非免疫规划疫苗接种信息公示（自愿自费）

疫苗

名称

预防

疾病

接种对

象及

免疫程

序

接种

方法

接种

剂量 接种禁忌及注意事项 不良反应及处理 价格 服务费

重组乙型

肝炎疫苗

乙型肝炎

0、1、6 月

接种

上臂三

角肌肌

内注射

20ug/1.0ml

1、已知对该疫苗所含任何组份，包括辅料、甲醛以及

硫酸庆大霉素过敏者。2、患急性疾病、严重慢性疾病、

慢性疾病的急性发作期和发热者。3、妊娠期妇女。4、

患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

一般接种疫苗后 24 小时内，在注

射部位可能出现疼痛和触痛，多数

情况下于 2-3 天自行消失。

服务费+耗材费

22 元

60μg 乙

肝疫苗

乙型肝炎

16 岁以上对

乙肝疫苗常

规免疫无应

答或低应答

的乙肝易感

者

上臂三

角肌肌

内注射

1.0ml

1.已知对本疫苗任何成分,如酵母细胞,辅料成分过敏

者。

3.以往接种单价乙型肝炎疫苗或甲乙肝炎联合疫苗过

敏者

局部反应表现为注射局部疼痛,硬

结,红肿,出疹;全身反应为发热,

头疼、疲倦乏力、变态肌肉痛；偶

见不良反应有恶心呕吐,腹泻,咳

嗽,一般不需特殊处理,可自行缓

解,必要时可对症处理。

服务费+耗材费

22 元

13 价肺

炎球菌多

糖结合疫

苗

预防由肺炎球菌血

清型 1、3、4、5、

6A、6B、7F、9V、

14、18C、19A、19F

和 23F 引起的侵袭

性疾病（包括菌血

症性肺炎、脑膜炎、

败血症和菌血症

等）。

适用于 6 周

龄至 5 岁儿

童（6 周岁

生日前）

婴儿大

腿前外

侧（股

外侧

肌）、

幼儿为

上臂三

角肌

肌肉注

0.5ml/支

1、患急性、严重发热性疾病者应暂缓接种本疫苗

2、血小板减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗

者谨慎使用本疫苗。

3、本疫苗只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具有预防

保护作用，不能预防本疫苗以外的血清型和其他微生物

导致的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。

4、本疫苗不能保证所受种者都不会罹患肺炎球菌性疾

病。

5、在≥24 月龄的镰状红细胞、无脾、HIV 感染、慢性

十分常见≥10%：发热；注射部位

红斑，硬结/肿胀或疼痛/触痛；注

射部位红斑或硬结/肿胀 2.5cm—

7.0cm(幼儿剂次接种后)；食欲下

降、易激惹、嗜睡/睡眠增加；入

睡困难/睡眠减少。常见≥1 且＜

10%：腹泻；呕吐；皮疹；超过 39℃

的发热；注射部位红斑或硬结/肿

胀 2.5cm—7.0cm(婴儿剂次接种

服务费+耗材费

22 元

射 疾病或其他免疫功能受损的儿童中，使用本结合疫苗不

能代替 23 价肺炎球菌多糖疫苗。

6、考虑到早产儿接种疫苗的获益，不建议停止接种或

推荐接种本疫苗。

后)；注射部位疼痛/触痛并影响运

动。偶见≥0.1%且＜1%哭闹；惊厥

（包括热性惊厥）；荨麻疹或荨麻

疹样皮疹；注射部位肿胀或红斑

7.0cm。罕见≥0.01%且＜0.1%:过

敏反应，包括面部水肿、呼吸困难

和支气管痉挛；低张力—低反应事

件。

口服五价

轮状病毒

活疫苗

预防血清型

G1,G2,G3,G4,G9 导

致的婴幼儿轮状病

毒胃肠炎

6-12 周龄时

开始口服第

一剂，每剂

接种间隔

4-10 周；第

三剂接种不

应晚于 32

周龄

口服 2mL

(1)超敏反应:对于本品任何成分出现超敏反应者。

接种一剂本品后出现疑似超敏症状的婴儿, 不应继续

接种剩余剂次。

(2)严重联合免疫缺陷疾病:禁止严重联合免疫缺陷疾

病(SCID)患儿接种本品。

上市后出现接种疫苗的婴儿发生胃肠炎的报告,包括严

重腹泻及疫苗株排毒时间延长的情况,这些病例随后均

被诊断患有 SCID.

