在最理

想的情况下，与当前需求相比，到 2030 年全球数据中心

的能源消耗将增加三倍，但更有可能增加八倍。这些能源

消耗预测中包含了 IT 和非 IT 基础设施。大部分非 IT 能

源消耗来自冷却，或者更准确地说，来自服务器的散热，

仅冷却成本就可轻松占据年度总能源成本的 25% 及以上。

冷却当然是维持 IT 功能的必要条件，这可以通过建筑系

统的良好设计和有效运行来优化。

数据中心设计的一个关键特性是为服务器提供正

确的温度，而这只有在控制系统使用精确传感器的情况下

才能实现。机房越大，可能越难以监测，因为它们的空间

温度更有可能发生变化，因此应配备足够数量的温度传感

器来确保监测到所有服务器，这一点至关重要。

高质量传感器准确的测量可以帮助实现精确的控

制、能效的提升以及稳定的室内环境，并且我们还将为您

介绍及在数据中心领域推出模块化温湿度监测方案。对于

高效控制暖通空调流程和保障室内洁净环境稳定非常关

键。（维萨拉）

Supermicro 推出业界首款 NVIDIA HGX H100 8 和

4-GPU H100 液冷服务器，降低数据中心电力成本 40%。

液体冷却大型 AI 培训基础设施是一套整体机架集成解决

方案，可以加快部署速度、提高性能，降低环境总成本。

数据中心“绿色节能”—— 精准温湿度测量对冷却系统能耗的影响

Supermicro, Inc. 是云计算、AI/ML、存储和 5G / 边缘整

体 IT 解决方案提供商，继续使用液冷 NVIDIA HGX H100

机架式解决方案扩展其数据中心产品。 先进液冷技术可

显著降低数据中心电源利用率。 与空气冷却数据中心相

比，使用 Supermicro 液冷解决方案的数据中心估计可节

省 40% 的电力。 此外，与现有数据中心相比，直接冷却

成本可降低 86%。

Supermicro 引

领行业，支持全球

人工智能工作负载

和现代数据中心的

苛刻需求。 根据实

现当今快速发展的

大规模 AI 模型所需

的功率，优化 TCO

和环境总成本(TCE)