(3)肠套叠既往史:禁止具有肠套叠既往史婴儿接种本

品。

十分常见:发热、腹泻、呕吐、易

激惹

常见: 胃肠炎 肠胃胀气、食物反

流、哭闹

偶见:上呼吸道感染、鼻溢、便秘、

上腹痛、食欲下降 、咳嗽、鼻咽

炎、皮疹、躁动、婴儿腹绞痛、失

眠、流感、病毒感染、鼻塞、中耳

炎、胃肠道疾病、腹痛、便血、湿

疹、激越、疲劳、,肠炎、嗜睡、

尿布性皮炎、粪便异常、胃部不适、

稀便、排便频率增加、病毒性胃肠

炎、呼吸道感染、乏力、脱水

服务费+耗材费

22 元

口服轮状

病毒活疫

苗

婴幼儿 A 群轮状病

毒引起的腹泻

2 月龄～3

岁婴幼儿

口服 3.0ml

1.已知对该疫苗的任何组份，包括辅料和硫酸庆大霉素

过敏者。

2. 患急性、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和

发热者。

3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在受免疫抑制治疗者。

4.注射免疫球蛋白者应至少间隔三个月以上服用本疫

苗，以免影响免疫效果。

常见不良反应：

1.一过性轻度呕吐、腹泻，多数情

况下于 2-3 天内自动消失。2.在口

服疫苗后 1-2 周内，可能出现一过

性发热反应。其中大多数的发热反

应为轻度发热反应，一般持续 1-2

天后可自行缓解，不需处理，必要

服务费+耗材费

22 元

5.急慢性胃肠道疾患者应暂缓接种。

6.本品与其它活疫苗的使用间隔至少一个月。

7.请勿用热水送服，以免影响免疫效果。

时适当休息，多喝水，注意保暖，

防止继发感染；对于中度发热反应

或发热时间超过 48 小时者，可采

用物理方法或药物对症处理。

脊髓灰质

炎灭活疫

苗

预防由脊髓灰质炎

1 型，2 型，3 型病

毒导致的脊髓灰质

炎

本品用于婴

幼儿、儿童、

成人，主要

用于 2 月龄

以上（含 2

月龄）的婴

幼儿

肌肉注

射

0.5mL

下列情况应严禁使用本疫苗:

1.对本品中的活性物质、 任何一种非活性物质或生产

工艺中使用物质,如新霉素、链霉素和多粘菌素 B 过敏

者,或以前接种本品时出现过敏者。

2.发热或急性疾病期患者,应推迟接种本品。

常见:异常哭闹、 呕吐 易激惹、

嗜睡、 食欲

下降;接种部位触痛、 红斑和肿

胀;

偶见:高热、直径＞3cm 红斑

服务费+耗材费

22 元

吸附无细

胞百白破

灭活脊髓

灰质炎和

b 型流感

嗜血杆菌

（结合）

联合疫苗

白喉、破伤风、百

日咳、脊髓灰质炎

和 b 型流感嗜血杆

菌引起的侵入性感

染（如脑膜炎、败

血症、蜂窝织炎、

关节炎、会厌炎等）

儿童出生后

2、3、4 月

龄或 3、4、

5 月龄进行

三剂基础免

疫，18 月龄

进行 1 剂加

强免疫。

肌内注

射

0.5ml

1、对本品的任一组份、对任何生产工艺中的痕量残留

物（戊二醛、新霉素）或对百日咳疫苗（无细胞或全细

胞百日咳）过敏，或是以前接种过含有相同组份的疫苗

后出现过危及生命的不良反应者。

2、患有进行性脑病者。

3、以前接种百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳疫苗）

后 7 天内患过脑病者。

4、发热或急性疾病期间必须推迟接种本品。

5、确保本品不得经血管内途径（针头不得刺穿血管）

或皮内注射。

常见：食欲不振、神经过敏、易激

惹、异常哭闹、嗜睡、呕吐、注射

部位红斑、水肿、疼痛，发热≥

38℃、注射部位硬结，以上体征和

症状通常在接种后 48 小时内出现，

且可能持续 48-72 小时，可自行缓

解，无需特殊治疗。

服务费+耗材费

22 元

b 型流感

嗜血杆菌

结合疫苗

b 型流感嗜血杆菌

引起的侵袭性感染

（包括脑膜炎、肺

炎、败血症、蜂窝

组织炎、关节炎、

会厌炎等）

2 月龄婴儿，

从 2 或 3 月

龄开始，每

间隔 1 或 2

月接种 1

次，共 3 次，

上臂外

侧三角

肌处肌

内注

射，推

荐 12

0.5ml

1.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期

和发热者。

2.已知对该疫苗的任何成分过敏者，特别对破伤风类毒

素过敏者。

3.严重心脏疾病、高血压、患肝脏疾病、肾脏疾病者。

4.患脑病、未控制的癫痫、抽风和其他进行性神经系统

局部不良反应：常见发红、肿胀、

硬结、疼痛、瘙痒。

全身不良反应：发热、哭闹、乏力、

呕吐、厌食、腹泻、皮疹，偶见头

疼。

以上不良反应以轻、中度为主，除

服务费+耗材费

22 元

在 18 月龄

时加强接种

1 次；6～12

月龄婴儿，

每间隔 1 或

2 月接种 1

次，共 2 次，

在 18 月龄

时进行加强

接种 1 次。

1～5 周岁儿

童，接种 1

次。

月龄以

下婴儿

在大腿

前外侧

（中间

1/3

处）接

种。

疾病者。

5.接受免疫抑制治疗或免疫缺陷患者注射本疫苗可能

影响疫苗的免疫效果。

发热外消化道症状较为明显，主要

发生在接种后 24 小时内，一般不

需特殊处理，即自行消退，必要时

可对症治疗。如出现以上未提及的

不良反应，请及时与医生取得联

系。

无细胞百

白破 b 型

流感嗜血

杆菌联合

疫苗

预防百日咳、白喉、

破伤风和由 B 型流

感嗜血杆菌引起的

侵袭性疾病（包括

脑膜炎、肺炎、上

呼吸道感染、败血

症、蜂窝组织炎、

关节炎、会厌炎等）

本品用于 3

月龄以上婴

儿。

3、4、5 月

龄进行基础

免疫，18-24

月龄加强免

疫。

肌内注

射

0.5ml

1.已知对本疫苗任何成分过敏者，或以往接种百日咳、

白喉、破伤风和 B 型流感嗜血杆菌疫苗有过敏反应者禁

用。

2.有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者禁用。

3.对中度或严重疾病的儿童，包括急性传染病（包括恢

复期）及发热者应推迟接种本品。

4.注射后局部可能有硬结，可逐步吸收，注射第 2 针疫

苗时应更换身体另侧部位。

局部反应：注射部位红肿、硬结/

肿胀、疼痛/触痛

全身反应：发热

服务费+耗材费

22 元

ACYW135

群脑膜炎

球菌多糖

结合疫苗

（CRM197

载体）

接种本品可刺激机

体产生抗 A 群、 C

群、 Y 群和 W135

群脑膜炎奈瑟球菌

的免疫力，用于预

防 A 群、C 群、Y

群和W135群脑膜炎

奈瑟球菌引起的流

行性脑脊隨膜炎。

3~5 月龄：

基础免疫 3

剂次，建议

自 3 月龄开

始，每剂次

间隔 1 个

月，可在 12

上臂三

角肌肌

肉注射

0.5ml/支

1．已知对疫苗的某种成分过敏，尤其是对白喉类毒素

过敏者，或者先前接种本品过敏者。2．患癫痫、脑部

疾病者及有惊厥史者。

3．患严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、急性传

染病及发热者。

【注意事项】

1．使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符

合要求，如包装容器有裂缝、瓶塞有松动、标签有脱落、

瓶内有异物颗粒或变色者以及超过有效期等情况均不

接种部位不良反应：常见：红斑、

肿胀、疼痛；

偶见：硬结、瘙痒、疹（注射部位）。

全身不良反应：

十分常见：发热；

常见：腹泻、咳嗽、易激惹（哭闹）、

呕吐、嗜睡（疲劳、乏力）;