对数据中心运营商

至关重要。 在设计和构建整个高性能服务器机架方面，

为机架级从零开始设计 GPU 系统，每张采用液冷方式，

具有超高性能和效率，简化部署过程。

AI 优化机架采用 Supermicro 最新产品系列，包括

Intel 和 AMD 服务器产品系列，这两款系统都大大超过了

上一代 NVIDIA HGX GPU 设备系统，与当今大型变压器

型号相比，由于 GPU-GPU 互连速度更高和采用基于 PCIe

5.0 的网络和存储，性能和效率提高 30 倍。（美超微）

封面专题 Cover Story

6 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

（1）、数据库 ：我们大家都很熟悉 SQL、MySQL、

Access 等等，所有人都知道这些数据库属于第三方数据库，

任何第三方数据库其实都可以被打开而无需通过粒子监测

软件，尽管数据库可能有密码保护，而且数据库一当打开

数据就可以修改。

所以我们的建议是采用二进制格式的特有数据库，这

种数据库只能被自己的软件打开，而且他是二进制代码无

法修改。

（2）关于密码保护 ：为了防止数据被删除，粒子监测

系统的软件应该是默认计算机的系统管理员作为粒子监测

系统系统管理员。粒子监测软件安装完成后可以重新设置

管理员和操作员用户权限信息。计算机系统也要根据粒子

监测软件的权限设置计算机系统的分级账户，分级账户可

以设置操作权限。这个权限可以和粒子监测软件对应起来。

这样操作员可以打开电脑，而无权修改计算机的所有信息，

包括删除数据。

三、关于粒子监测和报警 ：

根据 EU GMP 关于 A 级环境下连续监测粒子的要求。

粒子监测软件必须具有以下两种报警设置 ：

1、 根据 ISO14644-1 的定义监测 28.3L 流量的粒子数

量并报警。通常我们将他定义为趋势报警。

2、 另外一种报警值根据 EU GMP（附录一）监测 1

个立方的粒子数量并报警。

根据 PHSS 的建议 ：粒子系统供应商应提供软件配置

包括每立方英尺和每立方米的计数数据报告。按立方米计

算的数据报告是每 36 个

1 分钟的滚动样本的累加

结果。作为一个关键参数，

应配置监控和显示真空压

力报警范围 ( 如 -500 mbar

和 -700 mbar) 的软件。当

特定的真空泵发生故障时

在计算机上会显示错误信

息，并且有声光警报。

根据 EU GMP Annex 1 的描述要求，在 A 级区和 B 级

区由于尘埃粒子的浓度计数是早期诊断系统失灵的

重要手段，因此尘埃粒子的监测十分重要。电子噪声、光

散射及偶发因素等的影响，可能会偶尔导致尘粒的虚假

计数。连续或有规律地出现少量 ≥5.0 µm 的尘埃粒子时，

应当进行调查。这类事件可早期指示 HVAC 系统的故障、

灌装设备的问题，也可以判断设备安装调试不当和常规操

作的不良习惯。

本文将根据 EU GMP 和 ISO14664 以及 FDA 21 CFR

part11 等关于粒子监测系统设计和软件设计相关建议要求

综合汇总而成。不当之处，欢迎相互交流共同提高。

在讨论软件设计之前，先简单了解一下 GAMP5 的基

本知识，这对于计算机化验证是非常重要的。

一、根据 GAMP5 对软件的定义，1 类软件属于应用

程序搭建的基础程序，2 类已经不再使用，3 类软件不可

配置软件。

大部分的粒子监测系统软件是属于 4 类软件，可配置

而无需编写代码，这些软件的特点是代码固定不可更改。

包括 LIMS 和 HMI 简单配置的人机界面软件都属于此类。

5 类软件是定制化的软件，除了有 4 类软件的要求外

还增加了软件的结构测试以及设计和源代码审查，因此 5

类软件的计算机化验证相对比较复杂。

二、 FDA 21CFR part11 ：真正设计一套满足 21CFR 要

求的软件除了我们耳熟能详的三级密码保护，audit trail 等

功能外，以下几个方面必须认真考虑 ：

制药悬浮粒子监测系统的设计

Cover Story 封面专题

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 7

PHSS 建议真空泵的真空压力也要进行监测，而且还

要设置声光报警！

四、关于灾难性恢复和数据备份 ：FMS 服务器应配

置成 RAID1（镜像）的双硬盘驱动器，将确保关键数据（数

据日志、警报日志和审计日志文件）被复制到第二个硬

盘驱动器，以便在 PC 硬件故障后帮助系统恢复。源文件

和复制文件将相同，原始文件将保留在主硬盘上。或者

采用冗余服务器确保数据安全！ FMS 服务器将配置为独

立的系统，其他 PC、网络、外围设备等不能连接。FMS

服务器将具有足够的硬盘容量来存储至少 5 年的所有系

统数据记录。

五、粒子计数器的缓存数据读取 ：软件应该具有缓

存数据恢复功能，建议软件设计时考 虑手动恢复，手动

恢复的优点可验证、可控。如果一定要做自动恢复的话，

那么建议在粒子计数器安装时一定做好这方面的验证工

作。验证方法也很简单，先让粒子计数器工作一段时间，

不连接软件，一段时间后连接软件看能否自动恢复数据。

有些厂家使用粒子计数器控制器进行二级数据存储，他

的优点是存储容量相当大，但同样也需要做数据恢复的

测试！比如英国 PHARMAGRAPH 公司的 MX6000 粒子

计数器专用控制器自带 2G 的数据内存，一个 MX6000 控

制器允许连接 6 台粒子计数器并自带计数器供电，实现

粒子计数器互换功能。但各位要理解，恢复的数据是没

有提供实时的报警的，那么他的报警值需要系统管理员

来执行数据恢复同时将软件打开查看报警时间和报警时

的粒子水平。

六、虚拟主机的应用 ：

与传统的系统部署相比，虚拟主机提供了很多显著的

好处，可以实现多台 PC 监测一个设施或设施中的某一独

立区域。服务器硬件用于运行多个虚拟windows操作系统，

允许运行多个粒子监测系统。通过 thin 网络客户端实现用

户查看和控制操作。用户所有的登陆、操作、报警等等数

据都记录在虚拟主机服务器上，确保数据完整性。

斥资 10 亿美元，ADI 扩建俄勒冈工厂

洁净室空间将扩大到约 118000 平方英尺

近日，ADI 公司（Analog Devices, Inc.）拟投资超过 10

亿美元，扩建其位于俄勒冈州比弗顿的半导体晶圆厂。

扩建内容主要包括 ：洁净室空间将扩大到约 118000 平

方英尺，并使运行 180 纳米及以上技术节点的产品的内部

制造量增加了近一倍 ；同时还将创造数百个新的长期就业

机会，使 ADI 目前在俄勒冈州的约 950 名员工大幅增加。

超过 10% 的总投资用于购买先进的新型晶圆厂工具，旨在

提高整体效率并利用更环保的化学品。尽管产量几乎翻了

一番，但该工厂的目标是将温室气体排放量减少约 75%，

并将每个生产单位的用水量减少约 50%。

比弗顿工厂建于 1978 年，是 ADI 按产量计算大的晶

圆制造工厂，为工业、汽车、通信、消费和医疗保健等关

键行业的客户提供服务。该工厂是 ADI 在 2020 年收购竞

争对手 Maxim Integrated Products 时收购的，这是 ADI 大的

工厂，先前已经完成了一次大规模扩建，增加了工程实验室、

故障分析实验室和工程测试平台。

俄勒冈州位于美国西北部，是“硅谷森林”（Silicon

Forest，指以大波特兰地区为集群的高科技企业）的发源地，

当地的高科技公司主要集中在半导体、软件、IT 等产业。

（JSSIA 整理）

Tech Frontier 技术前沿

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 9

荷时，应了解净化空调与一般空调负荷计算的不同点。计

算软件大多是针对一般空调而编制的，在计算洁净室负荷

时应把围护结构的参数做一调整。

洁净室的围护结构与一般空调的不同，它是在房子中

套房子，外层房子就是土建结构，可以是框架结构加空心

砖砌块，也可以是砖混结构，外墙、屋面的相关参数可在

相关手册中查得。套入内层的房子是用符合洁净室装修要

求的装修材料建造的，这种装修材料有快立墙板、轻钢加

人造板、轻钢加经喷涂的电解钢板、还有彩钢夹心复合板

等。而彩钢夹心复合板的夹芯，可采用阻燃自熄聚苯乙烯

板（现行规范禁用）、岩棉板、聚氨酯板、纸蜂窝板、铝

蜂窝板等材质。

可见，这种两层围护结构建造成的洁净室，其建筑负

荷很小。当内层材料的保温性能好时，不透明围护结构引

起的冷负荷可按稳态传热计算，在一些特殊情况下甚至可

以忽略不计。

不管是正压洁净室，还是负压洁净室，都不考虑冷风

渗透引起的负荷。冷负荷系数法的计算步骤。

一 . 外墙、屋顶瞬变传热引起的冷负荷

外墙、屋顶属不透明围护结构，在日射和室外气温的

共同作用下，由外墙、屋顶瞬变传热引起的逐时冷负荷均

可按下式计算。

CL = FK (T2 - T1 )