偶见：恶心、惊厥、哺乳或进食障

碍、斑疹、红斑、皮疹、丘疹、瘙

服务费+耗材费

22 元

月龄时加强

注射 1

剂次；

6~23 月龄：

免疫 2 剂

次，每剂次

间隔 1~3 个

月；

2~3 周岁（47

月龄）：免

疫 1 剂次。

得使用。2．疫苗一经开启，应立即使用。每 1 人份制

品溶解后，应一次用完，不得分多次使用。

3．注射器针头不可刺破血管，严禁静脉或动脉内注射。

4．接受本品注射者在注射后应在现场观察至少 30 分

钟。接种现场应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严

重过敏反应时急救用。

5．接受免疫抑制治疗者、免疫缺陷患者或 HIV 感染者

注射本品可能影响疫苗的免疫效果。

痒症、斑丘疹、湿疹、水泡疹、剥

脱性皮炎。

A 群 C 群

脑膜炎球

菌结合疫

苗

A 群和 C 群脑膜炎

球菌引起的流行性

脑脊髓膜炎

6 个月至 15

周岁少年儿

童

上臂外

侧三角

肌肌内

注射

0.5ml

1.患癫痫、脑部疾患及有惊厥、过敏史者。

2.患肾脏病、心脏病及活动性结核者。

3.急性传染病及发热者。

4.对破伤风类毒素过敏者。

本疫苗偶有短暂的发热、皮疹、头

昏、头痛、乏力、食欲减退、腹痛

腹泻等不良反应，注射局部可出现

压痛、瘙痒和红肿，多可自行缓解。

服务费+耗材费

22 元

肠道病毒

71 型灭

活疫苗

预防EV71感染所致

的手足口病

6 月龄至 5

岁病毒易感

者基础免疫

2 剂次，间

隔 1 个月。

上臂三

角肌肌

内注射

0.5ml/支

1、对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺

中使用的物质，包括辅料、甲醛以及硫酸卡那霉素过敏

者。2、发热、急性疾病期患者。3、严重慢性疾病、过

敏体质禁用。

以下情况慎重使用本疫苗：1、患有血小板减少症或者

出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能会引起出血。2、

正在接种免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本

疫苗产生的免疫反应可能会减弱。接种应推迟到治疗结

束后或确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷

患者，即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应，也应

推荐接种本疫苗。

发热以轻度发热为主、食欲不振、

厌食、烦躁、易激惹、腹泻、恶心

呕吐、嗜睡乏力呈一过性；接种部

位触痛、发红、瘙痒、肿胀及硬结

等，持续时间一般不超过 3 天，可

自行缓解。

服务费+耗材费

22 元

乙型脑炎

灭活疫苗

乙型脑炎

6 月龄-10

周岁儿童

上臂三

角肌下

缘附着

处皮下

注射

0.5ml/支

1、已知对该疫苗所含任何组份，包括辅料过敏者。2、

患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和

发热者。3、妊娠期妇女。4、患脑病、未控制的癫痫和

其他进行性神经系统疾病者。

一般接种疫苗后 24 小时内，可能

出现一过性发热反应，其中大多数

为轻度发热反应，一般持续 1-2 天

后可自行缓解，不需处理，必要时

适当休息，多喝水注意保暖，防止

继发感染；对于中度发热反应或发

热时间超过 48 小时者，可采用物

理方法或药物对症处理。

服务费+耗材费

22 元

甲型肝炎

灭活疫苗

甲型肝炎

12 月龄-17

岁首剂

0.5ml，在

6-18 个月后

给予 1 剂

0.5ml 加强。

18 岁以上成

人首剂

1.0ml，在

6-18 个月后

给予 1 剂

1.0ml 加强

上臂三

角肌肌

内注射

儿童/青少

年剂型

0.5ml，成人

剂型 1.0ml

1.对疫苗所含任何成分过敏者禁用。

2.对新霉素有过敏史者不得使用。

3.任何急性感染或发热性疾病应推迟注射本品，除非医

生认为不注射会导致更大的危险。