式中 CL— 瞬变传热引起的逐时冷负荷（W) ；

F — 外墙、屋面面积（m2

) ；

T1 — 室内设计温度

T2 — 外墙、屋面的冷负荷计算温度的逐时值（T ) ；

计算时刻的选取和一般空调相同，通常可在 8 时至 18 时

中，每隔 l h 取一个计箅时刻。有经验者可根据具体情况，

减少计算的时刻点，如可从 12 时算至 17 时 ；

K — 外墙、屋面的传热系数 [W/(m2

• ^ ) ] ；如果洁净

室在内区（无外墙），外墙引起的冷负荷为零 ；如果洁净

室靠近外墙，传热系数的计算应考虑内、外围护结构之间

空气间隙的热阻。若间隙间的空气被装修材料封闭，可按

多层复合壁计算 & 值 ；当内层结构为彩钢夹芯板，则计

算尺值时只考虑由夹芯材料、空气层、外墙组成的复合壁，

洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作专业

工业生产或科学研究的一部分，包括制造药品，集

成电路，CRT，LCD，OLED 和 microLED 显示器等。洁

净室的设计是为了保持极低水平的微粒，如灰尘，空气中

的生物体，或汽化的微粒。确切地说，洁净室有一个受控

的污染水平，该水平由在指定的颗粒尺寸下每立方米的颗

粒数来规定。洁净室也可指任何给定的容纳空间，在该空

间中设置了减少微粒污染和控制其他环境参数，如温度、

湿度和压力。

洁净室的设计计算包括空调负荷计算，风量计算，洁

净度校核计算等内容。

空调负荷计算

洁净室的空调负荷包括复季冷负荷与冬季热负荷。有

人认为计算方法与一般空调负荷的

计算方法相同。其实，洁净室的负荷计算与一般空调

的负荷计算有许多区别。对于许多材料中推荐的负荷估算

指标，不知道这些估算指标的详细来源，在工程实践中发

现这些估算指标比实际负荷大很多。

对于一些没有经验的设计人员，也许会受到估算指

标的影响而不相信自己的计算数据，进而加大安全裕量，

或者干脆套用估算指标，这是非常有害的。在前几年

GMP 认证后，许多制药企业感叹净化空调系统能耗太大

而用不起。

现下往往有这种情况，即无论是冷负荷还是送风量都

是层层加码，导致机组、水泵、风机等容量偏大很多。净

化空调比一般空调的能耗大是肯定的，但应大的有依据。

当前，对净化空调的节能设计迫在眉睫。

调研中发现，有不少空调用户在最热月，实际用冷量

是设计冷量的 1/2 ~ 3/5。若把这样的设计作为估算冷负荷

指标的统计源，其数据必然大很多。所以，设计人员应相

信自己的计箅，回访自己的用户，获得真实的冷负荷指标。

对于各种书籍中相互复制的冷负荷估算指标成科学对待，

只有在工程设计初期估算造价时，有一点参考价值。在施

工图阶段，应采用计算出的冷负荷选择设备。

空调负荷计算方法很多，目前有许多负荷计算的软

件，使负荷计算变得非常容易。在应用软件或手工计算负

空调负荷设计和计算

技术前沿 Tech Frontier

10 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

层固定密闭玻璃窗。当洁净室按内区对待时，其玻璃窗传

热按内窗考虑 ；当洁净室的墙板紧贴土建外墙或上建外墙

经表面涂层处理作为洁净室墙面时，在室内外温差作用下，

通过外玻璃窗的瞬变传热引起的冷负荷可按下式计算。

四 . 玻璃窗日射得热引起的冷负荷

不考虑外遮阳时，透过玻璃窗进人室内的日射得热形

成的逐时冷负荷可按下式计算

五 . 地面传热引起的冷负荷

参照《采暖通风与空气调节设计规范》（GB 50019—

2003) 的规定，若洁净室内的空凋属舒适性的，夏季可不

计算通过地面传热引起的冷负荷 ；当洁净室位于低层，下

面无地下室且有外墙时，对工艺性空调，宜计算距外墙

2m 范围内的地面传热形成的冷负荷。

六 . 室内热源散热形成的冷负荷

洁净室内的热源散热主要指室内工艺设备散热、照

明散热、人体散热等。设备种类较多，有些设备只能满足

生产工艺的功能，对保温、隔热等方面存在先天缺陷，在

运行过程中，散发大量的热蜇、湿景及粉尘。在设计时应

充分调研、仔细研究，不能单纯按相关计算公式进行冷负

荷计算。否则，设备形成的冷负荷太大，即使是洁净室的

大风童也难以消除余热余湿，这就相当于室内生火炉再用

空调降温一样，能耗太大。因此，要求设计人员仔细了解

工艺过程，通过隔热、排热等措施，在方案阶段就考虑节

能措施，不能等大 M: 的热散发至室内后再进行空调降温。

如大输液配液罐的散热、纤维车间湿喷湿拉伸工艺的水槽

散热、纤维碳化加热炉散热等。

在采用冷负荷系数法计算室内电动设备形成的冷负

荷时，电动设备的额定功率只反映装机容量，实际的最大

运行功率往往小于装机容量，而实际的运行功率也要比最

大功率小。所以，在计算冷负荷时一定要考虑这些因素。

室内热源散热包括显热、潜热两部分。潜热散热直接

成为室内的瞬时冷负荷，显热散热中只有以对流形式散出

的热量成为室内瞬时冷负荷，而以辐射形式散出的热量先

被周围壁面及物体的表面吸收，然后逐渐以对流方式散出，

形成滞后的冷负荷。所以，在计算中，应分析各种设备的

散热特点，采用相应的冷负荷系数。（未完待续）

（CRC 培训教材）

可忽略夹芯两面的彩钢板的热阻影响。如果空气间隙未被

装修材料封闭，把靠外墙的洁净室按内区处这里的空气间

隙就变成非空调空间。这时，只需计算非空调空间对该洁

净室的传热负荷（在后面介绍其算法）。

由于洁净室特殊的双层外围护结构，外墙传热系数 K

值按多层复合壁计算（数值很小），算出的非轻型外墙传

热形成的冷负荷与采用冷负荷系数法箅出的冷负荷相差不

大。这就是前面所提到的当内层材料的保温性能好时（如

彩钢夹芯板）不透明围护结构引起的冷负荷可按稳定传热

计算的依据之一。

洁净室吊顶以上都留有足够的夹层空间来安装管道、

设备，即使是位于顶层的洁净室，由于这个夹层的存在，

屋顶的瞬变传热引起的冷负荷可不必计算，而只需计算相

当于非空调房间的夹层对净室传热而产生的冷负荷。洁净

室的装修，由 T 需要吸收土建施工的误差，其墙板紧贴

上建外围护结构的很少，一般都留有较大的间隙。根据前

面的分析，当把这个间隙按非空调房间对待时，对于非轻

甩外墙和屋顶瞬变传热形成的冷负荷可以不做计算，把该

洁净室按内区对待。

二 . 内墙、楼板传热引起的冷负荷

三 . 外玻璃窗瞬变传热引起的冷负荷

许多洁净室是不允许设计外玻璃窗的，对于洁净度级

别要求低的洁净室，虽然允许设计外玻璃窗，但必须保证

是密闭固定窗。根据洁净室的建筑结构特征，大多采用两

电子厂房剂面结构及气流示意图

Tech Frontier 技术前沿

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 11

Stocker 更换 FFU 后对洁净室整体气流组织的影响。

在 Stocker 运营过程中，FFU 的维修和部件更换是不可

避免的。在 FFU 维护过程中，如果要更换一个 FFU，对洁

净室内的气流会产生什么影响？

通过 CLABSO 软件进行气流组织模拟可以完成更换

过程的风险评估。

Stocker 模型，洁净室高度 3.5m，宽 3m，长 6m。

气流模拟结果展示

纵向的影响了附近侧面各 2 个，总体 5 个 FFU 位置

的气流形态。

所谓 Stocker，即指洁净自动化仓储设备。是半导体自

动物料传输系统（AMHS）的重要组成之一，用于

半导体产线内产品的自动存储和搬运。具有高存储率和高

入料节拍特点，稳定性强，空间利用率高。

在 Clean Stocker 设

备中，FFU 一般安装在

顶部或侧面，以便将洁

净空气均匀地送入设备

内部备内部。FFU 与气

流有密切的关系，它的

主要作用是过风和产生

的正向气流将洁净空气

送入设备内部，并保持恒定的空气速流，这种正向气流可

以有效的防止外部污染物进入设备内部，同对过滤器对空

气进行净化处理。在 Stocter 运行过程中，FFU 的维修和

部件更换是不可避免的。在 FFU 维护过程中，整体气流

是否会收到影响，这个问题需要重视。

采用计算流体力学 (CFD) 仿真技术可直观分析

CLABSO 应用之 ：Stocker 区域 FFU

更换情况下的 CFD 气流组织模拟

( 图片来源于成川科技）

图 1 ：缺失的 FFU 气流形态图。

图 2 ：缺失的 FFU 气流形态图。

技术前沿 Tech Frontier

12 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

横向的影响了附近侧面各 1 个，总体 3 个 FFU 位置

的气流形态。但是由于离回风道比较近，影响较小。

图 3 ：更换 FFU 的气流影响图。

图 4 ：无高架地板图 侧面较狭窄可做参考。

ClABSO 软件介绍

1、只有吹向更换 FFU 的气流，无气流吹向侧面空间。

2、更换过程操作适当，不会影响隔壁 FFU 下方产品。

气流影响高度约为 1.2m，横向宽度约为 1.6m。

总结

Stocker 在运营过程中，如果因为一些原因，拿掉一

个 FFU 之后，对 FFU 附近其他区域不会造成吹向其他区

域的粉尘污染。

1、顶部技术层的气流不会吹向洁净室内。

2、FFU 下方气流会吹向缺失的 FFU。

3、影响范围大约在 2-5 个 FFU 范围。大约 1.2x1.6m

的空间。 （中源广科）

Tech Frontier 技术前沿

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 13

研究概述

本文以笔者亲身参与的实验室物资管理系统建设项

目为研究对象，对总体技术路线进行探讨，从理念到技术

再到功能设计全面分析，展现智能化实践的建设方法，为

现阶段行业发展提供借鉴意义。 主要的研究内容如下 ：

（1）将行业规范和先进的管理理念融入到智能化项目

建设中，以先进理念为指导，细化建设目标，提供科学有

效的解决方案 ；

（2）将 rfid 无线射频识别、物联网、数据分析等技

术应用到智能化项目建设中，构建了软硬件一体的管理

系统 ；

（3）搭建了物资管理系统，重点研究了标准品、试剂、

耗材、危化品四类物资的管理流程和数据管理平台的设计；

（4）总结了实验室智能化的发展趋势。

建设背景

当前，全球经济正向数字经济加速转型，新一代信息

技术引领和带动传统产业向高端化、绿色化、数字化升级。

实验室作为检验检测工作的根基，是支持本单位乃至社会

各项活动运行的基础设施，也是机构提质 / 降本 / 增效的

重要战场，加强实验室成本、效益、安全管理，日益成为

实验室工作的一项重点。

理念指导

精细化管理是将常规管理引向深入的基本思想和管

理理念，是一种以最大限度地减少管理所占用的资源和降

低管理成本为主要目标的管理方式，它以专业化为前提、

系统化为保证、数据化为标准、信息化为手段，将管理的

规范性与创新性最好地结合起来，以获得更高效率、更多

效益和更强竞争力。

实验室业务 / 项目繁多、流程复杂、人工成本高，以

试剂为代表的易耗物资是贯穿实验室业务的重要管理对象

，落实精细化管理对于实验室整体效益有较大提升。目前，

实验室物资管理普遍存在如下问题 ：

实验室智能化没那么难（1）

详解实验室物资管理系统建设

总体设计

根据精细化管理理念，实验室物资管理一项重要的建

设目标体现在各业务物资需要统一平台管理上，一方面，

各业务物资粗放管理造成较大的成本浪费 ；另一方面，标

准品、危化品、试剂、耗材类有各自不同的存储和管理需

求，解决散、乱、杂，进行精细管理可大大提升管理秩序，

杜绝安全隐患。

在进行系统设计和实施的过程中，需要对系统的整体

框架，软硬件的实现方式以及各模块功能的需求进行分析

和系统的整理。根据实验室的物资管理要求，将标准品管

理模块、耗材管理模块、试剂（含危化品）管理模块三个

部分集成到统一平台进行管理，其中标准品管理模块通过

软硬件改造升级的试剂柜和专用系统管理，数据接入平台；

现状 精细化管理角度

业务持续拓宽，对应物资种类繁

多，人工管理效率较低； 建立一套管理系统，将实验室普

通试剂、危化品、耗材等多个

管理对象数据进行整合，实现高

效、科学的管理；

单从高、体积小、易丢失的标准

品需要专门管理，避免浪费；

受监管的危险化学品需要严格监

管，避免造成安全隐患；

各类物资手工登记易造成疏漏，

流程麻烦；人工盘点工作量大；

采用自动识别、记录 技术手段

替代人工处理，简化操作；

物资分布在不同的区域，信息整

合易疏漏、工作量大、缺乏整体

把握物资情况的手段；

在工作流、信息流、物流均实现

数字化的基础上，通过组网实现

数据互联互通，信息共享；

理念指导：

精细化管理

标准品

精准定位追踪

标准品专用系统

试剂全流程管理

耗材全流程管理

耗材库钥匙柜管理

危化品独立库房/

钥匙柜管理功能

危化品独立管理功能

耗材

实验室管理系统 试剂(含危化品)