4.在预防接种时对于乳胶过敏者需特别注意，因为西林

瓶帽塞含有的干燥乳胶可能会引起过敏反应。

注射部位的反应（一般轻微、一过

性）：注射部位的疼痛/触痛/酸痛、

红斑、肿胀、瘀斑、红肿。

全身反应：发热、易激惹。

服务费+耗材费

22 元

水痘减毒

活疫苗 水 痘

12 月龄以上

健康水痘易

感者

上臂外

侧三角

肌下缘

附着处

皮下注

射

0.5ml

1.本品禁用于已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以

及硫酸庆大霉素过敏者。

2.本品禁用于妊娠期妇女。

3.本品禁用于患严重疾病（包括急性或慢性感染）、慢

性疾病的急性发作期和发热者。

4.本品禁用于免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫

抑制治疗者。

5.本品禁用于有先天性免疫病史或密切接触的家庭成

常见：接种部位疼痛、发红、肿胀、

瘙痒、硬结；发热、头痛、乏力。

服务费+耗材费

22 元

员中有先天性免疫疾病史者。

6.本品禁用于对脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经

系统疾病者。

A、C、Y、

W135群脑

膜炎球菌

多糖疫苗

A、C、Y、W135群脑

膜炎球菌引起的流

行性脑脊髓膜炎

2 周岁以上

儿童及成人

上臂外

侧三角

肌附着

处皮下

注射

0.5ml

1.对疫苗的成分过敏者。

2.癫痫、脑病疾患及有过敏史者。

3.肾脏病、心脏病、活动性结核患者及 HIV 感染者。

4.急性传染病及发热者。

5.本疫苗未在妊娠妇女中及试验动物中进行生殖毒性

试验，是否对胎儿有影响未知，因此，妊娠妇女应禁用

此疫苗，尤其是妊娠的前三个月。

不良反应轻微，主要为接种部位

1-2 天的红肿、硬结和疼痛，可自

行缓解。偶有短暂低热。

服务费+耗材费

22 元

重组 B

亚单位／

菌体霍乱

疫苗

接种疫苗后可使机

体产生免疫应答。

用于预防霍乱和产

毒性大肠杆菌旅行

者腹泻。

2 岁或 2 岁

以上的儿

童，青少年

和有接触或

传播危险的

成人 0.7.28

天口服，每

次 1 粒

口服

每粒胶囊装

量 240mg，

每 1 次人用

剂量 1 粒

（1）发烧者，患严重高血压，心肝，肾脏病者以及患

严重传染病（获得性免疫缺陷综合征及活动性结核）者

禁用。(2)孕妇及 2 岁以下婴幼儿禁用。

(3）对本制剂过敏或服后发现不良反应者，停止服用。

【注意事项】

(1）为取得更好效果应于餐后 2 小时服苗，服苗后 1

小时勿进食；与抗酸剂配合使用时，服苗后 1 小时内勿

服用饮料。(2）服苗后 2 天内忌食生冷、油腻、酸辣食

品。

(3）本品忌冻结，在低温冻结后不能使用。

(4）胶囊经密封处理，裂开后不能使用。

(5）任何急性感染或发热性疾病患者都需推迟口服本

品，除非医生认为不接种会导致更大的危险。

(6）由于肠溶胶囊质地较脆，应从泡罩背面沿椭圆形边

缘划开铝箔，将胶囊取出，谨防胶囊破损。

(7）有胃溃疡、胃酸分泌异常等胃部疾病或不适者，

不宜采用抗酸剂冲服方式。

口服本品后一般无反应，有时发生

发热、轻度腹痛、荨麻疹、皮疹、

恶心、腹泻、疲乏等，一般不需处

理，可自愈。如有严重反应，应及

时诊治。

服务费+耗材费

22 元

流感病毒

裂解疫苗 流行性感冒

6～35 月龄

儿童，每年

需接种两剂

次，间隔 2-4

上臂三

角肌肌

内注射

6～35 月龄

儿童每次接

种剂量为

0.25ml；

1、对本品中的活性成分，任何辅料或微量存在的成分

如鸡蛋（卵清蛋白或鸡源蛋白）、新霉素、甲醛或

TritonX-100 过敏。

2、发热或急性感染期，接种需推迟到痊愈后进行。

局部反应：接种部位发红、肿胀、

疼痛、瘀斑、硬结；

全身反应：发热、寒战、出汗、肌

痛、关节疼、头痛、不适感、疲劳。

服务费+耗材费

22 元

周。成人及

36 月龄以上

儿童，每年

只接种一

次。

成人及 36

月龄以上儿

童接种剂量

0.5ml。

3、如免疫应答较差（免疫缺陷或因服用药物的影响），

请在接种前告知医生。

上述不良反应无需治疗，一般 1～2

天会自行消失。

冻干鼻喷

流感减毒

活疫苗

接种本疫苗后，可

刺激机体产生抗流

感病毒的免疫力，

用于预防由疫苗相

关型别的流感病毒

引 起 的 流 行 性 感

冒。

本品适用于

3(36 月龄）

- 17 岁人

群。

鼻内喷

雾给药

0.2ml/支

【禁忌】

(1）已知对本品所含任何成分，包括鸡蛋、辅料、硫酸

庆大霉素过敏者。(2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢

性疾病的急性发作期和发热者。

(3）妊娠期妇女。

(4）使用阿司匹林或含阿司匹林药品治疗的 Leigh 综

合征患者。

(5）免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗

者。

(6）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有

格林﹣巴利综合征病史者。

(7）鼻炎患者。

【注意事项】

(1）本品为鼻内喷雾接种，严禁注射！(2）以下情况者

慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫

史者、过敏体质者。

(3）国外同类产品显示哮喘患者（任何年龄）、活动性

喘息或反复喘息发作的儿童（5 岁以下）接种后喘息发

作的风险增高，本品国内临床试验没有此类受试者的数

据，建议慎用。

十分常见：发热、流涕/鼻塞

常见：咽痛、头痛、乏力、嗜睡、

呕吐、食欲不振、咳嗽、上呼吸道

感染、肌肉痛、恶心、易激惹或烦

躁

偶见：变态反应、关节痛、鼻咽炎、

寒战

服务费+耗材费

22 元

23 价肺

炎球菌多

糖疫苗

该疫苗所包含荚膜

菌型肺炎球菌引起

的疾病

2 岁以上及

高危人群

皮下或

肌肉注

射

0.5ml

本品在下列情况下严禁使用：

（1）已知对本疫苗任何成分过敏者。

（2）患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾

病者。

（3）发热、急性感染、慢性病急性发作期。

（4）除非有特殊原因，否则本疫苗不推荐给三年内已

最常见的不良反应为发热、注射部

位的局部反应（疼痛、红斑、发热、

肿胀、局部硬结）

服务费+耗材费

22 元

受种者接种。

重组戊型

肝炎疫苗

（大肠埃

希菌）

本品适用于16岁及

以上易感人群。推

荐用于戊型肝炎病

毒感染的重点高风

险人群，如畜牧养

殖者、餐饮业人员、

学生或部队官

兵、育龄期妇女、

疫区旅行者等

按 0.1,6 月

接种方案进

行三次肌肉

注射，即当

天接种第一

剂：第一剂

接种后 1 个

月接种第二

剂；第一剂

接种后 6 个

月接种第三

剂。

上臂三

角肌肌

肉注射

0.5ml/支

【禁忌】

（1）对本品任何成份过敏者。

(2）有接种其它疫苗过敏史者。

(3）患血小板减少症或其它凝血障碍者。

(4）对卡那霉素或其它氨基糖甙类药物有过敏史者

(5）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作

期和发热者。

(6）未控制的癫痫患其他进行性神经系统疾病者。

【注意事项】

(1）本品严禁静脉注射！

(2）以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性

疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。

(3）本品含有硫柳汞成分，极少数过敏体质者接种后可

能发生对硫柳汞的过敏反应。

(4）特殊人群的使用：

孕妇：目前尚无此人群的相关研究数据，应充分权衡利

弊后决定是否使用本品。

哺乳期妇女：目前尚无此人群的相关研究数据，应充分

权衡利弊后决定是否使用本品。

(5）药物相互作用：

与其他疫苗同时接种：本品尚未进行同期（先、后或同

时）接种其他疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究。

目前没有数据可以评估本品与其他疫苗同时接种的影