技术前沿 Tech Frontier

14 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

耗材管理模块通过专用系统结合改造升级的钥匙柜管理，

数据接入平台 ；试剂（含危化品）管理模块采用软硬件改

造升级的试剂柜直接通过平台管理，对危化品特别设置独

立库房和钥匙柜 ；各模块运行数据经过平台分析处理，为

用户输出成本、效益、安全三个维度的决策信息。

根据以上设计，本系统中主要涉及的硬件如下 ：

本项目涉及硬件在市场上有较多不同路线的成熟商

用产品，本文主要围绕系统设计与功能集成讨论，此处硬

件选型略去不表。

本项目管理系统功能特点针对物资属性设计，对于能

否达成预期降本增效成果，主要围绕技术实现和效率提升

综合考量 ：

技术实现 ：由于系统针对不同的物资会有不同的功能

设计，其产生的数据也会有一定的差异，为保证数据采集

和数据上传可以实时、完整的进行，本系统使用 redis 作

为缓存数据库，支持高达 10 万次 / 秒的读写速度，并且

redis 支持主从同步，数据可以从主服务器向任意数量的

从服务器上同步 ；系统标准品、试剂、耗材数据库独立分

开，数据信息只能在权限控制的情况下通过内网流动，保

证数据安全 ；系统设计框架时提前考虑了主要模块信息纪

录的完整性，可以满足模块及流程的自定义，包括 ：字段

自定义、字段间逻辑关系自定义、表单自定义、用户界面

自定义、贯穿系统内的工作流审批自定义、警报自定义、

报表自定义、打印格式自定义等必须功能。

效率提升 ：由于各模块需求的功能较为复杂，系统选

用软硬件一体化的技术路线进行设计，软件与硬件实时进

行数据交互，物资流转过程自动获取信息，人员仅需必要

操作。标准品部分使用软硬件改造升级的试剂柜，集成专

业的管理软件进行精准、严格管理，降低损耗丢失 ；耗材

管理部分充分利用实验室原有货柜货架，侧重软件管理，

简化流程 ；试剂（含危化品）管理使用库房式管理模式，

硬件 主要功能

RFID标签 绑定物资信息，作为识别/定位中间体

改造钥匙柜 管理货柜/安全柜钥匙，满足“双从双锁”安全监管

要求

改造试剂柜 实现识别/定位试剂(含危化品)信息，存放试剂，提

供存放环境条件

门禁系统 库房出入安全认证

天平 称重

服务器 数据存储

平台终端 统一物资管理数据平台

标准品

采购管理

严格管理精准定位

精准定位安全管理 全程追溯 改造升级的试剂柜和专用系统 改造升级的钥匙柜 改造升级的钥匙柜改造升级的试剂柜

采购入库

系统功能

采购管理

采购管理

采购入库

试剂入库

试剂领用

试剂归还

危化品领用

危化品归还

MSDS数据库

试剂(含危化品)

耗材入库

耗材领用

用途登记

统一物资管理数据平台

耗材

期间核查

管理柜管理 物资数据 人员管理

人员添加/删除/录入人脸

人员角色设置 气体VOC监控

分配功能权限

温湿度监控

环境数据

库存盘点

库存信息总览/药剂详细统计

保持期统计

使用频率/消耗统计

人员用量/种类消耗统计

基于数据的预警/报警

分配禁用户

解锁/锁定

数据设置/删除

使用轨迹

标准品领用

标准品归还

验收

精细化分类

Tech Frontier 技术前沿

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 15

一方面通过权限控制，无形中约束人员行为 ；另一方面通

过软硬件改造升级的试剂柜对物资标签自动识别，定点定

位提供人性化的操作指引，兼顾使用规范与效率。

管理模块

1. 标准品管理模块

标准品是国家标准中用于鉴定、检查、含量测定的标

准物质。 实验室主要工作是以检验检测为主，检验检测

结果准确性与标准品存储环境、中间流程息息相关，实验

室质量控制也对标准品的信息溯源有所要求。本系统中标

准品管理模块采用专用软件和软硬件改造升级的试剂柜进

行管理，其功能设计如下 ：

1、流程更精细

管理标准品的专用软件功能覆盖标准品全生命周期，

信息记录全程可追溯，数据在不同人员、设备之间传递，

深入业务协作，让标准品管理不再成为业务短板。

2、操作更精细

标准品数量大、体积小、易丢失，管理标准品的专用

软件基于软硬件改造升级的试剂柜进行标签识读和精准定

位，在领用 / 归还操作环节提供人性化的试剂位置指引图

形界面，将精准落实到底。

2. 耗材管理模块

实验室中耗材种类多，使用量大，取用频率极高，管

理流程简洁与否对于效率影响较大。 本项目建设不改变

用户利用货柜货架存储的习惯，通过在耗材库配置管理系

统和升级改造的钥匙柜的形式进行管理，流程设计如下 ：

通过软硬件配合，系统实现了对每一支标准品的精准定位管理、编号指引 通过硬件与管理终端间接管理用户货架 / 柜

Tech Frontier 技术前沿

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 17

1、数据完整

耗材入库主要从采购源头进行数据的完整导入，单独

编辑时根据历史录入的信息自动补完空缺字段，确保系统

中耗材信息的完整，清晰。

2、流程简洁

通过采购单批量导入耗材数据后，用户可延续以前的

使用习惯，直接将耗材放入对应的货架或货柜（钥匙柜根

据导入货柜数据弹出对应钥匙）；使用操作时，用户可直

接查询 / 筛选需要领用的耗材，之后延续使用习惯前往货

架或货柜（钥匙柜根据领用数据弹出对应钥匙）取用 ；耗

材无需归还，只需在办公电脑定期登记使用用途，超时未

登记还将自动提醒，用户可轻松使用。

3. 试剂（含危化品）管理模块

本项目实验室中试剂数量较多，占用空间大，需存储

在独立的试剂库房中，且其中包含大量的危险化学品，需

在满足监管要求的基础上进行管理。 本系统通过中控平

台结合人脸识别门禁系统、改造试剂柜和改造危化品安全

柜建立一套库房式的管理体系，功能模块设计如下 ：

1、满足危化品监管要求

危险化学品要求双人双锁、24h 视频监控、全程流转

记录，本项目为实验室设计了独立危化品库房进行管理，

基于整合的 msds 危险化学品数据库，核查到入库、领用、

归还的试剂是危化品时，将要求进行监督人人脸识别身份

认证，保证现场为双人操作 ；危化品存放在独立的库房，

危化品安全柜的钥匙通过改造钥匙柜进行管理，确保相关

活动经系统在受控状态进行。

2、库房式管理

本系统对试剂（含危化品）进行库房式管理，进入库

房、登录系统需进行身份验证，确保不会有无关人员操作；

存放试剂和危化品的试剂柜均属专用改造产品，具备标签

通过软硬件配合，系统实现了试剂全生命周期管理

通过软硬件配合，系统实现了危化品“双人双锁”安全监管、全程追溯

技术前沿 Tech Frontier

18 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

识读和精准定位能力，但不具备软件服务能力，各项操作

均在同一平台进行，确保同一库房内令出一口，规则清晰。

3、数据完整

试剂入库主要从采购源头进行数据的完整导入，单独

编辑时根据历史录入的信息自动补完空缺字段，确保系统

中试剂信息的完整，清晰。

4. 统一物资管理数据平台

在满足各项物资精细管理的基础上，需要将数据简

洁、有效地整合在统一管理平台进行管理。 根据对实验

室物资数据的分析，主要规划以下类型报表 ：

通过以上各项报表，可快速了解库存、质保期、物资

分布等情况，对采购周期、采购先后顺序、采购数量等做

出准确的判断，实现全面的精细化。

系统各项数据在统一平台进行可视化呈现

本项目对接用户 lims 系统并集成了试剂基础信息数

据库、msds 数据、温湿度数据、视频监控数据等数据，

此处整合细节略去不表。

管理模块小结

通过对不同物资的管理特性针对性设计管理模块，结

合专用软件和定制硬件将精细化管理落到实处，并建立数

据平台提供统一的数据治理服务，实现了物资管理的深度

智能化。

总结

实验室物资管理智能化体现为，从计划到执行、再到

打通物联网底层控制的全流程纵向集成 ；其效益源自业务

流程高效畅通带来的低损耗、低人力、管理规范、高效执

行力和整体数据感知能力，物资管理数据经过系统分析后，

还可辅助管理者进行全盘计划的监控和调整。

基于本项目分析，总结实验室整体智能化建设趋于以

下特征 ：

围绕智能化能力开展，单一项目建设目标是成型一套

高效 / 简洁 / 全面的智慧能力。

突破传统，比传统的 lims 更加强调场景落地和与职

能、操作流程的紧密联系，具备软硬件一体化、人机交互、

数据互联互通等特征，赋予执行层与管理层所需要的可

用工具。

强调行业细分，不仅与行业要求的变化息息相关，还

与项目建设阶段、操作流程等有联系，解决方案需要立足

行业一线需求，有助于解决实际工作中的痛点、难点、痒点。

效果看的见。整体解决方案可以将这个行业有价值的

业务集成到一起，构建能够被客户认知的可视化价值链。

技术推动。不少先进的管理理念问世多年，直到现在

才开始在实验室落地开花，其中一个重要的原因便是技术

的成熟应用，先进技术与落后技术在实验室智能化上的差

距，不仅是量级的差距，更是代际的差距，不断迭代的先

进技术才能真正推动智能化变革。

物资管理仅仅是实验室“人机料法环测”六项基础要

素中其中一项，实验室智能化建设不仅需要对重要职能实

现纵向集成，还要实现贯通多个基础要素之间横向价值链

端到端的集成。

药剂信息统计

库存总览 信息查询

保持期统计

当前保质期预警统计 当前保质期统计

药剂使用统计

使用频率统计 消耗统计

当前库存呆滞料 试剂使用历史信息

药剂消耗统计

人员用量统计 试剂种类消耗统计

详细信息统计

Special Report 特写

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 19

在全球总体能源消耗量中，建筑物占到了

惊人的 40%，因此自然成为了潜在节能

目标。仅暖通空调系统（即供暖、通风和空调）

一项，就占据建筑物能耗的 38%。当今世界迫

切需要沿着更加可持续的方向发展，因此提高

暖通空调系统能源效率的机会变得不容忽视。

我们来了解一下未来通风的发展形势。

节能的按需通风

通风有很多种科学和技术定义，但其主要目标都是引

入清洁的室外空气，同时去除室内产生的污染物。不同通

风系统的能源效率存在差异。需求控制通风可根据准确的

二氧化碳测量，对照需求调整气流速率。这意味着平均气

流速率更低，不会出现通风过度或不足的情况，并且风扇

运行、供暖和冷却所需的能源也更少。

事实上，与恒定风量系统相比，具有二氧化碳浓度控

制功能的需求控制通风系统可节省超过 50% 的能源。另

外，该系统还可以将室内温度保持在建筑物使用者感到舒

适的水平。此类系统可确保通风水平始终处于良好状态，

即使占用率水平随时间变化也是如此 - 系统在二氧化碳水

平较高时会增加通风，在较低时则会减少通风。

清洁、健康空气的重要性

节约能源至关重要，但并不是唯一需要考虑的重要因

素。室内空气质量也会引发健康问题 - 空气传播是各种呼

吸道感染的主要传播方式，因此关注建筑物的

设计、运营和维护方式对于尽可能减少空气传

染病的传播至关重要。人们通常意识不到通风

和室内空气质量对建筑物使用者的影响。例如，

科学研究表明，改善通风和空气质量能够 ：

• 改善健康状况并降低病假率

• 缓解病态建筑综合征

• 提高人员的绩效和生产力

• 改善睡眠质量

因此，在占用空间内保持清洁的空气和低浓度的二氧

化碳非常重要，而生产力的提升更是会对公司的利润产生

重大影响。

考虑室外空气质量

人们越来越关注如何更好地防止室外空气污染影响

到室内空气质量。室外空气质量在一天或一年中的不同时

间点可能存在很大差异。当室外空气清洁时应增加通风，

而当室外空气质量较差时应减少甚至停止通风。在这些情

况下，应对室内空气进行再循环，以防止污染的空气进入

系统。

未来，需要根据室外空气质量更加频繁地控制通风。

这是因为，对于许多室内污染物来说，决定其风险的是平

均暴露量而非峰值。这意味着，有时最好先减少通风次数，

室内空气经过几个小时后污染水平提高，这时通过室外空

气通风，从而降低室内空气污染水平。为了实现上述目的，

监测空气质量和控制通风至关重要。

展望未来

《欧洲性能指令》将于 2023 年进行修订，规定应对

室内空气质量进行测量和控制。未来几年内，欧盟各成员

国将对所有新建的建筑强制实施此指令。目前大约有 30%

的新建筑采用需求控制通风，但专家预测，未来 10 年这

一数字将上升至 50% 甚至更高。

未来，基于室内空气质量的控制措施将越来越多，通

享受沁人心脾的新鲜空气

——未来通风将如何发展？

Anu Kätkä

下转第 26 页

企业微时间 Enterprise Micro Time

20 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

持续投资中国，英福康上海工厂真空计产线落成投产

英福康自上世纪 80 年代正式进入中国市场以来，始

终致力于满足中国用户的精密检测与真空技术需求。

英福康全球首席执

行 官 Oliver Wyrsch 先

生在庆祝活动上表示：

“2022 年，英福康集团全

球销售额已达到 6.6 亿美

元，较上年增长约 10%，

这一成绩的取得离不开

中 国 市 场 的 飞 速 发 展，

这里已经成为集团规模

最大的市场之一。对于

中国市场的未来，我们充满信心，特别是半导体、新能源

和电池市场所蕴含的巨大潜能与机遇。在集团总部制定的

‘中国 2030 战略’的指引下，英福康将在此继续深耕开拓。

新产线的落成，正是这一战略中的关键一步。除了生产本

地化外，我们还计划扩展本地应用和服务支持机构的能力，

并将建立中国应用开发中心，持续不断地为中国用户提供

更好的产品和技术解决方案。”

作为英福康中国的

元老成员之一，也是公

司如今的掌舵人，总经

理赵凡非先生对英福康

中国未来发展规划有着

清晰的认识与思考 ：“英

福康一直以超出市场平

均水平的增速发展，但

中国用户的需求、中国

市场的变化早已不同以

往，我们要想继续保持市场竞争力，除了依赖高技术、高

品质的产品，更离不开完善的本地服务体系。新产线是英

福康本地制造能力的一次飞跃升级，标志着我们已经掌握

了真空计核心部件的自主生产。以此为起点，英福康未来

还将有更多的产品在中国生产，以不断提升我们的市场响

应速度。此外，我们也已经实现了维修服务的本地化，于

2021 年迁址扩建的广州维修中心，配备了专业的工程师

团队，能够满足几乎全线产品在本地进行维修保养的需求，

并且我们还通过配置更多专业仪器，分析和诊断故障原因，

真正从客户角度出发，在问题出现之前就能提前预防。”