响。

免疫抑制药物包括免疫抑制剂、化疗药、抗代谢药物、

烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物等，可能

会降低机体对本品的免疫应答

正在接受治疗的患者：为避免可能的药物间相互作用，

建议咨询医生。

局部反应：注射部位红肿、硬结/

肿胀、疼痛/触痛

全身反应：发热

服务费+耗材费

22 元

双价人乳

头瘤病毒

吸附疫苗

预防因高危人乳头

瘤病毒 16 型、18

型所致下列疾病：2

级、3 级宫颈上皮瘤

样病变（CIN2/3）

和原位腺癌；1 级宫

颈癌上皮内瘤样病

变（CIN1）。

0、1 和 6 月

分别接种 1

剂次，共接

种三剂。第

三剂可在第

一剂后 5 至

12 个月之间

接种。

上臂三

角肌肌

肉注射

0.5ml/支

1、对本品中任何成分或辅料过敏反应者

2、本品预充式注射器的针帽可能含有天然胶乳，会引

起乳胶敏感人群的过敏反应。

3、在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。

4、妊娠期妇女避免接种本品。

5、哺乳期妇女接种本品应谨慎。

全身不良反应 十分常见;疲乏、肌

痛、头痛、发热（≥37℃）。

常见：关节痛、胃肠道症状（包括

恶心、呕吐、腹泻和腹痛）、荨麻

疹和皮疹。

局部不良反应 ;注射部位反应疼

痛、发红、肿胀。

以上大部分不良反应程度为轻至

中度，且短期内可自行缓解。

服务费+耗材费

22 元

四价人乳

头瘤病毒

疫苗

预 防 因 高 危

HPV16/18 型所致下

列疾病：宫颈癌；2

级、3 级宫颈上皮内

瘤样病变（CIN2/3）

和原位癌；1 级宫颈

上皮瘤样病变

（CIN1）

0、2 和 6 月

分别接种 1

剂次，共接

种 3 剂次。

首剂与第 2

剂的接种间

隔至少为 1

个月，而第

二剂与第三

剂的接种间

隔至少为 3

个月，所有

的 3 剂应在

一年内完

成。

上臂三

角肌肌

肉注射

0.5ml/支

1、对疫苗的活性成分和任何辅料成份有超敏反应者禁

用。

2、注射本品后有超敏反应症状者，不能再次接种本品。

3、本疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代

预防 HPV 感染和性传播疾病的其他措施。

4、晕厥反应;任何一剂疫苗接种后可能出现晕厥(昏

厥)，导致跌倒并受伤，尤其在青少年及年轻人中，建

议接种本品后留观至少 30 分钟。

5、乳胶反应;本品预充式注射器的针帽可能含有天然乳

胶，会引起乳胶敏感人群的过敏反应。

6、在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。

7、血小板减少症患者及任何凝血功能障碍患者接种本

品需谨慎。

8、与任何疫苗一样无法确保本品对所有接种者均产生

保护作用。

9、本品仅用于预防用途，不适用于治疗已经发生的 HPV

相关病变，也不能防止病变的进展。

10、妊娠及哺乳期妇女避免接种本品。

全身不良反应十分常见：发热、疲

劳、肌痛、头痛

常见：腹泻、超敏反应、咳嗽、恶

心、呕吐

偶见：皮疹、荨麻疹、丘疹性荨麻

疹

局部不良反应

十分常见：疼痛、红斑、肿胀

常见：硬结、瘙痒、持续时间

一般不超过 3 天，可自行缓解。

服务费+耗材费

22 元

九价人乳

头瘤病毒

疫苗

适用于预防由本品

所含的 HPV 型别引

起的 HPV16 型、18

0、2 和 6 月

分别接种 1

剂次，共接

上臂三

角肌肌

肉注射

0.5ml/支

1、对疫苗的活性成分和任何辅料成份有超敏反应者禁

用。

2、注射本品后有超敏反应症状者，不能再次接种本品。

全身不良反应十分常见：发热、疲

劳、肌痛、头痛

常见：腹泻、超敏反应、咳嗽、恶

服务费+耗材费

22 元

型 31 型 33 型 45 型

52 型、58 型引起的

宫 颈 癌 。 以 及 由

HPV6

型、11 型、16 型、

18 型、31 型 33 型

45 型、52 型、58

型引起的下列癌前

病 变 或 不 典 型 病

变:

宫颈上皮内样病变

(CIN)2/3 级,以及

宫颈原位腺癌

(AIS)。宫颈上皮内

瘤样病变 (CIN)1

级。以及 HPV6 型、

11 型、16 型、18

型、31 型、33 型、

45 型 52 型 58 型引

起的感染。

种 3 剂次。

首剂与第 2

剂的接种间

隔至少为 1

个月，而第

二剂与第三

剂的接种间

隔至少为 3

个月，所有

的 3 剂应在

一年内完

成。

3、本疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代

预防 HPV 感染和性传播疾病的其他措施。

4、晕厥反应;任何一剂疫苗接种后可能出现晕厥(昏

厥)，导致跌倒并受伤，尤其在青少年及年轻人中，建

议接种本品后留观至少 30 分钟。

5、乳胶反应;本品预充式注射器的针帽可能含有天然乳

胶，会引起乳胶敏感人群的过敏反应。

6、在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。

7、血小板减少症患者及任何凝血功能障碍患者接种本

品需谨慎。

8、与任何疫苗一样无法确保本品对所有接种者均产生

保护作用。

9、本品仅用于预防用途，不适用于治疗已经发生的 HPV

相关病变，也不能防止病变的进展。

10、妊娠及哺乳期妇女避免接种本品。

心、呕吐

偶见：皮疹、荨麻疹、丘疹性荨麻

疹

局部不良反应

十分常见：疼痛、红斑、肿胀

常见：硬结、瘙痒、持续时间

一般不超过 3 天，可自行缓解。

重组带状

疱疹疫苗

（CHO 细

胞）

适用于预防带状疱

疹。不适用于预防

原发性水痘。

用于 50 岁

及以上成

人，免疫程

序 2 剂，第

二剂与第一

剂间隔 2 个

月，如需改

变免疫程

序，第二剂

在第一剂后

2-6 个月之

上臂三

角肌肌

肉注射

0.5ml/支

【禁忌】

对本品的活性成份或任何辅料成份过敏者禁用

【注意事项】

1.与其他注射用疫苗一样，需准备适当的医疗应急处理

措施和监测手段，以保证在接种本品后发生过敏反应者

能够及时得到处置。

2.与其他疫苗一样，在受种者患有急性严重发热疾病时

应推迟接种本品。如果仅感冒等轻微感染，则无需推迟

接种。

3.与其他疫苗相似，接种本品可能无法对所有受种者产

生 100%的保护作用。

【不良反应】

常见的全身反应有肌痛、疲乏、头

痛、发热（≥37. 5℃)、寒颤、胃

肠道症状（包括恶心、呕吐、腹泻

和腹痛）等，局部反应有注射部位

疼痛、发红、肿胀。

大部分不良反应程度为轻至中度，

且短期内可自行缓解。

服务费+耗材费

22 元

注：1.非免疫规划疫苗，是指由公民自愿自费接种的疫苗，接种非免疫规划疫苗由受种者或者其监护人承担费用。2.同类疫苗价格可因品牌（生产厂家）不同而有差异。3.其他详细信息请咨询

门诊工作人员。 门诊地址：********** 联系电话：********

间接种。 4.本品仅用于预防用途，不适用于治疗已发生的临床疾

病。

5.本品严禁静脉或皮内注射。

6.本品不建议皮下接种。错误地通过皮下接种可能导致

一过性局部反应的增加。

7.本品应慎用于血小板减少症患者或者任何凝血功能

紊乱患者，因为这些患者肌肉注射可能发生出血反应。

8.由于对针剂注射的心因性反应，接种疫苗后或接种前

均可能发生晕厥。这种情况可伴随数种神经系统体征，

如一过性视觉障碍，感觉异常和强直－阵挛性肢体活

动。为了避免晕厥造成的伤害，应有相应的保护措施。

9.具有带状疱疹史的个体以及体弱个体（包括患有多种

合并症的个体）接种本品的数据有限。因此，医疗专业

人员必须基于个体情况权衡接种带状疱疹疫苗的获益

和风险。

10.免疫抑制人群可能无法产生足够的免疫应答。这些

受种者接种本品应谨慎考虑潜在的获益和风险。

11.接种本品 2-3 天内，可能轻微影响驾驶和操作机器

能力。接种后可能会发生疲乏与不适。