英福康上海工厂创建于 2006 年，占地 3687m2

，可按

照集团总部标准生产检漏仪、真空计、智能传感系统产

品。新产线所生产的产品为皮拉尼电容薄膜复合真空计

PCG55x 系列，也是英福康在全球市场备受认可的代表性

产品。其将英福康皮拉尼技术与陶瓷电容膜片传感器的优

英福康（INFICON）公司在其上海工厂，为全新真空计产线的落成举行庆祝活动

英福康全球首席执行官 Oliver Wyrsch 先生

英福康中国区总经理赵凡非先生

2023 年 11 月 2 日，上海。创新仪器仪表、关键传感器技术和先进过程控制软件领先供应商——英福康

（INFICON）公司在其上海工厂，为全新真空计产线的落成举行了庆祝活动。该产线将实现英福康代表性真空计

产品的全自主化生产、交付，为用户提供兼具进口品质与国产效率的优质产品方案。这是英福康中国本地化进

程中的一项里程碑，是持续

深耕中国市场的重要成果，深刻诠释了其“一切从本地用户需求出发”的理念。

英福康全球首席执行官 Oliver Wyrsch 先生、英福康德国检漏事业中心总经理 Enzo Strappazzon 先生、英福

康中国区总经理赵凡非先生、英福康上海工厂总经理Beat Schmidlin先生，以及关键客户代表、媒体记者出席活动，

共同见证。

Enterprise Micro Time 企业微时间

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 21

势完美融合，可在 5×10-5mbar 和大气压力之间的测量范

围内，不受气体类型限制地提供高度精确的可靠压力测量

值，且能应用于多种行业的制造场景中，例如当前需求快

速增长的半导体、新能源行业等。在庆祝活动上，包括江

苏微导、北方华创、拓荆科技、中微半导体在内的多家国

内领先半导体企业的用户代表也受邀前来见证英福康本地

产能升级的重要时刻。

赵凡非先生补充说道 ：“英福康有着丰富的产品线，

涉及众多行业，依托集团在全球的应用经验和强大的技术

网络，我们能够针对不同行业需求进行定制化方案研发，

赋能用户的效益提升。”

“我们的最终目标是，成为一家根源西方的中国公司。

就像是一棵大树，英福康来自欧洲、美国的技术积淀、应

用经验是它的根茎，是破土发芽的基础，中国的市场、客

户以及团队，则是让它茁壮成长的阳光雨露，我们既会竭

力调动全球资源源源不断为根茎供给营养，也会因地制宜

地创造合适它的生长环境，通过一系列的革新举措，让其

更加枝繁叶茂，结出累累硕果。”Oliver Wyrsch 先生总结说道。

INFICON 是创新仪器仪表、关键传感器技术和先进

过程控制软件的领先供应商，致力于在高度专业化的市

场领域提高精密真空过程的生产效率和品质。 这些分析、

新产线将实现英福康代表性产品——皮拉尼电容薄膜复合真空计 PCG55x 系列的

全自主化生产、交付，为用户提供兼具进口品质与国产效率的优质产品方案

测量和控制产品对空调 / 制冷 / 汽车制造行业的气体泄漏

检测至关重要。它们对许多领域的原始设备制造商 (OEM)

和最终用户意义重大，包括平板显示器、太阳能电池、磁

光存储介质、科学与消费性光学以及建筑玻璃的半导体和

薄膜涂层复杂制造领域。 真空技术面向许多其他行业的

用户，包括生命科学、科研、航空航天、食品包装、热处

理、消毒和激光切割等行业。并充分利用自身的真空技术

专长，为应急响应、安保和环境监测市场提供独特的有毒

化工原料分析产品。（INFICON）

万事达宣布与 PARTECO S.R.L 公司、

Gulf Alfourat 公司建立全球战略合作关系

12 月 3-7 日，意大利 PARTECO、迪拜 Gulf Alfourat

公司受万事达邀约来华考察、交流。万事达作为东道主，

组织了代表团对此行人员表示热烈欢迎，并作充分、丰富

的行程安排，此次行程包含 ：工程项目学习、万事达制造

与研发中心参观、战略合作签订仪式、洁净工程技术交流

会四项主题。

案例分享

12 月 3-4 日 工程项目学习

来 到 中 国 的 第 一 站， 万 事 达 向 PARTECO、Gulf

Alfourat 代表团展示了包括方领医药等在内的已成功实施

的项目案例，就制药洁净工程实施的各项节点与标准进行

了探讨。这样的学习过程，让代表团充分了解了中国洁净

室系统与之差异化的方面，同时就不同的实施方案交换了

看法。

企业微时间 Enterprise Micro Time

22 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

国医药设备工程协会（CPAPE）、行业头部代表企业，以

及全球最先将预制装配化的概念引入制药洁净室建设领

域的意大利 PARTECO 公司，促进洁净室领域的国际交

流与合作。

PARTECO 总经理 Marco Fossati 分享了意大利洁净工

程项目案例，并深度解析项目从设计、供货、施工到售后

服务。尤其针对中国客户与意大利客户对洁净室围护系统

关注的差异点解读，提出不同的解决方案。

与会的代表们也就中国洁净室工程项目方案与实施

进行分享与探讨，并就保持紧密交流、促成海外项目考察

学习达成了共识。

在全球化的背景下，洁净行业的国际交流与合作变

得愈发紧密。此次万事达与意大利 PARTECO、迪拜 Gulf

Alfourat 战略合作，是洁净室围护专业领域在国际范围内

的资源整合。未来，三家公司将在技术创新、专业方案、

市场整合等方面展开全方位深度合作。万事达积极践行推

进洁净行业发展的使命，为推进加强国际洁净室工程实施

技术、产品、方案的优化升级，让行业高效循环发展不断

前行。

关于 PARTECO

PARTECO，是一家领先致力于洁净室、定制预制墙

板和模块化，天花板的设计、生产和安装的意大利公司。

成立于 1974 年，最先将预制装配化的概念引入制药洁净

室建设领域，目前在全球市场和意大利市场都享有盛誉。

关于 Gulf Alfourat

Gulf Alfourat 是中东制药设备、机器、洁净室隔断、

工程、建筑解决方案和实验室设备供应领域的领先公司之

一。他们是中东唯一一家提供集成吸入器（MDI 和 DPI）

解决方案和技术（机器、包装材料、专有技术、API）的公司。

深度交流

12 月 5-6 日 万事达制造与研发中心参观

万事达分别向 PARTECO、Gulf Alfourat 代表展示了

万事达江苏镇江制造与研发基地、山东制造与研发基地。

并分享了万事达在研发创新的成果，以及制造系统中的

严苛的生产管理体系、质量管理体系。PARTECO、Gulf

Alfourat 代表对于万事达与西门子联合打造的数字化工厂

的先进程度之高表示赞赏，称万事达是制造业数字化的先

行者。

战略共识

12 月 5 日 战略合作签订仪式

万事达与 PARTECO、Gulf Alfourat，在位于山东的

万事达总部，正式签署了战略合作协议。万事达钢品股份

副总经理、洁净事业部总经理杨福昌、意大利 PARTECO

总经理 Marco Fossati、迪拜 Gulf Alfourat 总经理 Ahmad

Abdulmajeed 分别就本次战略合作发表讲话，表示对未来

的合作报以期待，相信会在全球范围内的业务发展、创

新方案方面有很好的成绩。

践行使命

12 月 7 日 国际洁净工程技术交流会

万事达充分发挥在中国洁净行业的影响力，邀请中

90,000+人次国内外专业观众齐聚盛会，

构筑高效经贸平台

引领数字洁净新风，助推制药洁净技术迭代升级

多样化会议及活动,挖掘创无限商机与高端人脉

生物制药洁净技术论坛

医药洁净领域设计与工程创新论坛

洁净未来：数字化转型下的洁净技术发展论坛

世界制药机械、包装设备与材料中国展

洁净设备与工程展区

021-33392255 | 021-33392321 www.pmecchina.com/clean

Co-located with 同期举办 : 第二十二届世界制药原料中国展

2024年6月19-21日 上海新国际博览中心

3,500+家制药领域上下游企业云集，

展示高端制造解决方案新思路

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*以上排名不分先后

部分参展企业 | Top Exhibitors

R

数字洁净 (NEW)

监测系统丨建筑与数字挛生

洁净工程与设计规划

洁净室项目管理丨工程设计及施工丨洁净室认证丨

洁净室结构

洁净室门窗丨洁净室围护系统丨地面与天花板丨洁净室吊顶丨表面涂料等

洁净设备

风淋室丨材料传递箱 / 窗丨洁净工作台丨灭菌传递窗丨除湿设备丨通风柜丨

洁净室照明控制系统丨声光报警系统丨 FFU( 过滤风扇装置 ) 丨消毒剂与系统丨

个人防护用品丨洁净配件 / 耗材等

展品范围 | Scope of Exhibits

企业微时间 Enterprise Micro Time

24 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

亿元，制药产业作为苏州重点产业之一，通过开展制药行

业的节能减排行动，助力产业的高质量发展，对于打造苏

州绿色制药行业范本有着重大的意义。

近几年来，在“双碳”政策的引领下，苏州市各大

医药企业开展碳中和规划已渐成趋势，许多企业（尤其是

制药企业）已经率先制定和披露其碳中和目标，节能降碳

成为苏州医药企业工作的重中之重，绿色低碳的药厂建设

成为苏州医药行业的新方向。2021 年以来，园区单位地

区生产总值能耗及单位地区生产总值碳排放始终处于国内

领先水平，超 400 多家企业实施深度减排。目前，苏州市

制药企业的减碳行动一直在开展，但大部分尚在双碳行动

起步期，因而苏州制药行业的高质量发展仍有很大提升空

间，全市各大药企也将执行更严格的环境标准或鼓励更绿

色的运营，推动制药业或医疗体系朝着可持续的方向发展，

助力双碳目标的实现。

国药工程副总经理

陈金辉在开幕致辞中表

示，随着全球环境问题

的日益严峻，绿色制造

将成为制药企业可持续

发展的重要方向，制药

企业有责任积极参与绿

色制造，减少对环境的

负面影响。节能降耗不

仅能够为企业带来经济效益，更能保护我们宝贵的自然资

源，减少温室气体的排放。因此，我们应该从源头上开始，

特别是在前期设计方案

阶段，通过优化生产工

艺和技术，减少能源的

消耗，提高资源利用率。

陈金辉说，举办大

会旨在为各位行业专家

提 供 一 个 交 流、 探 讨、

合作的平台，共同探讨

医药工程行业的发展趋

势和未来发展方向，为推动行业的健康发展贡献力量。

关注绿色制药 聚会金秋苏州

——“黄鹂之声”2023 制药工程技术交流会圆满举办

为助力医药工业高质量发展，由中国医药集团联合

工程有限公司主办、苏州林森净化集团有限公司协办，聚

“双碳”发展 绘“绿色”蓝图 | 《“黄鹂之声”2023 制药工

程技术交流会》日前在苏州举办。大会得到清华环境创新

研究院、斐森尔、融森工程等单位以及大会媒体《洁净室》

杂志的大力支持。

在“双碳”战略的大背景下，医药行业如何节能降耗、

绿色制造，实现绿色可持续发展，行业专家与医药工业同

仁共聚苏州，深度互动交流和解析研讨，“碳”索前行。

苏州市发展和改革委员会创新和高技术发展处副处

长邹钦楠，国药工程副总经理陈金辉，副总经理龚道坤，

苏州林森净化集团有限公司董事长朱雪林，总经理施建明

及行业上下游专业人士近 300 人参加会议。

苏州市发展和改革委员会创新和高技术发展处副处

长邹钦楠首先为大会致开幕词。邹钦楠在讲话中说，在

全社会实现绿色低碳转型发展的过程中，制药行业在快速

发展的同时也面临着越来

越大的环保压力，环保部

相关数据表明，我国制药

工业总产值占 GDP 的比

值不到 3%，但污染排放

量占比却达到了 6%。邹

钦楠强调，目前苏州已集

聚生物医药企业超 3800

家，拥有规上企业 569 家，

2022 年规上产值达 2188 苏州市发展和改革委员会创新和高技术发

展处副处长邹钦楠

中国医药集团工程副总经理陈金辉

苏州林森净化集团有限公司总经理施建明

Enterprise Micro Time 企业微时间

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 25

苏州林森净化集团有限公司总经理施建明在开幕致

辞中说，医药工程技术在保障人民健康方面发挥着至关重

要的作用。然而，医药产业的增长也伴随着巨大的能源消

耗和碳排放，这对环境造成了负担。因此，我们需要思考

如何在医药工程技术中引入节能和减碳的理念，以减轻对

地球的压力。

施建明希望本次交流会通过大家的协作和知识共享，

积极推动医药工程技术的节能双碳转型，从而实现医药行

业的降低能源成本，减少碳排放，提高可持续性，同时也

有助于保护环境和提高企业的社会责任感。这对于推动医

药行业向更加可持续的未来迈进至关重要。

大会就医药行业如何节能降耗、绿色制造，组织

了多场专家报告。

中国勘察设计协会国药集团重庆医药设计院有限公

司电气分会理事郑孝刚的报告《“双碳”战略背景下医药

工业厂房电气节能设计》，从双碳对电气系统的要求及节

能的必要性；制药企业电气节能设计 - 供配电、LED 光源，

智能光源，技术能源和管理能源同等重要，光伏发电和储

能等多方面介绍了电气节能设计重点。

信达生物制药（苏州）有限公司工程部高级经理

杨 苏 在《Facilities of the Future -Pharma 4.0 and Digital

Transformation》的报告中介绍了开发出老百姓用得起的

高质量生物药的要义 ：制药行业如何接受和应用工业 4.0，

并使合规性成为质量体系中自动和无缝的一部分，提高质

量和效率，数字化转型 ；资源，组织和流程，信息系统，

企业文化。

本次会议国药工程准备的课题主要以“为引领绿色制

药，助力高质量发展”为切入口，围绕医药工程前沿技术

进行讨论。

中国医药集团联合工程有限公司正高级工程师，暖通

副总工程师陶新伟的报告《医药洁净厂房净化空调系统温

湿度控制及节能措施》，从洁净区房间温湿度不均衡的解

决措施，详细介绍了节能的送风，合理划分空调系统，不

同等级的洁净区分别设置空调系统，二次表冷二次加热 ；

工程中房间温湿度超标原因及解决措施（过渡季节梅雨季

节开启冷水系统除湿）等具体内容。

医药集团联合工程有限公司 BIM 负责人朱寅森做了

《国药工程 BIM 技术发展与数字化转型》的专项报告，重

点介绍了三维设计 - 工程的控制感，让客户加入设计过程，

方便使用和沟通，集成设计可视化，全知带来的控制感，

让建筑回归到对“人”的思考上，设计交底，更好地管控

成本和进度，从数字换设计到数字化工厂的闭环。

林森净化集团有限公司研发总监刘嘉做了《助力制药

净化工程低碳绿色发展——打造创新型企业》的报告，介

绍了该公司优化生产工艺，科学合理设计，低碳环保材料

的做法。2003 年创建的林森公司，低碳思路打造生产基地 -

产品线，成为首家开发寿命周期成本程序制造商，评估空

气过滤方案寿命周期成本，每年节省运行费用可达 50%。

绿色理念融入产品研发，中空可拆式弹片墙，长三角生物

安全实验室 P2, 气流防护，中控玻璃节能，气流防护，灭

菌等的工艺和产品凸显了创新实力。

国家食品药品监督管理总局高级研修院客座教授，原

上海市食品药品监督管理局认证审评中心 GMP 部副部长，

原国家食品药品监督管理局 GMP 检查员刘伟强则在会上

做了《制药企业厂房设计节能减排思考》的报告。他的报

告分析了制药企业的能源使用情况 ：环境控制系统与冷水

系统的能耗约占总能耗的 65%。他说，GMP 目的旨在最

大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、

差错污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳

定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。他在制药工

艺对比中分析了如何按照气锁方式设计更衣室，使更衣的

不同阶段分开，尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。

更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的静态级别应

当与其相应洁净区的级别相同，又能实现节能要求。

国药奇贝德（上海）工程技术有限公司总经理助理宋

弘带来了《系统风量精益节能新方案》的报告。报告着重

介绍了建设期 ：根据建设目标，关注细节，关注全生命周

期，关注系统平衡，有效地控制成本，打造效率工厂 ；生

产期 ：充分考虑生产工艺需求及运行特点，精益管理，针

企业微时间 Enterprise Micro Time

26 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

对性的进行节能降耗，提高经济效益 ；运维期 ：重视生产

数据，关注行业形势，针对性开展节能评估与改造，寻找

投资与运行成本的最优点等内容。

江森自控中国区盖潇筱做了《制药行业的高效低碳

制冷系统解决方案》的报告。他在报告中介绍了高效制

冷系统在深入了解建筑负荷特性的基础上，通过选用适

配设备（冷水机组、水泵、冷却塔、风机等），计量与自

控系统，优化系统设计，优化运营策略实现制冷系统全

年综合高效且稳定运行，进而降低制药企业全生命周期

成本的经验案例。

大会的主办方中国医药集团联合工程有限公司成立

于 1969 年，是世界 500 强第 80 位企业中国医药集团成员。

作为国药工程华东区域的服务窗口，中国医药集团联合工

程有限公司上海分公司成立于 2009 年 4 月，以“抓住重点、

保证份额、拓展区域、多元发展”的思路，用心服务，客

户至上，成为客户最信赖的工程技术服务商。

苏州林森净化集团有限公司作为服务制药洁净室建

设领域 20 多年的民营品牌企业，集团旨在为客户解决现

场需求的疑点、难点和使用的痛点。集团年来在洁净室

建造过程中选用合适的技术、产品来达到“绿色”“双碳”

目标，最终能为洁净室的快速高效建设、持续发展添砖

加瓦。

与会者认为，大会报告既提出了减碳降耗增效的前瞻

性理念，更介绍了数字、智能的解决方案和具体措施方法，

对行业上下游具有良好的引领指导意义。

鉴此，下届大会已在酝酿之中，初步确定明年 4 月春

时举办。

《洁净室》编辑记者张彦雯

风只是其中之一，另外防止空气传播感染、未来的通风指

南以及建筑规范也将纳入考虑范围。未来数十年内，全球

可能会出台多项新法规以确保室内空气清洁。

值得信赖的传感器

正如前文所述，二氧化碳测量可以间接指示室内空气

质量以及通风系统的效果。要测量二氧化碳水平，您需要

可靠的传感器，并且传感器位置应确保读数准确指示房间

的空气质量。一个常见的错误是传感器的安装位置暴露在

进气气流（即清洁空气）中。另一个常见错误是在回风管

中安装低质量的传感器，这会使传感器暴露在大量室内灰

尘中，可能会导致故障。

维萨拉 CARBOCAP® 传感器使用可保持长期测量稳

定性并且对污垢或灰尘不敏感的传感器元件。因此这款传

感器非常可靠，是需求控制通风系统的理想选择。

您的建筑能从中获益吗？

需求控制通风可确保仅在真正有需要时进行通风，从

而帮助改善建筑物的空气质量和能源效率。占用载荷多变

的建筑将获益良多，其中包括采用后疫情时代工作方式的

大多数办公楼。但实际上，任何有人居住、工作或访问的

建筑都能从需求控制通风中获益，因为该系统能够提高能

源效率和空气质量。

（viasala）

上接第 19 页

Products Showcase 新品橱窗

洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊 27

在线式洁净室粒子计数器

TD3000-PC 在线式洁净室粒子计数器工作原理 ：

粒子计数器通过采样泵抽取采样气体，在激光室中，

通过激光照射采样气体，颗粒反射出来的闪光的频率，代

表颗粒的数量，反射的光强，代表颗粒的粒径大小。

TD3000-PC 在线式洁净室粒子计数器检测原理 ：

是基于激光散射原理，采用工业级长寿命耐高温线性

激光器，车规级大流量涡轮风扇，能够稳定、可靠地显示

0.3μm 以上的粒子个数，支持 485 通讯，可远距离监控

作业环境的粉尘浓度变化情况。

TD3000-PC 在线式洁净室粒子计数器技术参数

检测范围 ≥ 0.3μm: 0-999,999pcs/L

输出通道 0.3μm、0.5μm、1.0μm、2.5μm、5.0μm、10μm

计数效率 50%@0.3μm

@ ≥ 0.5μm

( 以TSI9306 作为参考，25°C ± 2°C，50±10%RH

环境条件 )

浓度单位 三种单位可选 : pcs/L、pcs/m3、pcs/28.3L

工作温度 -30°C~70°C

存储温度 -40°C-85°C

工作电压 AC220V 或 DC24V

波特率 9600

通讯方式 RS-485、RJ45, 可选配 DTU、4G、4-20mA 等

采样方式 恒流采样，长期运行稳定性高

TD3000-PC 在线式洁净室粒子计数器在洁净室的

应用 ：

在线式洁净室粒子计数适用于医药、电子、食品、航

空航天、生物工程、加工等领域，相关生产作业过程中环

境空气需要满足较高洁净度的要求，并符合相关行业标准，

例如制药行业需要符合 GMP 标准。客户一般采用粒子计

数器来针对作业环境进行检测。

安装粒子计数器的重要性

1、标准对在线监测的要求。新版 GMP 在硬件要求

方面，提高了部分生产条件的标准，增加了在线监测的要

求，特别对悬浮粒子，也就是生产环境中的悬浮微粒的静

态、动态监测，对浮游菌、沉降菌 ( 生产环境中的微生物 )

和表面微生物的监测都作出了详细的规定。

2、实现智能自动控制，无需人工参与。在线粒子计

数器，能够实时监测洁净室内悬浮颗粒的个数并及时报警；

并具备能够与 FFU 风机等净化设备智能联动的功能，始

终将环境内悬浮粒子个数维持在标准要求的较低范围内，

这样做减少了其能耗及设备损耗会控制在较低水平。

3、覆盖整个生产过程，降低污染风险。7*24 小时的

连续不间断监测，使产品在全流程生产工序中免受污染，

提升产品质量。

洁净室等级标准

洁净室等级标准和标准 ISO 14644 一样 , 都是根据悬

浮粒子浓度这个指标来划分洁净室（区）及相关受控环

境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值（低限）在

0.1um ～ 5.0um 范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子

径，可以划分为常规粒子（0.1um ～ 5.0um）、超微粒子

（＜ 0.1um）和宏粒子（＞ 5.0um）。

新品橱窗 Products Showcase

28 洁净室 CleanRooms China 2023年 12月刊

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CHCC 2024 第25届全国医院建设大会暨国际医院建设、装备及管理展览会 www.chccchina.com 16

Factory Cleaning Expo 2024 2024 工业洁净展 www.shanghaiAMTS.com IBC

PMEC China 世界制药机械、包装设备与材料中国展洁净设备与工程展区 www.pmecchina.com/clean 23

Semicon China www.semiconchina.org 16

中国 (飞熊) 国际制冷、冷链、空调、热泵及通风展览会 www.zz-cool.com 8

行政及销售人员 Administration & Sales offices

行政人员 Administration 销售人员 Sales Offices

HK Head Office (香港总部)

ACT International ( 雅时国际商讯)

Unit B, 13/F, Por Yen Building,

No. 478 Castle Peak Road, Cheung Sha Wan,

Kowloon, Hong Kong

Tel: 852 2838 6298

Publisher ( 社长)

Adonis Mak ( 麦协林), adonism@actintl.com.hk

VP - Sales & Marketing ( 副总裁)

Mark Mak ( 麦协和), markm@actintl.com.hk

General Manager (副总经理)

Floyd Chun (秦泽峰), floydC@actintl.com.hk

Sales Director ( 销售总监)

Hatter Yao (姚丽莹), hattery@actintl.com.hk

Managing Editor ( 管理编辑)

Yeva Zhang ( 张彦雯), yevaz@actintl.com.hk

Technical Editor ( 技术编辑)

Lance Jiang ( 蒋小旌), lancej@actintl.com.hk

Editor Consultant ( 编辑顾问)

Chris Everett, chrise@lightpoint.com.hk

Shenzhen (深圳)

Jenny Li ( 李文娟), jennyl@actintl.com.hk

Tel: 86 755 2598 8573

Shanghai (上海)

Hatter Yao (姚丽莹), hattery@actintl.com.hk

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Tel: 86 21 6251 1200

Beijing (北京)

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Hong Kong (香港特区)

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2. 有关新产品来稿的内容应包含产品的名称、型号、功能、主要

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4. 来稿请附产品照片，其分辨率不低于 300dpi。

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